Basel, September 29, 2025 - Novartis today announced that Torino Merger Sub Inc., a Delaware corporation and an indirect wholly owned subsidiary of Novartis (“Purchaser”), has commenced a tender offer to acquire all of the outstanding shares of common stock, par value $0.0001 per share (the “Shares”), of Tourmaline Bio, Inc., a Delaware corporation (“Tourmaline”), at a price of $48 per Share, in cash, without interest and subject to any applicable withholding. Such offer is being made upon the terms and sub ...

收购交易 - Tourmaline Bio公司将被诺华制药以每股48美元现金收购 交易总额未披露 [1] - 蒙特韦尔德律师事务所正在调查该交易对Tourmaline股东是否公平 [1] 律师事务所背景 - 蒙特韦尔德律师事务所位于纽约帝国大厦 在证券集体诉讼领域具有全国性影响力 [2] - 该事务所曾为股东追回数百万美元资金 被ISS证券集体诉讼服务报告评为2024年前50强律所 [1] - 拥有在美国最高法院等审判和上诉法院的成功诉讼记录 [2] 业务联系 - 投资者可通过电子邮件jmonteverde@monteverdelawcom或电话(212) 971-1341联系胡安·蒙特韦尔德律师 [2][3] - 事务所地址：纽约第五大道350号帝国大厦4740室 [3] 其他调查案件 - 该事务所同时正在调查农民储蓄银行和Vimeo公司（纳斯DAQ: VMEO）的相关案件 [4]

收购交易概述 - 诺华公司以14亿美元现金收购临床阶段生物制药公司Tourmaline Bio Inc 交易金额包含每股48美元的现金要约[1][3] - 该交易预计在2025年第四季度完成 诺华将通过间接全资子公司进行股权收购[3] - Tourmaline股价在9月9日单日暴涨57.8% 诺华年内股价上涨34.6%显著高于行业1.1%的增幅[2][4] 核心资产与技术价值 - 获得三期候选药物pacibekitug 该药物为抗IL-6单克隆抗体 针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)[1][4] - 二期TRANQUILITY研究显示：每月15mg剂量使超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平降低85% 每季度50mg剂量降低86% 不良事件发生率与安慰剂相当[5][7] - 药物具有高亲和力结合特性 可靶向上游细胞因子IL-6 有效缓解系统性炎症[4][5] 战略布局与管线拓展 - 此次收购强化诺华心血管管线布局 与其心血管战略形成协同效应[4][9] - Tourmaline已将腹主动脉瘤(AAA)列为新增适应症 2025年第二季度完成FDA预审会议 就二期概念验证试验方案达成一致[8] - 诺华近期持续通过收购加强管线：6月以8亿美元首付款收购Regulus Therapeutics 另含9亿美元监管里程碑付款[11] 行业竞争格局 - 诺华心血管产品线包含重磅药物Entresto 但面临仿制药竞争风险[11] - 诺和诺德同期开发同类抗IL-6单抗ziltivekimab 已进入HFpEF和AMI领域的三期临床阶段[11][12] - 诺华与Arrowhead制药达成授权合作 获得全球独家研发许可 可使用其靶向RNAi分子(TRiM)技术平台[9][10]

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Halper Sadeh LLC, an investor rights law firm, is investigating whether the sale of Tourmaline Bio, Inc. (NASDAQ: TRML) to Novartis AG for $48.00 per share in cash is fair to Tourmaline shareholders. Halper Sadeh encourages Tourmaline shareholders to click here to learn more about their legal rights and options or contact Daniel Sadeh or Zachary Halper at (212) 763-0060 or sadeh@halpersadeh.com or zhalper@halpersadeh.com. The investigation concerns whether Tourmaline. ...

MILWAUKEE--(BUSINESS WIRE)--The Ademi Firm is investigating Tourmaline (NASDAQ: TRML) for possible breaches of fiduciary duty and other violations of law in its transaction with a Novartis. Click here to learn how to join our investigation and obtain additional information or contact us at gademi@ademilaw.com or toll-free: 866-264-3995. There is no cost or obligation to you. Shareholders of Tourmaline will $48.00 per share in cash at closing, or a total equity value of approximately $1.4 billio. ...

– Novartis to acquire Tourmaline Bio for $48.00 per share in cash for a total equity value of approximately $1.4 billion – – Transaction reflects the potential of Tourmaline’s pacibekitug, a long-acting, fully-human, anti-IL-6 monoclonal antibody with best-in-class potential, for the treatment of cardiovascular diseases – – Transaction is expected to be completed in the fourth quarter of 2025, subject to customary closing conditions – NEW YORK, Sept. 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tourmaline Bio, Inc. (“Tourm ...

核心观点 - 公司公布其抗IL-6单抗药物pacibekitug在2期TRANQUILITY试验中取得积极数据 显示该药物在多个临床亚组中持续降低高敏C反应蛋白(hs-CRP) 并在脂蛋白(a)、纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A等关键心血管风险生物标志物上表现出统计学显著改善 [1][3][6] - 50mg季度剂量组实现>85%的hs-CRP基线降低 成为首个在临床试验中通过季度给药实现深度hs-CRP降低的IL-6抑制剂 [4] - 这些数据支持公司推进腹主动脉瘤(AAA)的2期概念验证研究 并为动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的3期心血管结局试验做准备 [4] 临床试验数据 - 所有每月和每季度给药组均实现快速、深度且持久的hs-CRP降低 与安慰剂相比具有高度统计学显著性(p<0.0001) [3] - hs-CRP降低在性别、体重指数、糖尿病状况、基线GLP-1和GIP/GLP-1受体激动剂使用以及基线hs-CRP水平等临床相关亚组中保持一致 [3] - 除hs-CRP外 药物还显著降低脂蛋白(a)、纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A 其中纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A在所有三个剂量组均达统计学显著 脂蛋白(a)在50mg季度和15mg每月组达统计学显著 [3] 产品与研发进展 - Pacibekitug是一种长效全人源抗IL-6单克隆抗体 具有天然长半衰期、低免疫原性和高IL-6结合亲和力的差异化特性 [9] - 该药物已在约450名参与者(包括自身免疫性疾病患者)中进行过六项临床试验 [9] - 公司目前正开发pacibekitug用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和甲状腺眼病(TED) 并计划扩展至腹主动脉瘤(AAA)及其他疾病领域 [9] 学术展示信息 - 数据在2025年8月31日马德里欧洲心脏病学会(ESC)大会上以海报形式展示 摘要编号599 [1][5] - 海报标题为"多中心随机双盲安慰剂对照2期试验: hs-CRP升高和慢性肾病患者皮下注射pacibekitug季度或每月给药的TRANQUILITY 90天结果" [5] - 研究由Mount Sinai Fuster心脏医院主任Deepak L Bhatt博士等多名专家共同完成 [2][5]

股价表现与目标价 - 公司股价在过去四周上涨20.4%至22.39美元 但华尔街分析师平均目标价56.2美元显示仍有151%上行空间 [1] - 10个短期目标价标准差为10.22美元 最低目标价35美元预示56.3%涨幅 最高目标价70美元对应212.6%涨幅 [2] - 较低的标准差反映分析师对股价变动方向和幅度存在高度共识 但目标价本身可能受商业利益驱动而存在高估倾向 [8][9] 盈利预测修正 - 分析师一致上调EPS预期 近期30天内出现一次正面修正且无负面修正 推动Zacks共识预期上升0.6% [4][12] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势存在强相关性 成为判断上行潜力的有效依据 [11] - 公司目前获得Zacks排名第2级（买入） 该排名基于盈利预期相关四因素 覆盖4000余只股票中前20%标的 [13] 目标价参考价值 - 尽管目标价常被证明误导投资者 但不应完全忽略其指示的股价运动方向 [7][10][14] - 分析师虽具备公司基本面深度知识 但目标价设定可能受现有商业合作关系影响而产生偏差 [8] - 目标价共识可作为研究潜在基本面驱动因素的起点 但不应作为独立投资决策依据 [3][9]

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q _____________________________ (Mark One) x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-40384 __________________________________________________________ TOURMALINE BIO, ...

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 净亏损为2310万美元，每股亏损0.90美元，较2024年同期的1750万美元亏损增长32.0%[17][19] - 其他收入净额为290万美元，较2024年同期的450万美元下降35.8%[19] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 总运营费用为2597万美元，较2024年同期的2197万美元增长18.2%[19] - 研发费用为1960万美元，较2024年同期的1570万美元增长24.8%[17][19] - 行政管理费用为630万美元，较2024年同期的620万美元增长1.6%[17][19] 财务数据关键指标变化：现金流和资本 - 现金及投资为2.564亿美元，较2024年底的2.949亿美元下降13.0%[10][20] - 加权平均流通股数为2575万股，较2024年同期的2572万股基本持平[19] - 预计现金可支撑运营至2027年下半年[4][10] 研发管线进展 - 50mg季度剂量组hs-CRP降低超过85%[5] - 计划在2025年下半年启动腹主动脉瘤II期概念验证试验[2][4][11]