核心财务表现 - 2025年第三季度每股亏损0.04美元，低于市场预期的每股亏损0.02美元，但较去年同期每股亏损0.46美元大幅收窄 [1] - 本季度每股收益意外为负100%，而上一季度实际每股亏损0.01美元，较预期的0.09美元亏损实现了88.89%的正向意外 [1] - 季度营收为140万美元，低于市场预期36.79%，较去年同期的146万美元有所下降 [2] - 在过去四个季度中，公司仅有一次超过每股收益预期，且未能超过营收预期 [2] 股价表现与市场比较 - 公司股价自年初以来已下跌约52.9%，而同期标普500指数上涨17.2% [3] - 股价未来的可持续性将很大程度上取决于管理层在财报电话会议中的评论 [3] 未来业绩展望与预期 - 当前市场对下一季度的共识预期为每股亏损0.02美元，营收217万美元；对本财年的共识预期为每股亏损0.10美元，营收680万美元 [7] - 在本次财报发布前，公司的盈利预期修正趋势向好，这为其赢得了Zacks第二级（买入）评级 [6] - 盈利预期的修正趋势与短期股价变动有强相关性 [5] 行业背景与同业比较 - 公司所属的Zacks医疗-药物行业在250多个行业中排名前37% [8] - 同业公司Xeris Biopharma预计在即将公布的报告中实现季度每股收益0.01美元，同比增长116.7%，且过去30天内其季度每股收益预期已上调60.7%至当前水平 [9] - Xeris Biopharma预计季度营收为7435万美元，较去年同期增长37% [10]

财务数据关键指标变化：收入和利润 - 2025年第三季度确认拨款收入140万美元，前九个月确认拨款收入150万美元[204] - 利息收入在2025年第三季度为5.9万美元，相比2024年同期的8万美元下降26%；在2025年前九个月为8.7万美元，相比2024年同期的21.9万美元下降60%[213] - 2025年前九个月净亏损为1670万美元，经营活动所用净现金为1450万美元，截至2025年9月30日累计赤字为5.102亿美元[219] - 2025年前九个月融资费用为306.1万美元，相比2024年同期的354.5万美元有所下降[213][215] - 2025年前九个月，因重新计量被归类为负债的2025年3月B类认股权证，公司记录了380万美元的公允价值变动收益[231] - 2025年6月17日的信函协议导致公司记录270万美元的资本投入收益，用于注销2025年3月A类认股权证[233] - 公司2024年同期经营活动现金流出913万美元，主要由于910万美元净亏损及衍生工具公允价值变动导致570万美元流出[272] - 公司截至2025年9月30日止九个月净亏损1670万美元，是经营活动现金流出1451.8万美元的主要原因[271] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为243.6万美元，同比下降42.2万美元；前九个月研发费用为543.8万美元，同比下降300万美元[205][206] - 2025年第三季度总务及行政费用为344.3万美元，同比增加100万美元；前九个月总务及行政费用为796.4万美元，同比增加120万美元[209][210] - 2025年第三季度股权激励费用为52.7万美元，同比增加402万美元；前九个月股权激励费用为82.7万美元，同比增加405万美元[212] 财务数据关键指标变化：现金流 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1328.9万美元，相比2024年12月31日的7.6万美元大幅增加[219] - 公司截至2025年9月30日止九个月经营活动现金净流出1451.8万美元，相比2024年同期的934.3万美元流出增加55.4%[268][271] - 公司截至2025年9月30日止九个月筹资活动现金净流入2750.8万美元，相比2024年同期的618.7万美元流入增加344.6%[268][275] - 公司截至2025年9月30日止九个月现金及现金等价物净增加1321.3万美元，而2024年同期为净减少733.1万美元[268] - 公司截至2025年9月30日止九个月投资活动现金净流入22.3万美元，而2024年同期为净流出417.5万美元[268][273] - 公司2025年筹资活动现金流入主要来自林肯公园协议出售普通股获得1960万美元及2025年3月私募发行获得1590万美元[275] 财务数据关键指标变化：融资与资本活动 - 截至2025年9月30日，公司因2025年3月私募产生640万美元应付款项，至10月27日减少130万美元[198] - 公司通过Lincoln Park购买协议发行约330万股，筹集额外190万美元资本[202] - 2025年3月私募融资总收益约为1500万美元，扣除公司应付费用140万美元[230] - 2025年6月17日修改2025年3月B类认股权证后，1100万美元的认股权证负债公允价值被重分类为权益，并记录450万美元的资本投入[234] - 根据2025年6月信函协议条款，公司在2025年第三季度和前九个月分别向2025年3月私募购买者支付了230万美元，并返还和注销了3,472,740股股票[237] - 2025年2月证券购买和交换协议中，公司发行了总额330万美元的融资票据和总额320万美元的交换票据[221][222] - 公司股东权益低于300万美元时，后续融资比例将从90%修改为50%[238] - 公司向支持函购买方支付总额230万美元现金，单笔支付50万美元[238] - 公司以420万美元总对价回购投资者340万美元本金融资票据及应计利息[239] - 2024年5月私募发行3,591,532股普通股及相关认股权证，获得净收益约730万美元[240] - 与Lincoln Park Capital签订协议可发行最多5000万美元普通股[241] - 截至2025年9月30日通过Lincoln Park协议发行44,575,496股，筹集1960万美元[244] - 2025年10月29日前追加发行330万股，筹集190万美元[244] - 公司于2025年3月7日因私募发行重新符合纳斯达克250万美元最低股东权益要求[248] REYOBIQ产品管线进展 - 公司获得美国国立卫生研究院/国家癌症研究所300万美元拨款用于支持REYOBIQ针对复发性胶质母细胞瘤的二期临床试验[168] - 公司已从德克萨斯州癌症预防与研究所获得高达1760万美元的拨款用于资助REYOBIQ治疗软脑膜转移的临床开发[181] - REYOBIQ向患者输送的辐射剂量可能比常用外照射放疗高20倍[174] - REYOBIQ在软脑膜转移动物模型中显示出对高达1075 Gy剂量的耐受性[178] - 公司目标是在2026年底前完成ReSPECT-GBM试验二期患者招募[176] - FDA批准REYOBIQ用于儿科高级别胶质瘤和室管膜瘤的IND申请，计划在2025年底前开始患者招募[190][198] - 公司获得美国国防部300万美元研发资金，用于支持儿科脑癌临床试验扩展[187] CNSide检测平台业务表现 - 公司计划在2025年第四季度重新向美国市场推出CNSide检测[163] - CNSide Diagnostics与UnitedHealthcare签署全国性协议自2025年9月15日起生效覆盖全美超过5100万人[163] - 公司计划在2025年下半年于德克萨斯州推出CNSide检测平台，并于2026年扩展至其他州[195] 拨款与合同资金 - 截至2025年9月30日公司已收到CPRIT合同项下约1430万美元的里程碑付款[181] - 根据CPRIT合同，公司可获得LM治疗药物REYOBIQ约三分之二开发成本的匹配资金[269] - CPRIT资助总额1760万美元，截至2025年9月30日确认收入380万美元，递延负债110万美元[245] 市场与疾病背景 - 复发性胶质母细胞瘤在美国每年影响约15000名患者一年生存率为40%五年生存率约为5%[170] - 软脑膜转移发生在约5%的晚期癌症患者中美国每年约110000人平均一年生存率仅为7%[177] 运营与设施 - 公司签署休斯顿租赁协议，租用11,370平方英尺空间，月基本租金58,745美元，租期120个月[203] 风险与监管事项 - 公司需在2025年11月12日前重新符合最低股价要求，否则面临退市风险[251][252] - 公司承认持续经营存在重大疑虑，财务报表编制基于持续经营假设，未对可能无法持续经营的情况进行调整[267] - 公司未来十二个月需要通过股权融资、债务融资等方式从外部获取额外现金以支持运营[264]

收入和利润 - 2025年第三季度确认的补助收入为140万美元，略低于2024年同期的150万美元[10] - 2025年第三季度净亏损为440万美元，每股亏损0.04美元，而2024年同期净亏损为290万美元，每股亏损0.37美元[10] - 2025年第三季度授予收入139.7万美元，同比下降4.1%[20] - 2025年第三季度净亏损442.3万美元，同比扩大53.9%[20] - 2025年前九个月净亏损1667.3万美元，同比扩大83.7%[20] - 2025年前九个月普通股基本每股亏损为0.29美元，相比去年同期的1.46美元有所收窄[20] 成本和费用 - 2025年第三季度总运营费用587.9万美元，同比增长11.9%[20] - 2025年前九个月利息支出54.8万美元，而去年同期为12.2万美元[20] 现金流 - 2025年前九个月运营活动所用现金净额为1451.8万美元[22] - 2025年前九个月融资活动提供现金净额2750.8万美元，主要来自普通股发行[22] 现金及投资状况 - 公司现金及投资余额从2024年12月31日的360万美元大幅增至2025年9月30日的1660万美元，增幅超过360%[10] - 现金及现金等价物从2024年12月31日的7.6万美元激增至2025年9月30日的1328.9万美元[18] - 2025年第三季度末现金及现金等价物余额为1328.9万美元，相比期初的7.6万美元大幅增长[22] 运营表现 - 2025年第三季度运营亏损为450万美元，较2024年同期的380万美元有所扩大[10] 资产和负债 - 总资产从2024年12月31日的663.3万美元显著增加至2025年9月30日的1867万美元[18] - 股东权益从2024年12月31日的赤字894.9万美元改善至2025年9月30日的正505.4万美元[18] - 递延补助负债从2024年12月31日的92.7万美元增加至2025年9月30日的197.2万美元[18] 业务进展 - 从德克萨斯州癌症预防与研究所获得190万美元的额外预付款，作为先前授予的1760万美元非稀释性补助的一部分[6] - 与UnitedHealthcare达成的首个全国覆盖协议于2025年9月15日生效，覆盖全美超过5100万人[6] 金融工具公允价值变动 - 2025年前九个月金融工具公允价值变动造成损失263.1万美元，而去年同期为收益565.4万美元[20]

公司业务进展 - 公司在美国市场推出CNSide脑脊液诊断平台，并与联合健康集团达成首个全国覆盖协议，自2025年9月15日起生效，覆盖全美超过5100万人[1][9] - 公司在2025年SNO/ASCO中枢神经系统转移会议上公布了REYOBIQ的ReSPECT-LM一期单剂量递增试验积极结果，数据显示治疗软脑膜转移可行、安全性良好并显示出有希望的疗效信号[5] - CNSide诊断平台于2025年8月在德克萨斯州实现商业化，初步商业重点聚焦于美国国家癌症研究所指定的癌症中心[9] - 公司获得美国医疗保险和医疗补助服务中心根据临床实验室改进修正案对休斯顿实验室的成功认证和认证，为州许可、商业支付方覆盖、医疗保险/医疗补助准入和支付编码扩展铺平道路[9] - 公司在2025年第三季度扩大了CNSide的商业准备度和目标驱动的影响力，任命了商业战略和技术运营的新领导层，并增加了新员工以满足商业和运营目标[9] 财务表现与资本结构 - 截至2025年9月30日，公司现金和投资余额为1660万美元，较2025年6月30日的690万美元和2024年12月31日的360万美元显著增长[7] - 2025年第三季度确认的赠款收入为139.7万美元，2024年同期为145.6万美元，代表德克萨斯州癌症预防与研究所分担的REYOBIQ平台推进成本[15] - 2025年第三季度总运营亏损为450万美元，2024年同期为380万美元，增加主要归因于薪酬支出和专业费用[15] - 2025年第三季度净亏损为440万美元，每股亏损0.04美元，2024年同期净亏损为290万美元，每股亏损0.37美元，季度净亏损变化主要由于2024年第三季度衍生工具公允价值100万美元的变化[15] - 公司从德克萨斯州癌症预防与研究所获得额外190万美元预付款，作为先前授予的1760万美元非稀释性赠款的一部分，用于软脑膜癌靶向放射治疗开发[8] - 公司重新符合纳斯达克上市标准，包括上市证券市值标准和替代股东权益门槛[8] - 通过融资活动，公司在九个月内从普通股、预融资认股权证和认股权证的销售中获得1592.7万美元收益，并根据林肯公园购买协议获得1961.2万美元收益[22][23]

公司运营与商业化进展 - Plus Therapeutics公司宣布其全资子公司CNSide Diagnostic LLC的脑脊液肿瘤细胞计数实验室开发测试取得商业化进展[1] - 为推进CNSide诊断业务，公司扩大了制造规模并任命了关键领导职位，包括晋升Russ Havranek为执行副总裁负责商业化战略，晋升Daniel Ortega为副总裁负责开发与技术运营[2] - 公司首席执行官Marc H Hedrick表示新任命领导层将有助于实现运营和商业目标[3] - CNSide诊断测试已在德克萨斯州市场商业化推出，并正进行商业扩张，最近与UnitedHealthcare签订了覆盖全美超过5100万人的全国性政策协议[3] - 商业化进展包括扩大州许可证申请、争取专属实验室分析报销代码、增长商业支付方合同计划、构建商业运营团队以及增加后台活动供应商合作伙伴关系[5] 制造与诊断测试能力 - CNSide及其母公司Plus Therapeutics在休斯顿德克萨斯医学中心租赁了新的定制化先进实验室，以扩大临床诊断规模[6] - 新实验室位于Levit Green园区，该园区是休斯顿主要经济中心，贡献约250亿美元GDP，每年处理约1000万次患者互动，拥有61个机构包括21家医院，并与MD Anderson癌症中心等研究机构相邻[11] - 新设施能满足当前和中期商业生产需求，并具备高度可扩展性以适应所有通量场景[6] - 副总裁Daniel Ortega表示新设施为商业执行提供了最佳基础，并最大化了合作与科学进步机会[7] 领导团队背景 - 新任执行副总裁Russ Havranek拥有超过28年领导经验，曾在强生、Genentech等全球生物制药和医疗器械公司负责诊断和治疗产品商业化[4] - Russ Havranek持有加州大学伯克利分校市场营销MBA学位，克莱姆森大学生物工程硕士学位和西北大学生物医学工程学士学位[4] - 新任副总裁Daniel Ortega拥有近20年制药行业经验，曾在Azaya Therapeutics等公司担任技术领导职务，专注于GMP生产和放射药物平台[7] - Daniel Ortega持有德克萨斯大学圣安东尼奥分校理学士学位和德州农工大学圣安东尼奥分校MBA学位[7] 业务概述 - CNSide Diagnostic LLC是Plus Therapeutics全资子公司，开发和商业化专有实验室开发测试，用于识别癌和黑色素瘤患者中枢神经系统转移的肿瘤细胞[8] - CNSide脑脊液检测平台能够对脑脊液进行定量分析，以改善软脑膜转移患者的管理[8] - Plus Therapeutics是一家临床阶段制药公司，开发针对中枢神经系统难治癌症的靶向放射治疗药物，主要项目针对软脑膜转移和复发性胶质母细胞瘤[9]

行业整体表现与复苏动力 - 制药和生物技术板块本月出现反弹 此前因关税和定价担忧以及宏观阻力而表现挣扎 [1] - 反弹由辉瑞与特朗普政府达成的里程碑式药品定价协议推动 该协议为辉瑞提供了三年制药进口关税豁免 以换取其部分药品的降价和折扣以及增加美国制造业投资 [1] - PFE-特朗普协议以及近期并购活动激增 触发了整个制药板块的复苏 特朗普表示愿暂停制药进口关税以与其他药企签署类似协议 阿斯利康上周也宣布了类似协议 [1] - Zacks医药-药品行业年内迄今集体上涨6.2% 同期Zacks医疗板块下跌0.2% 标普500指数上涨12.2% [11] - 基于市销率衡量 该行业当前交易于2.37倍 低于标普500指数的5.82倍和Zacks医疗板块的2.45倍 过去五年该行业市销率高点为3.58倍 低点为1.97倍 中位数为2.44倍 [13] 行业未来塑造因素 - 行业前景乐观 受创新关注和积极的研发管线/监管进展支撑 [2] - 关键管线候选药物在临床研究中的成败能显著驱动行业参与者的股价 重要治疗领域的成功创新和产品线扩展以及强劲的临床研究结果可能成为股票的重要催化剂 [4] - 创新处于顶峰 罕见病、下一代肿瘤治疗、肥胖、免疫学和神经科学等关键领域吸引投资者关注 并购活动也保持健康 [5] - 小型公司经常寻求外部合作伙伴以获得互补优势 与知名药企的合作协议是小型药企潜力的良好信号 尤其是当协议包含股权投资时 该领域并购交易十分活跃 [6] - 在变化的全球市场和演进的医疗格局中取得成功 需要采用创新商业模式、投资新技术并增加对个性化药物的投资 人工智能和机器学习技术正被用于快速推进药物发现和靶点识别过程 [7] 重点公司投资亮点 - Ironwood Pharmaceuticals正在为其关键管线候选药物apraglutide敲定确认性III期研究方案 该药用于治疗短肠综合征伴肠功能衰竭成人患者 管理层认为若成功开发 apraglutide有潜力成为重磅药物 公司亦专注于其已上市药物Linzess的标签扩展 [16] - Ironwood Pharmaceuticals股价过去三个月上涨115.5% 过去90天对2025年每股收益的共识预期从8美分升至16美分 公司Zacks排名为第1 [17] - Pyxis Oncology针对其领先管线候选药物micvotabart pelidotin的I期单药扩展研究进展顺利 初步数据预计今年晚些时候和2026年上半年公布 公司相信该药作为细胞外靶向抗体药物偶联物的独特机制有潜力改变晚期实体瘤的治疗 [20] - Pyxis Oncology股价过去三个月上涨197.4% 过去90天对2025年每股亏损的共识预期从1.44美元收窄至1.34美元 公司Zacks排名为第1 [21] - Plus Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司 开发用于治疗难治性中枢神经系统癌症的靶向放射疗法 其领先管线候选药物Reyobiq在研究中显示出有前景的疗效信号和临床反应 并表现出可控的安全性 [24][25] - Plus Therapeutics股价过去三个月上涨113.6% 过去90天对2025年每股亏损的共识预期从55美分改善至10美分 公司Zacks排名为第1 [26] - Cardiol Therapeutics在其领先候选药物CardiolRx的开发上取得快速进展 该药用于治疗心脏病中的炎症和纤维化 II期ARCHER研究顶线数据显示CardiolRx相较于安慰剂在细胞外容积方面带来显著改善 [29][30] - Cardiol Therapeutics股价过去三个月下跌18.6% 过去90天对2025年每股亏损的共识预期从44美分收窄至36美分 公司Zacks排名为第2 [31] - Akebia Therapeutics新上市产品Vafseo片剂在美国发布势头强劲 该药于2025年1月在美国推出 公司的首个产品Auryxia也产生可观销售额 [33] - Akebia Therapeutics股价过去三个月下跌28.3% 过去90天对2025年的共识预期从每股亏损4美分改善为每股收益3美分 公司Zacks排名为第2 [34]

股价表现 - Plus Therapeutics Inc 股价在周四大幅上涨39.29% 收盘报每股0.5630美元 [1] 合作协议 - 公司与UnitedHealth Group Inc 达成全国覆盖协议 将通过其子公司CNSide Diagnostics LLC 向美国超过5100万人提供CNSide脑脊液肿瘤细胞计数实验室自建检测 [2] - 该合作可能为CNSide和公司带来更高的收入 [3] 产品与技术 - CNSide CSF检测平台支持对软脑膜转移患者进行快速诊断、治疗监测和治疗指导 [3] - 自2020年以来 该检测已在超过120,000家癌症机构执行了超过11,000次测试 灵敏度达92% 特异性达95% 并在90%的病例中影响了治疗决策 [4]

合作协议 - CNSide Diagnostics公司与UnitedHealthcare保险公司签署全国性协议 协议自2025年9月15日起生效 覆盖全美超过5100万人[1] - 协议内容是为CNSide脑脊液肿瘤细胞计数实验室自建检测提供保障[1] 产品与技术 - CNSide脑脊液检测平台用于支持软脑膜转移瘤患者的快速诊断、治疗监测和治疗指导[2] - 该检测自2020年以来已在美国超过120家癌症机构执行超过11000次测试[3] - 检测显示出高灵敏度92%和高特异性95% 并在90%的病例中影响了治疗决策[3] - 该检测通过CNSide Diagnostics公司独家提供 作为向美国医疗专业人士提供的检测服务[3] 临床验证与市场地位 - CNSide相较于标准护理的临床优势已在9篇经同行评审的出版物和FORESEE临床试验中得到证明 并已通过实际使用在市场上得到验证[2] - CNSide Diagnostics公司是Plus Therapeutics公司的全资子公司 专门开发和商业化实验室自建检测[4] - CNSide检测旨在识别已转移到中枢神经系统的肿瘤细胞 适用于癌和黑色素瘤患者[4] 公司背景 - Plus Therapeutics公司是一家临床阶段制药公司 总部位于德克萨斯州休斯顿 专注于开发针对难治性中枢神经系统癌症的靶向放射治疗药物[5] - UnitedHealth Group是一家医疗保健公司 通过其UnitedHealthcare业务提供健康福利 并通过Optum业务提供技术支持的服务[6]

公司融资动态 - 公司宣布从德克萨斯州癌症预防与研究所获得190万美元的预付款 该款项是公司先前获得的1760万美元赠款的一部分 [1] - 此次190万美元付款是继2025年7月宣布的160万美元之后 从CPRIT获得的第二笔非稀释性融资 [1] - 公司首席财务官表示 预计未来12个月内还将获得190万美元资金 为非稀释性融资提供稳定来源 [2] 研发项目与资金支持 - 公司正在开发针对中枢神经系统癌症的靶向放射疗法 主要项目包括柔脑膜转移瘤和复发性胶质母细胞瘤 [4][8] - 资金用于支持并加速公司REYOBIQ™在ReSPECT-LM剂量优化试验中的临床开发 并进一步开发CNSide LM诊断测试作为关键试验终点 [2] - ReSPECT-LM试验由CPRIT提供的三年期1760万美元赠款资助 ReSPECT-GBM试验获得美国国家癌症研究所支持 ReSPECT-PBC儿科脑癌临床试验获得美国国防部300万美元赠款支持 [4] 核心产品与技术 - REYOBIQ™是一种新型可注射放射疗法 专门用于以安全有效且便捷的方式向中枢神经系统肿瘤直接递送靶向高剂量辐射 [4] - 与当前已批准的疗法相比 REYOBIQ有潜力降低脱靶风险并改善中枢神经系统癌症患者的预后 [4] - 铼186是中枢神经系统治疗应用的理想放射性同位素 因其半衰期短 具有破坏癌组织的β能量和用于实时成像的伽马能量 [4] 疾病背景与市场机会 - 柔脑膜转移瘤是晚期癌症的一种罕见但严重的并发症 影响中枢神经系统的液体内衬结构 [3] - LM发生在大约5%的转移性癌症患者中 乳腺癌 肺癌和黑色素瘤是最常见的来源 [3] - 中位生存期通常为2-6个月 有效治疗方案有限 凸显了对新疗法的迫切需求 [3] 合作伙伴与机构支持 - CPRIT是全球第二大公共癌症研究资助机构 是德克萨斯州立法设立的60亿美元癌症研究与预防计划 [5] - CPRIT是美国历史上最大的州级癌症研究投资 也是世界第二大癌症研究与预防计划 [5] - 公司除了获得CPRIT支持外 还拥有活跃的美国国立卫生研究院和国防部赠款 反映了战略机构对其临床项目的坚定承诺 [2]

公司监管认证里程碑 - CNSide Diagnostics, LLC获得美国医疗保险和医疗补助服务中心颁发的CLIA认证，其位于德克萨斯州休斯顿的实验室符合联邦标准 [1] - 该认证是公司实现美国市场广泛准入和发布战略的最新实质性成就，标志着向最广泛的中枢神经系统癌症患者群体推广CNSide脑脊液检测平台的关键一步 [2] 公司业务与产品平台 - CNSide Diagnostics, LLC是Plus Therapeutics, Inc的全资子公司，致力于开发和商业化专有的实验室开发测试，例如CNSide平台 [3] - CNSide脑脊液检测平台可对脑脊液中的肿瘤细胞和循环肿瘤DNA进行定量分析及分子表征，旨在识别已转移到中枢神经系统的肿瘤细胞，以改善软脑膜转移患者的管理 [3] - Plus Therapeutics是一家临床阶段制药公司，开发针对难治性中枢神经系统癌症的靶向放射疗法，主要研发项目包括软脑膜转移和复发性胶质母细胞瘤 [4] 认证的商业化战略意义 - CLIA认证是实现后续多个里程碑的必要条件，包括在50个州中的48个获得州许可，以及确保广泛的商业保险覆盖 [2][6] - 实验室认证是获得医疗保险和医疗补助计划报销款项的强制性要求，同时也是广泛申请和注册独特报销计费代码的必要步骤 [6]