天坛生物:天坛生物关于所属企业获得药物临床试验批准通知书公告
新产品和新技术研发 - 公司所属国药集团武汉生物制药获“人凝血酶原复合物”药物临床试验批准[1] - “人凝血酶原复合物”研发投入1807.67万元[1] - “人凝血酶原复合物”规格300IU(15ml)/瓶,2024年1月9日获受理[1]
新产品和新技术研发 - 公司所属国药集团武汉生物制药获“人凝血酶原复合物”药物临床试验批准[1] - “人凝血酶原复合物”研发投入1807.67万元[1] - “人凝血酶原复合物”规格300IU(15ml)/瓶,2024年1月9日获受理[1]