交易概述 - 诺华公司通过其间接全资子公司Torino Merger Sub Inc对Tourmaline Bio Inc发起的收购要约已于2025年10月27日美国东部时间晚上11:59过后一分钟到期 [1] - 收购价格为每股48美元现金 [1] 要约结果与完成时间 - 截至到期日，约有24,030,382股Tourmaline普通股被有效投标且未有效撤回，约占到期日前已发行股份的92.94% [2] - 交易预计于2025年10月28日，在接受所有有效投标且未撤回的股份后即刻完成 [2] 公司背景 - 诺华是一家创新药物公司，其药物每日惠及全球超过3亿人 [5]

交易核心进展 - 诺华公司收购Tourmaline Bio公司的要约已满足《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》规定的等待期条件，该等待期于2025年10月21日美国东部时间晚上11:59到期 [1] - 此次现金收购要约价格为每股48美元，旨在收购Tourmaline Bio公司的全部已发行普通股 [1] - 交易的完成仍需满足一项关键条件，即在要约到期前，有效投标且未被撤回的股份数量（加上诺华及其全资子公司已持有的股份）必须代表当时已发行股份的多数 [2] 交易时间线与程序 - 该要约的到期日为2025年10月27日美国东部时间晚上11:59之后一分钟，除非根据合并协议条款延长或提前终止 [2] - 收购要约始于2025年9月29日，当时诺华及其收购实体向美国证券交易委员会提交了附表TO要约声明文件 [3] - Tourmaline Bio公司也已就此次要约向美国证券交易委员会提交了附表14D-9征集/推荐声明 [3] 信息获取渠道 - 与此次要约相关的详细材料，包括收购要约、转送函及相关文件，可在美国证券交易委员会网站或诺华公司官网的“投资者-财务数据”栏目下免费获取 [4] - Tourmaline Bio公司的相关声明文件也可在其官网的投资者关系板块免费获取 [4]

并购交易 - 游戏巨头艺电(EA)被沙特公共投资基金(PIF)、Silver Lake和Affinity组成的财团以550亿美元收购，交易对艺电的估值约为每股210美元[3][8] - 诺华公司(NVS)发起要约收购，拟以每股48美元现金收购Tourmaline Bio(TRML)全部流通股，交易总价值约14亿美元[4][8] 宏观经济与政策 - 潜在美国政府关门风险促使投资者转向避险资产，推动美国国债走强，并使美国黄金储备价值达到创纪录的1万亿美元[5][8] - 美联储理事沃勒主张对支付领域的新技术持开放态度，认为在适当监管保护下稳定币可提供有价值的额外支付选择[6][8] 资本市场活动 - Fermi公司向美国证券交易委员会提交文件，计划首次公开发行3250万股普通股[7][8] 其他公司动态 - 墨式烧烤(CMG)计划在美国和加拿大推出新款红色奇米丘里辣酱以扩展菜单[9] - 阿斯麦(ASML)获瑞穗上调评级至“买入”，支出趋势支撑其盈利前景[9] - 穆迪维持捷豹路罗孚BA1信用评级，但因重大网络中断事件将其展望调整为负面[9]

交易核心信息 - 诺华公司通过其间接全资子公司Torino Merger Sub Inc启动对Tourmaline Bio Inc全部已发行普通股的收购要约 [1] - 收购价格为每股48美元现金 [1] - 该要约依据2025年9月8日签署的合并协议条款进行 [1] 要约时间与程序 - 要约将于2025年10月27日纽约时间晚上11:59过一分钟后到期除非被延长或提前终止 [2] - 任何延期、延迟、终止或修正将尽快发布公告延期公告将在原定到期日后的下一个工作日上午9:00前做出 [2] 监管文件与董事会建议 - 诺华已向美国证券交易委员会提交了附表TO的要约收购声明 [3] - Tourmaline已提交附表14D-9的征集/推荐声明其董事会建议股东接受要约并向收购方出让其股份 [3] 收购完成条件 - 收购方购买股份的义务受限于惯例条件的满足或豁免包括哈特-斯科特-罗德诺反托拉斯改进法规定的等待期届满或终止 [4] - 条件还包括在要约到期前有效出让且未有效撤回的股份数量加上诺华及其子公司当时拥有的任何股份代表至少多数已发行股份 [4] - 该要约不设融资条件 [4] 相关服务机构 - Innisfree M&A Incorporated担任收购方在此次要约中的信息代理 [5] - Computershare Trust Company N A担任存管和支付代理 [5]

收购交易 - Tourmaline Bio公司将被诺华制药以每股48美元现金收购 交易总额未披露 [1] - 蒙特韦尔德律师事务所正在调查该交易对Tourmaline股东是否公平 [1] 律师事务所背景 - 蒙特韦尔德律师事务所位于纽约帝国大厦 在证券集体诉讼领域具有全国性影响力 [2] - 该事务所曾为股东追回数百万美元资金 被ISS证券集体诉讼服务报告评为2024年前50强律所 [1] - 拥有在美国最高法院等审判和上诉法院的成功诉讼记录 [2] 业务联系 - 投资者可通过电子邮件jmonteverde@monteverdelawcom或电话(212) 971-1341联系胡安·蒙特韦尔德律师 [2][3] - 事务所地址：纽约第五大道350号帝国大厦4740室 [3] 其他调查案件 - 该事务所同时正在调查农民储蓄银行和Vimeo公司（纳斯DAQ: VMEO）的相关案件 [4]

收购交易概述 - 诺华公司以14亿美元现金收购临床阶段生物制药公司Tourmaline Bio Inc 交易金额包含每股48美元的现金要约[1][3] - 该交易预计在2025年第四季度完成 诺华将通过间接全资子公司进行股权收购[3] - Tourmaline股价在9月9日单日暴涨57.8% 诺华年内股价上涨34.6%显著高于行业1.1%的增幅[2][4] 核心资产与技术价值 - 获得三期候选药物pacibekitug 该药物为抗IL-6单克隆抗体 针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)[1][4] - 二期TRANQUILITY研究显示：每月15mg剂量使超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平降低85% 每季度50mg剂量降低86% 不良事件发生率与安慰剂相当[5][7] - 药物具有高亲和力结合特性 可靶向上游细胞因子IL-6 有效缓解系统性炎症[4][5] 战略布局与管线拓展 - 此次收购强化诺华心血管管线布局 与其心血管战略形成协同效应[4][9] - Tourmaline已将腹主动脉瘤(AAA)列为新增适应症 2025年第二季度完成FDA预审会议 就二期概念验证试验方案达成一致[8] - 诺华近期持续通过收购加强管线：6月以8亿美元首付款收购Regulus Therapeutics 另含9亿美元监管里程碑付款[11] 行业竞争格局 - 诺华心血管产品线包含重磅药物Entresto 但面临仿制药竞争风险[11] - 诺和诺德同期开发同类抗IL-6单抗ziltivekimab 已进入HFpEF和AMI领域的三期临床阶段[11][12] - 诺华与Arrowhead制药达成授权合作 获得全球独家研发许可 可使用其靶向RNAi分子(TRiM)技术平台[9][10]

并购交易 - 诺华公司拟以每股48美元的现金价格收购Tourmaline Bio公司 [1] - 本次交易对Tourmaline Bio公司的估值公平性受到投资者权益律师事务所Halper Sadeh LLC的调查 [1]

交易核心信息 - Tourmaline公司股东将在交易完成时获得每股48美元的现金 [1] - 此次交易的总股权价值约为14亿美元 [1] 法律调查 - Ademi律师事务所正在调查Tourmaline公司可能存在的违反信托义务及其他法律的行为 [1] - 调查涉及Tourmaline与诺华公司之间的交易 [1]

交易概览 - 诺华公司将以每股48美元的现金收购Tourmaline Bio公司，股权总价值约为14亿美元 [1] - 此次交易较Tourmaline在2025年9月8日（公告前最后一个交易日）的收盘价有59%的溢价，较其截至同日的60日成交量加权平均股价有127%的溢价 [1] - 交易预计将于2025年第四季度完成，需满足惯例成交条件 [1][3][4] - 交易已获得两家公司董事会的一致批准 [1] 收购标的与战略契合 - 此次交易反映了Tourmaline的主要候选药物pacibekitug的潜力，该药物是一种长效、全人源、抗IL-6的单克隆抗体，在心脑血管疾病治疗领域具备成为同类最佳药物的潜力 [1][2] - 诺华公司认为，在目前缺乏被广泛采用用于降低心血管风险的抗炎疗法的情况下，pacibekitug凭借其靶向IL-6的差异化作用机制，有望在解决动脉粥样硬化性心血管疾病的残余炎症风险方面取得突破 [2] - 两家公司均认同炎症是心血管疾病的主要驱动因素，且这一领域存在大量未满足的医疗需求 [2] 交易执行细节 - 诺华的一家子公司将启动要约收购，以每股48美元现金收购Tourmaline的全部流通股 [3] - 要约收购的完成需满足特定条件，包括收购的股份至少占Tourmaline流通股总数的多数，以及获得监管批准和其他惯例成交条件 [3] - 在交易完成前，Tourmaline将继续作为独立公司运营 [4] - Leerink Partners担任Tourmaline的独家财务顾问，Cooley LLP担任其法律顾问 [4] 核心资产介绍 - Pacibekitug是一种长效、全人源、抗IL-6的单克隆抗体，具有差异化的特性，包括天然长半衰期、低免疫原性以及对IL-6的高结合亲和力 [5] - 该药物此前已在六项已完成的临床试验中进行了研究，涉及约450名参与者，包括自身免疫性疾病患者 [5] - Tourmaline是一家处于临床研发后期的生物技术公司，致力于为改变生活的炎症和免疫性疾病患者开发建立新护理标准的变革性药物 [6][7]

核心观点 - 公司公布其抗IL-6单抗药物pacibekitug在2期TRANQUILITY试验中取得积极数据 显示该药物在多个临床亚组中持续降低高敏C反应蛋白(hs-CRP) 并在脂蛋白(a)、纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A等关键心血管风险生物标志物上表现出统计学显著改善 [1][3][6] - 50mg季度剂量组实现>85%的hs-CRP基线降低 成为首个在临床试验中通过季度给药实现深度hs-CRP降低的IL-6抑制剂 [4] - 这些数据支持公司推进腹主动脉瘤(AAA)的2期概念验证研究 并为动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的3期心血管结局试验做准备 [4] 临床试验数据 - 所有每月和每季度给药组均实现快速、深度且持久的hs-CRP降低 与安慰剂相比具有高度统计学显著性(p<0.0001) [3] - hs-CRP降低在性别、体重指数、糖尿病状况、基线GLP-1和GIP/GLP-1受体激动剂使用以及基线hs-CRP水平等临床相关亚组中保持一致 [3] - 除hs-CRP外 药物还显著降低脂蛋白(a)、纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A 其中纤维蛋白原和血清淀粉样蛋白A在所有三个剂量组均达统计学显著 脂蛋白(a)在50mg季度和15mg每月组达统计学显著 [3] 产品与研发进展 - Pacibekitug是一种长效全人源抗IL-6单克隆抗体 具有天然长半衰期、低免疫原性和高IL-6结合亲和力的差异化特性 [9] - 该药物已在约450名参与者(包括自身免疫性疾病患者)中进行过六项临床试验 [9] - 公司目前正开发pacibekitug用于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和甲状腺眼病(TED) 并计划扩展至腹主动脉瘤(AAA)及其他疾病领域 [9] 学术展示信息 - 数据在2025年8月31日马德里欧洲心脏病学会(ESC)大会上以海报形式展示 摘要编号599 [1][5] - 海报标题为"多中心随机双盲安慰剂对照2期试验: hs-CRP升高和慢性肾病患者皮下注射pacibekitug季度或每月给药的TRANQUILITY 90天结果" [5] - 研究由Mount Sinai Fuster心脏医院主任Deepak L Bhatt博士等多名专家共同完成 [2][5]