财务数据和关键指标变化 - 2025年第二季度总营收为5230万美元，其中产品净收入4920万美元，环比增长14% (Q1为4310万美元)，同比增长11% (Q2 2024为4440万美元) [5] - 特许权使用费收入320万美元，环比增长10% (Q1为290万美元)，同比增长19% (Q2 2024为270万美元) [5] - 2025年第二季度GAAP净利润590万美元，环比增长97% (Q1为300万美元)，非GAAP净利润750万美元 [25][26] - 2025年全年产品收入指引为1.92-1.98亿美元，特许权使用费收入指引为2000-2400万美元 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - NERLYNX产品在2025年第二季度销售2608瓶，环比增长12% (Q1为2338瓶)，库存减少72瓶 [6][20] - 新处方量(NRx)环比下降3%，总处方量(TRx)环比增长3%，需求环比增长4% [21] - 约71%的患者采用剂量递增方案开始NERLYNX治疗，与第一季度持平 [22] - 分销渠道中，专业药房(SP)占63%，专业分销商(SD)占37%，SD渠道增长强劲 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进alasertib的两项II期临床试验：ELYSCA乳腺癌试验(62例患者入组)和ELISCA肺癌试验(52例患者入组) [7][9][11] - 计划在2025年底公布两项试验的中期数据 [9][11] - 公司持续评估潜在授权引进或收购其他药物以丰富产品管线 [12] - 营销策略调整重点在于提高对HER2阳性早期乳腺癌复发风险的认识 [13][15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 预计2025年全年净利润约2300万美元，不预测额外税务资产估值准备金的释放 [28] - 预计第三季度产品收入4600-4800万美元，特许权使用费收入200-300万美元 [30] - 预计2025年研发支出同比增长20-25%，SG&A支出同比下降5-10% [31] - 截至2025年6月30日，公司拥有9600万美元现金及等价物，应收账款2590万美元 [32] 其他重要信息 - 2025年第二季度现金消耗290万美元，包括1110万美元的贷款本金支付 [32] - 公司预计当前美国关税政策不会对产品成本产生重大影响 [29] - 销售团队拜访活动同比增长16%，环比增长24% [17] - 通过非个人推广已覆盖99.7%的肿瘤科医生 [15] 问答环节所有的提问和回答 问题：关于研发数据披露和后续开发标准 - 计划在2025年11月左右以公司更新形式披露两项临床试验的中期数据 [37][38] - 对于小细胞肺癌试验，需要看到与之前研究相似的PFS和OS获益才会继续推进 [40] - 对于乳腺癌试验，需要在三线治疗中观察到优于单独内分泌治疗的PFS [41] - 如果数据未达预期，公司不会急于引进其他产品，将保持财务纪律 [42][44] 问题：关于产品管线扩展计划 - 即使临床试验数据达到预期，公司仍倾向于保持盈利状态，谨慎评估任何可能影响盈利能力的收购或授权引进 [44][45] - 公司有能力通过NERLYNX利润自主推进alasertib开发，不依赖外部融资 [44]

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第二季度总营收为5243.6万美元，同比增长11.4%（2024年同期为4708.3万美元）[15] - 2025年上半年产品净收入为9229.2万美元，同比增长9%（2024年同期为8467.4万美元）[15] - 2025年第二季度净利润为585.5万美元，同比扭亏（2024年同期净亏损452.9万美元）[15] - 2025年上半年经营收入为1062万美元，同比扭亏（2024年同期经营亏损447.8万美元）[15] - 2024年上半年净亏损为934.4万美元，2025年同期净利润为882.9万美元[24][32] - 2025年第二季度公司净利润为585.5万美元，同比增长129.3%（从2024年同期的亏损452.9万美元转为盈利）[46] - 2025年上半年公司净利润为882.9万美元，同比增长194.5%（从2024年同期的亏损934.4万美元转为盈利）[46] - 2025年第二季度基本每股收益为0.12美元，2024年同期为-0.09美元[46] - 2025年上半年基本每股收益为0.18美元，2024年同期为-0.19美元[46] - 2025年第二季度总收入为5240万美元，较2024年同期的4710万美元增长11.3%，主要由于产品净收入增加480万美元和特许权使用费收入增加60万美元[189] - 2025年上半年总收入为9840万美元，较2024年同期的9080万美元增长8.4%，主要由于产品净收入增加760万美元[202] 成本和费用（同比环比） - 研发费用在2025年第二季度为1545.2万美元，同比增长13.3%（2024年同期为1363.2万美元）[15] - 2024年上半年研发费用总额为2586.6万美元，2025年同期为2788.7万美元[40] - 2024年上半年销售成本为2138.7万美元，2025年同期为2285.7万美元[40] - 2024年上半年行政费用为2393.8万美元，2025年同期为1271.8万美元[40] - 2024年上半年商业化费用为1989.9万美元，2025年同期为2070.7万美元[40] - 2025年第二季度销售成本为1230万美元，较2024年同期的1070万美元增长15.0%，主要由于全球销售额增加导致特许权费用和产品成本上升[192] - 2025年第二季度SG&A费用为1805万美元，较2024年同期的2497万美元下降27.7%，主要由于专业费用减少739万美元（与AstraZeneca诉讼相关法律费用减少）[193][196] - 2025年第二季度研发费用为1545万美元，较2024年同期的1363万美元增长13.4%，主要由于临床试验费用增加134万美元（alisertib研究活动增加）[195][197] - 2025年上半年SG&A费用为3565万美元，较2024年同期的4672万美元下降23.7%，主要由于专业费用减少1103万美元（AstraZeneca诉讼相关费用减少）[207] - 2025年上半年研发费用为2932万美元，较2024年同期的2722万美元增长7.7%，主要由于临床试验费用增加159万美元[209] 现金及债务 - 现金及现金等价物从2024年底的6921.9万美元下降至2025年6月的5466.2万美元，降幅21%[13] - 公司长期债务从2024年底的2171.9万美元减少至2025年6月的1086.9万美元，降幅50%[13] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物和有价证券总额约为9600万美元[32] - 2025年6月30日现金等价物公允价值为4.7365亿美元，较2024年12月31日的5.5098亿美元下降[89][90] - 公司长期债务总额为1.02亿美元，到期日为2026年7月23日，有效利率为12.99%[128][131] - 截至2025年6月30日，公司未偿还的Athyrium票据本金余额为4,450万美元，退出费用为90万美元[134] 业务线表现 - 公司产品收入主要来自美国专业药房和专业分销商网络销售NERLYNX药物[49] - 2025年第二季度产品净收入为4920万美元，较2024年同期的4440万美元增长10.8%，主要由于美国市场NERLYNX销量增长4%以及净销售价格上涨[190] - 2025年第二季度特许权使用费收入为320万美元，较2024年同期的270万美元增长18.5%，主要由于被许可方国际销售额增加[191] - 公司主要收入来源包括NERLYNX净销售额、国际分许可收入及分许可方销售分成[179][180][182] 研发与临床试验 - 公司2024年2月启动alisertib单药治疗小细胞肺癌的ALISCA-Lung1 II期试验，2024年11月启动乳腺癌适应症的ALISCA-Breast1 II期试验[174] - 研发费用包括临床试验成本、第三方咨询费用、员工薪酬等，按实际发生确认[73] - 临床试验预付款计入预付费用，按服务进度或交付情况摊销[74] 许可协议与里程碑付款 - 公司2022年10月向武田制药支付了700万美元的前期许可费[31] - 公司可能需向武田制药支付最高2.873亿美元的里程碑款项[31] - 公司预计从子许可协议中获得的总潜在里程碑付款约为5.798亿美元[68] - 公司子许可协议包含按净销售额百分比计算的双位数特许权使用费条款[67] - 与辉瑞的许可协议规定，若实现全部里程碑需支付1.875亿美元，2023年一季度因全球净销售额达2.5亿美元支付1250万美元里程碑款项[149] - 与武田的许可协议中，公司2022年10月支付700万美元首付款，潜在里程碑付款最高可达2.873亿美元[150] - 截至2025年6月30日，alisertib相关里程碑付款尚未计提，因触发条件未满足[175] 法律与专利 - 公司因AstraZeneca的Tagrisso®产品侵权获得陪审团裁决赔偿1.075亿美元[154] - 中国国家药品监督管理局批准Acebright的NERLYNX®仿制药上市，批准号为H20234141[156] - 公司在中国对Acebright提起专利侵权诉讼，但于2024年8月撤回诉讼[157] - 公司于2024年9月再次对Acebright提起专利侵权诉讼，案件编号为(2024)苏01民初2192号[158] - 中国国家药品监督管理局批准Aosaikang的NERLYNX®仿制药上市，批准号为H20249180[161] - 中国国家药品监督管理局批准Convalife的NERLYNX®仿制药上市，批准号为H20244222[163] - 公司在中国的专利侵权诉讼中，CNIPA裁定Acebright的仿制药不侵犯公司专利[156] - 公司在中国的专利侵权诉讼中，CNIPA裁定Aosaikang的仿制药不侵犯公司专利[161] - 公司在中国的专利侵权诉讼中，CNIPA裁定Convalife的仿制药不侵犯公司专利[163] - 公司在中国对Acebright的专利侵权诉讼中，法院于2024年7月进行了证据审查和辩论听证[158] - 湖南科伦药业提交了ANDA申请CYHS2300221，寻求在中国市场销售NERLYNX的仿制药，并对四项橙皮书专利提出4.2类声明[165] - 公司于2023年3月13日向CNIPA提交四项第76条请愿书，反对科伦的ANDA申请，但CNIPA仅接受其中两项专利的行政裁决请求[166] - 郑州德迈药业提交ANDA申请CYHS2402776，公司基于两项专利ZL201080060546.6和ZL201410082103.7提起诉讼，后撤回诉讼并转为CNIPA行政裁决程序[167] - 欧洲专利EP3000467在2025年4月听证会后基于辅助请求1维持有效，覆盖NERLYNX的EMA批准适应症，但Hexal等三方已提起上诉[168] 股票与薪酬 - 截至2025年6月30日，公司潜在稀释证券包括3,865,148份股票期权和525,067份未归属限制性股票单位[45] - 2024年上半年股票薪酬费用为443.9万美元，2025年同期为365.4万美元[24][40] - 公司2011年股票激励计划新增授权普通股300万股，截至2025年6月30日已预留17,529,412股用于发行[139] - 截至2025年6月30日，公司可行使股票期权和RSU对应的普通股为5,326,457股，2011年计划下剩余可发行股数为2,975,277股[140] - 2025年6月30日，Black-Scholes期权定价模型参数：预期波动率81.5%，无风险利率4.4%，预期年限5.55年[140] - 2025年二季度股票薪酬总支出为162.8万美元，其中RSU相关支出占比82.7%（销售及行政75.7万+研发59万）[141] - 截至2025年6月30日，未归属股票期权相关薪酬成本约100万美元，预计在1.2年内确认；未归属RSU相关成本约500万美元，预计1.3年内确认[142] - 2025年上半年授予期权的加权平均公允价值为1.95美元/股（2024年同期为4.57美元），RSU为3.31美元/股（2024年同期为5.90美元）[142] - 2025年上半年401(k)计划匹配支出为100万美元（2024年同期为90万美元）[144] 其他财务数据 - 股东权益从2024年底的9212.5万美元增至2025年6月的1.047亿美元，增幅13.6%[13] - 库存从2024年底的872.4万美元微降至2025年6月的859.1万美元[13] - 2024年上半年经营活动产生的现金流为1227.3万美元，2025年同期为1769.4万美元[24][32] - 公司支付条款范围在10至68天之间[50] - 公司为产品退货、政府回扣等可变对价建立了准备金制度[53] - 特许权使用费收入基于国际销售，支付期限为10至60天[70] - 特许权费用与辉瑞的许可协议相关，计入销售成本[71] - 法律或有负债在损失可能且可合理估计时计提，法律费用按发票或律师预估确认[72] - 受限现金作为办公室租赁信用证抵押，2025年6月30日和2024年12月31日余额均为210万美元[85] - 美国政府证券公允价值2025年6月30日为1.9474亿美元，较2024年12月31日的1.7568亿美元增长[89][90] - 商业票据公允价值2025年6月30日为2.1734亿美元，较2024年12月31日的1.4178亿美元显著增加[89][90] - 2025年7月4日新税法《One Big Beautiful Bill》生效，公司正在评估其对财务的影响[82] - 公司现金及现金等价物和受限现金超过FDIC和SIPC保险限额的部分在2025年6月30日约为5440万美元[92] - 公司库存总额从2024年12月31日的872.4万美元下降至2025年6月30日的859.1万美元，其中原材料库存从718.3万美元降至650万美元[98] - 公司应收账款净额从2024年12月31日的3201.1万美元下降至2025年6月30日的2591万美元，主要由于贸易应收账款从2636.2万美元降至2248.8万美元[112] - 公司2025年6月30日位于欧洲合同制造组织的库存约为790万美元[97] - 公司现有租赁的平均增量借款利率(IBR)为10.9%[106] - 公司2025年6月30日预付费用及其他项目总额从2024年12月31日的615.1万美元下降至567.4万美元[114] - 公司2025年6月30日办公空间租赁面积为65,656平方英尺，租期至2026年3月，租金每年增长约3%[115] - 公司2025年6月30日贸易应收账款全部来自产品销售，特许权使用费应收款从2024年12月31日的601.1万美元降至363.5万美元[112] - 公司在2025年和2024年6月30日止的三个月分别记录了30万美元和20万美元的信贷损失准备回收[113] - 公司2025年6月30日长期预付费用中商业共付支持计划资金从2024年12月31日的11.9万美元大幅增至165.8万美元[114] - 公司延长洛杉矶办公室租约至2031年8月31日，未来总租金支付约为660万美元[116] - 南旧金山办公室租约面积为29,470平方英尺，年租金增长约3%，需提供110万美元备用信用证[117] - 2025年6月30日止三个月和六个月的租金支出分别为100万美元和220万美元，同比2024年分别为120万美元和240万美元[118] - 截至2025年6月30日，未来最低租赁付款总额为452.4万美元，加权平均剩余租赁期限为0.8年，加权平均贴现率为10.9%[119] - 公司2025年6月30日无形资产净值为4,626.2万美元，剩余使用寿命为4.8年，2025年摊销费用为490万美元[125] - 公司2025年6月30日应计费用总额为3,179.7万美元，其中应计特许权使用费为882.7万美元[127] - 公司2025年6月30日财产和设备净值为38.8万美元，2025年折旧费用为20万美元[123][124] - 公司2025年6月30日未来最低租赁收入为39.4万美元[122] - 截至2025年6月30日，公司对未决法律诉讼计提的预计负债未披露具体金额，但披露了损失确认的会计政策[152]

收入和利润表现 - 2025年第二季度产品净收入为4920万美元，较2024年同期的4440万美元增长10.8%[3] - 2025年第二季度总营收为5240万美元，同比增长10.6%（2024年同期为4710万美元）[29] - 2025年第二季度产品净收入为4920万美元，同比增长10.8%（2024年同期为4440万美元）[29] - 2025年第二季度GAAP净收入为590万美元，而2024年同期为GAAP净亏损450万美元[4] - 2025年第二季度实现运营收入660万美元，相比2024年同期运营亏损220万美元扭亏为盈[29] - 2025年第二季度净利润为590万美元，相比2024年同期净亏损450万美元显著改善[29] - 2025年第二季度非GAAP调整后净收入为750万美元，而2024年同期为非GAAP调整后净亏损250万美元[5] - 2025年第二季度非GAAP调整后净利润为750万美元，相比GAAP净利润590万美元高出27.1%[33] - 2025年上半年总营收为9840万美元，同比增长8.4%（2024年同期为9080万美元）[29] 成本和费用分析 - 2025年第二季度总运营成本和费用为4580万美元，较2024年同期的4930万美元下降7.1%[9] - 2025年第二季度销售、一般和行政费用为1800万美元，较2024年同期的2500万美元下降28.0%[11] - 2025年第二季度研发费用为1550万美元，较2024年同期的1360万美元增长14.0%[12] - 2025年上半年销售、一般和行政费用为3560万美元，同比下降23.8%（2024年同期为4670万美元）[29] - 2025年第二季度股票薪酬占运营费用（不包括销售成本）的比例为4.9%[32] 现金流和现金状况 - 2025年第二季度经营活动提供的净现金为1410万美元，较2024年同期的100万美元大幅增长[6] - 截至2025年6月30日，公司持有现金、现金等价物和有价证券合计9600万美元，较2023年底的1.01亿美元减少500万美元[6] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为5470万美元，较2023年12月31日的6920万美元减少20.9%[31] - 2025年上半年经营活动产生正现金流1770万美元，同比增长43.9%（2024年同期为1230万美元）[31] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025年第三季度产品净收入为4600万至4800万美元，全年产品净收入指引维持在1.92亿至1.98亿美元不变[14] 其他财务数据 - 2025年第二季度总营收为5240万美元，其中特许权收入为320万美元[8]

业绩总结 - 2025年第二季度NERLYNX净收入为4920万美元，同比增长约11%[6] - 2025年第二季度与2025年第一季度相比，NERLYNX净收入增长约14%[9] - 2025年第二季度的NERLYNX净收入较2024年第二季度的4440万美元有所增加[7] 用户数据 - 2025年第二季度售出2608瓶NERLYNX，较2024年第二季度增长约4%[12] - 2025年第二季度与2025年第一季度相比，售出NERLYNX瓶数增长约12%[16] - 2025年第二季度的患者中，减少剂量定义为每天少于6颗药片的患者占比为71%[19] 库存变化 - 2025年第二季度NERLYNX的库存变化为-130万美元，较2025年第一季度的-470万美元有所改善[11] - 2025年第二季度的库存变化瓶数为-72瓶，较2025年第一季度的-250瓶有所改善[15] 销售数据 - 2025年第二季度的NERLYNX瓶数销售较2024年第二季度增加了290瓶[16]

Puma Biotechnology公司概况 - 公司拥有已获批药物且销售表现尚可 但市场认可度不足 [1] - 公司仍保持持续研发管线 分析师对其持谨慎乐观态度 [1] 行业分析师背景 - 分析师具备生物化学博士学位 专注临床试验及生物科技公司研究多年 [1] - 分析师致力于普及投资标的背后的科学原理 帮助投资者规避生物科技领域投资风险 [1] （注：文档2和文档3内容均为披露声明，根据任务要求不予提取）

动量投资策略 - 动量投资策略的核心是"买高卖更高" 而非传统的"低买高卖" 投资者通过追逐趋势性股票在较短时间内获取更高收益 [1] - 单纯依赖传统动量参数选股存在风险 因股价可能因未来增长无法支撑高估值而失去动能 [2] - 更安全的策略是选择具有近期价格动能且估值合理的股票 通过Zacks动量风格评分系统筛选 [3] Puma Biotech(PBYI)投资亮点 - 过去四周股价上涨3.6% 反映投资者兴趣增长 [4] - 过去12周累计涨幅达13.2% 显示持续动量特征 [5] - 贝塔系数1.29 显示股价波动幅度比市场高29% [5] - 获得B级动量评分 显示当前为较佳入场时机 [6] - 获Zacks买入评级(排名2) 盈利预测上调趋势明显 [7] - 市销率仅0.71倍 估值具有吸引力 [7] 筛选工具与策略 - "快速动量且估值合理"筛选模型可识别类似PBYI的投资标的 [8] - Zacks提供超过45种专业筛选工具 可根据不同投资风格选择 [9] - 策略有效性可通过研究向导工具进行历史回测验证 [10]

动量投资策略 - 动量投资策略与传统的"低买高卖"理念相反 主张"高买更高卖"以在更短时间内获取更高收益 [1] - 该策略风险在于当股票估值超过未来增长潜力时可能失去动量 导致投资者持有高估值但上涨空间有限的股票 [1] - 更安全的做法是投资于近期出现价格动量且估值仍具吸引力的股票 [2] Puma Biotech(PBYI)分析 - 该公司近四周股价上涨13.2% 显示投资者兴趣增长 [3] - 过去12周股价上涨1.5% 显示持续动量 [4] - 贝塔系数为1.29 显示股价波动幅度比市场高29% [4] - 获得A级动量评分 显示当前是入场良机 [5] - 获Zacks评级2(买入) 因盈利预期上调吸引更多投资者 [6] 估值分析 - 市销率仅为0.73倍 显示估值吸引力 [6] - 投资者只需为每美元销售额支付73美分 [6] - 在保持快速动量的同时估值仍处于合理水平 [6] 筛选工具 - Zacks的"快速动量且估值合理"筛选模型可识别符合条件的股票 [2][7] - Zacks提供超过45种专业筛选工具帮助投资者选股 [8] - 历史回测工具可验证策略有效性 [9]

动量投资策略概述 - 动量投资策略与“低买高卖”的传统原则相反，主张通过“高买，卖得更高”来在更短时间内获利[1] - 仅依赖传统动量参数投资存在风险，因趋势股可能在增长潜力无法支撑高估值时失去动能[1] - 更安全的策略是投资于近期出现价格动能且估值合理的廉价股票[2] Puma Biotech (PBYI) 投资亮点 - 公司近期价格动能显著，过去四周股价上涨3.2%[3] - 公司展现出长期动量特征，过去12周股价上涨1.8%[4] - 公司股票贝塔值为1.29，表明其价格波动幅度比市场高29%[4] - 公司动量得分为B，表明当前是入场利用动能的合适时机[5] - 公司获Zacks Rank 2（买入）评级，因盈利预测修正呈上升趋势[6] - 公司估值合理，市销率目前为0.62倍，投资者仅为每美元销售额支付62美分[6] 筛选工具与方法 - “快速动能廉价股”筛选器可用于识别价格合理且快速上涨的股票[2][7] - Zacks提供超过45种专业筛选策略，旨在帮助投资者超越市场[8] - Zacks Research Wizard工具允许用户回测投资策略的有效性[9]

投资策略 - Zacks Rank系统通过盈利预测和预测修正来筛选优质股票 [1] - 价值投资是寻找低估股票的主流方法，依赖关键估值指标分析 [2] - Zacks Style Scores系统中的"Value"类别可辅助筛选价值股，A级评分且高Zacks Rank的股票最具潜力 [3] Puma Biotechnology (PBYI) 估值分析 - 当前Zacks Rank为2（买入级），Value评分为A级 [3] - PEG比率为1.38，显著低于行业平均2.45，过去52周波动区间1.38-1.79 [4] - P/B比率为1.61，低于行业平均3.01，过去12个月波动区间1.47-4.86 [5] - P/CF比率为3.53，远低于行业平均12.71，过去一年波动区间3.24-9.59 [6] 综合评估 - 多项估值指标显示PBYI当前可能被低估，结合盈利前景看好其作为价值股的投资机会 [7]

财务业绩 - 2025年第一季度调整后每股收益为10美分，超出市场预期的2美分，去年同期亏损5美分 [1] - 包括股权激励费用后每股收益为6美分，去年同期亏损10美分 [1] - 总营收4600万美元，超出市场预期的4400万美元 [1] - 产品收入4310万美元，同比增长7%，略高于公司预期的4100-4300万美元 [5] - 特许权收入290万美元，低于去年同期的350万美元，但超出预期的170万美元 [6] 运营成本 - 总运营成本4200万美元，同比下降9% [6] - 销售、一般及行政费用1760万美元，同比下降19.2%，主要由于法律费用减少 [6] - 研发费用1380万美元，同比上升1.5% [7] 产品表现 - Nerlynx产品收入占公司总营收的93.7%，该药物用于治疗早期HER2阳性乳腺癌 [2][5] - Nerlynx收入环比下降20.7% [5] 市场表现 - 5月8日盘后交易股价上涨4.2% [2] - 年初至今股价上涨0.7%，同期行业指数下跌8.4% [3] 业绩指引 - 维持2025年全年指引：Nerlynx产品收入1.92-1.98亿美元，特许权收入2000-2400万美元，净利润2300-2800万美元 [10] - 第二季度指引：Nerlynx产品收入4800-5000万美元，特许权收入200-300万美元，净利润400-600万美元 [11] 研发管线 - 正在开发alisertib用于激素受体阳性乳腺癌和小细胞肺癌 [12] - ALISCA-Lung1二期研究中期数据预计2025年下半年公布 [13] - ALISCA-Breast1二期研究初步数据也预计2025年下半年公布 [14] 行业比较 - Immunocore Holdings过去60天2025年每股亏损预期从1.57美元收窄至1.50美元，2026年从1.80美元收窄至1.68美元 [16] - ADMA Biologics过去60天2025年每股收益预期从70美分上调至71美分 [17] - ANI Pharmaceuticals过去60天2025年每股收益预期从6.30美元上调至6.36美元，2026年从6.85美元上调至7.14美元 [18]