人福医药:人福医药关于枸橼酸芬太尼注射液获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)上市许可的公告
股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品信息 - 枸橼酸芬太尼注射液批件效期至2029年8月13日[2] - 宜昌人福2023年5月提交该注射液MHRA申请并获受理[2] 研发投入 - 枸橼酸芬太尼注射液累计研发投入约130万元人民币[2] 市场业绩 - 2023年该注射液在英国市场年终端销售额约655万美元[2]
股权情况 - 公司持有宜昌人福80%的股权[2] 产品信息 - 枸橼酸芬太尼注射液批件效期至2029年8月13日[2] - 宜昌人福2023年5月提交该注射液MHRA申请并获受理[2] 研发投入 - 枸橼酸芬太尼注射液累计研发投入约130万元人民币[2] 市场业绩 - 2023年该注射液在英国市场年终端销售额约655万美元[2]