财务数据和关键指标变化 - 2024年第二季度，公司总营收4.15亿美元，主要包括来自赛诺菲5亿美元预付款的3.91亿美元GAAP收入确认，剩余1.19亿美元将在2026年过渡服务期内分配 [34] - 预计2024年全年该预付款的GAAP收入确认为4亿美元，剩余1亿美元在2025年和2026年平分 [34] - 2024年第二季度，公司产品销售额为2000万美元，主要与某些EPA购买权到期有关；销售成本为4600万美元，而2023年同期为5600万美元 [36] - 2024年第二季度，公司合并研发和销售、一般及行政费用（R&D和SG&A）为2.08亿美元，较2023年同期减少34%；排除3100万美元赛诺菲交易成本后，与2024年第一季度基本持平 [37] - 2024年全年，公司重申合并R&D和SG&A费用目标为7 - 7.5亿美元；2025年，扣除报销后，非GAAP合并R&D和SG&A目标低于4.5亿美元；到2026年，预计将合并R&D和G&A费用降至3.5亿美元以下 [43] - 2024年全年，GAAP基础上，公司预计实现总收入7 - 8亿美元，包括4亿美元赛诺菲预付款收入确认和2500万美元合作伙伴相关特许权使用费及其他收入；产品销售预计为2.75 - 3.75亿美元，包括上半年已交付的1亿美元APAs和下半年1.75 - 2.75亿美元的商业产品市场销售 [45] 各条业务线数据和关键指标变化 新冠疫苗业务 - 2024年第二季度产品销售额2000万美元，主要与某些EPA购买权到期有关 [36] - 公司更新并提交了2024 - 2025年新冠疫苗配方的授权申请，预计产品本月到达美国仓库，待授权后开始分发 [17] - 在美国采用高度针对性的商业方法，专注零售药房渠道，已与CVS Pharmacy、Rite Aid、Walgreens、Costco等签订合同，产品可用性预计显著提高 [18] - 在欧洲，计划进行精简、有限和有针对性的商业发布，专注于德国、意大利和波兰等选定市场 [18] 研发业务 - 独立的流感和CIC疫苗的3期免疫原性试验按计划于2024年第四季度开始，预计2025年年中获得顶线数据 [11][25] - 正在推进RSV和禽流感H5N1临床前疫苗候选产品，计划下个月开始IND启用研究，以支持1期临床试验 [33] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 公司预计2024 - 2025年美国疫苗接种季表现将优于去年，产品将以预填充注射器形式提供，零售药房渠道可用性显著增加 [17][20] 欧洲市场 - 随着主要商业责任向赛诺菲过渡，公司计划进行精简、有限和有针对性的商业发布，专注于德国、意大利和波兰等选定市场 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略和发展方向 - 公司正从全球独立制造、分销和商业化疫苗的公司向更高效、专注的研发模式转变，计划到年底推出新的、扩展的临床管线，并在2025年及以后以更精简的运营模式执行计划 [7] - 公司的潜在价值驱动因素包括赛诺菲合作、后期管线、利用成熟技术平台推动更多合作和交易以及新的早期管线 [8] 行业竞争 - 公司更新的新冠疫苗使用JN1毒株，在监管和政策机构的指导下，有望在今年秋季与mRNA疫苗竞争 [22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司与赛诺菲的合作使其能够将新冠疫苗和成熟技术平台的价值货币化，并释放资源开发疫苗领域的多个机会 [6] - 赛诺菲是全球疫苗开发和商业化的领导者，公司对其明年开始商业化新冠疫苗以及未来使用公司技术推出多种额外疫苗的能力充满信心 [10] - 公司相信其技术平台具有巨大潜力，不仅能为自身带来价值，也能为其他疫苗公司提供价值，目前只是刚刚开始挖掘其潜力 [13] 其他重要信息 - 公司正在与政府客户重新谈判、调整或在适当情况下退出APAs协议，以保留其尽可能多的价值 [19] - 公司正在积极探索出售捷克共和国制造工厂，以获取现金收益并降低持续运营成本 [44] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于2024年更新后的指导，美国合同情况如何，对实现美国市场指导的信心如何？ - 零售药房合同执行情况非常好，所有顶级零售药房以及许多小型杂货店和独立药店的采购集团都已签订合同，相比去年有很大进展，消费者和药剂师层面的沟通计划将有助于产品的可及性 [50] 问题2: CIC 3期研究的协议有哪些差异，为何在同一研究中同时进行流感疫苗和组合疫苗的试验？ - 公司与FDA就进行单一3期协议以支持两种产品达成一致，但目前不准备讨论协议设计的具体细节；将两种产品纳入同一研究可利用共享对照对照组提高效率，先前流感疫苗的经验也可用于支持新产品的安全数据库 [54] 问题3: 长期运营支出指导中，R&D和SG&A的构成如何，何时能看到早期管线中的候选产品进入临床？ - 到2026年，当运营支出降至3.5亿美元以下时，大部分成本结构将投资于创造价值的早期管线；公司计划在年底推出新管线，并分享相关时间表，但目前处于分析和探索阶段，需要一些时间 [55][56] 问题4: CIC项目是否有望在美国获批，赛诺菲对BLA提交有无输入，合作条款是否取决于获得BLA？ - 研究将在南半球（澳大利亚、新西兰）进行，但根据美国IND进行，数据适用于美国申请；公司已提交BLA并正在接受FDA审查，与赛诺菲在所有必要步骤上有持续和密切的互动 [61][62] 问题5: 美国销售指导预期的剂量数量和新冠疫苗转向预填充注射器格式后的毛利率如何，3期研究中独立流感疫苗希望达到的市场活动概况是怎样的？ - 出于竞争原因，不披露剂量数量等具体信息；公司在季节准备方面处于有利地位，包括产品可用性、合同签订和折扣策略等；3期试验的统计测试将是组合产品在免疫学上不劣于各个单独成分，设计还允许进行优越性评估；独立流感疫苗是重要的公共卫生疫苗，公司相信其有潜力在市场上展示更高的疗效，并为未来大流行疫苗奠定基础 [65][68][69]

文章核心观点 - 诺瓦瓦克斯（Novavax）季度财报未达预期，其股价短期走势取决于管理层财报电话会议评论，投资者可关注公司盈利前景和行业前景评估股票表现 [1][3][4] 诺瓦瓦克斯业绩情况 - 该公司本季度每股收益0.99美元，未达Zacks共识预期的1.82美元，去年同期为0.58美元，此次财报盈利意外为 - 45.60% [1] - 上一季度公司预期每股亏损1.04美元，实际亏损1.05美元，盈利意外为 - 0.96% [1] - 过去四个季度公司仅一次超过共识每股收益预期 [2] - 截至2024年6月的季度营收4.1548亿美元，未达Zacks共识预期8.42%，去年同期营收4.2443亿美元 [2] - 过去四个季度公司仅一次超过共识营收预期 [2] 诺瓦瓦克斯股价表现 - 自年初以来诺瓦瓦克斯股价上涨约123.1%，而标准普尔500指数涨幅为9% [3] 诺瓦瓦克斯前景分析 - 公司盈利前景可帮助投资者评估股票走向，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 近期盈利估计修正趋势与短期股价走势有强相关性，投资者可通过Zacks Rank追踪 [5] - 财报发布前诺瓦瓦克斯盈利估计修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股价表现与市场一致 [6] - 未来季度和本财年的盈利估计变化值得关注，当前未来季度共识每股收益估计为 - 0.85美元，营收7361万美元，本财年共识每股收益估计为0.36美元，营收9.2463亿美元 [7] 行业情况 - 从Zacks行业排名来看，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业的前37%，排名前50%的行业表现优于后50%行业两倍多 [8] 同行业公司情况 - 同行业的Gritstone bio Inc.（GRTS）尚未公布2024年6月季度财报，预计该季度每股亏损0.26美元，同比变化 + 16.1%，过去30天该季度共识每股收益估计未变 [9] - Gritstone bio Inc.该季度营收预计为277万美元，较去年同期增长41.1% [9]

财务成果 - 2024年第二季度总营收4.15亿美元相比2023年同期的4.24亿美元有所下降其中包括来自赛诺菲协议的3.91亿美元 [12] - 2024年第二季度销售成本为4600万美元低于2023年同期的5600万美元 [12] - 2024年第二季度研发费用为1.07亿美元低于2023年同期的2.19亿美元 [12] - 2024年第二季度销售管理费用为1.01亿美元高于2023年同期的9400万美元 [12] - 2024年第二季度净利润为1.62亿美元高于2023年同期的5800万美元 [12] - 截至2024年6月30日现金等为11亿美元相比2023年12月31日的5.84亿美元有所增加 [12] 赛诺菲合作 - 赛诺菲将从2025年1月1日起承担诺瓦瓦克斯在美国欧洲等地新冠疫苗的主要商业责任 [5] - 已收到赛诺菲5亿美元预付款和约7000万美元的股权投资 [5] - 诺瓦瓦克斯有资格因相关活动获得至多7亿美元的里程碑付款及特许权使用费等 [5] 技术平台 - 计划在2024年第四季度启动新冠 - 流感联合疫苗和单独流感疫苗候选的3期免疫原性试验预计2025年中期获得数据 [6] - 正在进行项目优先级排序活动以确定公司的主要项目组合 [6] 成本削减 - 2024年第二季度研发和销售管理费用较2023年同期降低约34% [7] - 准备启动额外成本削减计划目标是2025年全年研发和销售管理费用低于5亿美元2026年低于3.5亿美元 [8] 新冠疫苗 - 已向美国FDA和EMA提交2024 - 2025年版新冠疫苗的授权申请 [1] - 预计在2024 - 2025年疫苗季开始时将更新后的新冠疫苗推向市场 [9] - 在美国已提交EUA修正案并按FDA指导生产预充式注射器版疫苗 [10] - 在全球决定在欧洲部分国家进行有针对性的商业推广 [11] 会议相关 - 公司将于美国东部时间8月8日上午8:30举行电话会议 [1][15]

COVID-19疫苗开发与生产 - 公司正在开发更新版COVID-19疫苗NVX-CoV2705,并已向美国FDA、欧洲EMA、英国MHRA和加拿大卫生部提交申请[161] - 公司正在开发COVID-19和流感联合疫苗候选药物,以及独立的季节性流感疫苗候选药物,计划于2024年第四季度启动III期临床试验[164] - 公司的重组计划包括更加专注于COVID-19疫苗项目,包括原型疫苗NVX-CoV2373、变异株疫苗NVX-CoV2601和更新版NVX-CoV2705[24] - 公司正在努力扩大COVID-19疫苗在不同年龄人群的适用范围,并推动各国政府和监管机构的政策支持[173] - 公司的COVID-19疫苗在美国的生物制品许可申请已被FDA受理,预计2025年4月做出审批决定[162] - 公司正在寻求全球范围内对2024-2025年配方的JN.1 COVID疫苗的授权[174] - 公司正在进行临床试验以扩大COVID-19疫苗在青少年和儿童适应症的适用范围[177] - 公司预计将在2024-2025疫苗接种季节开始前向市场提供更新后的COVID-19疫苗[192,193] 疫苗技术平台与合作 - 公司的基于蛋白质的纳米颗粒疫苗技术和专有的Matrix-M佐剂有利于开发针对呼吸道和新发传染病的疫苗候选药物[166,167,168] - 公司的Matrix-M佐剂正被用于其他公司开发的疫苗,如疟疾疫苗R21/Matrix-M和其他预临床项目[169,170] - 公司与赛诺菲签订合作协议,共同开发和销售COVID-19疫苗,包括未来针对季节性变异株的更新版疫苗[163] - 公司与Sanofi签署合作协议,Sanofi将从2025年1月1日起负责公司2024-2025年配方COVID-19疫苗在美国、欧洲和其他主要市场的主要商业化责任[186] 财务表现 - 2024年第二季度总收入为5.09亿美元，同比增长0.8%[226] - 2024年第二季度产品销售收入为1.02亿美元，同比下降63.2%[226,228] - 2024年第二季度许可、版税和其他收入为4.07亿美元，同比增长12.6倍[226,232] - 2024年第二季度研发费用为1.07亿美元，同比下降51.3%[215,216,217] - 2024年第二季度销售、一般及管理费用为1.01亿美元，同比增长8.1%[218] - 2024年第二季度净利润为1.62亿美元，同比增长79.9%[223,224] - 研发费用从2023年上半年的4.666亿美元下降到2024年上半年的1.996亿美元,主要是由于与冠状病毒疫苗开发活动相关的支出减少[236][237] - 销售、一般及管理费用从2023年上半年的2.062亿美元下降到2024年上半年的1.881亿美元,主要是由于采取了某些成本控制措施来减少运营支出[238] - 2024年上半年的净利润为1483万美元,而2023年上半年为净亏损2.359亿美元,主要是由于研发费用的减少[242][243] 重组与成本控制 - 公司正在优化组织架构,集中资源于与赛诺菲的合作过渡、III期联合疫苗和独立流感疫苗项目以及更新版COVID-19疫苗的交付[165] - 公司正在进行成本削减计划,以创建更精简和敏捷的组织,并加快研发重点[190,191] - 公司正在采取重组和成本削减措施,并可能通过额外的股权和债务融资、合作、战略联盟等方式筹集资金[245][246] 合同变更与风险 - 公司与澳大利亚政府签订的疫苗采购协议可能会因为无法及时获得监管批准而导致合同金额减少2.4亿美元[256] - 公司与新西兰政府的APA合同被终止,可能损失约1.25亿美元的合同价值[257] - 与加拿大政府的APA合同可能被终止,约2.24亿美元的合同价值可能不再可用[258] - 与英国政府的疫苗供应协议被修订,公司需要偿还1.125亿美元的预付款[260][261] - 与Gavi的APA合同被终止,公司需支付4.75亿美元的和解款[262][263] - 公司面临汇率波动风险,10%汇率下跌可能导致股东权益减少5,720万美元[274][275] 其他 - 公司正在继续优化前期候选疫苗,包括RSV疫苗和新型H5N1禽流感疫苗[175] - 公司正在评估Matrix-M™佐剂增强新旧疫苗免疫反应的潜力[175] - 公司与FDA互动,为联合流感和单独流感疫苗候选产品的III期临床试验做准备[180,181] - 公司通过股票发行和与Sanofi的股票认购协议筹集了资金[195,196,198] - 公司获得CEPI的无息贷款支持,未来销售收入可用于偿还贷款[264][265] - 公司2024年6月30日现金及等价物为11亿美元,较2023年12月31日增加5.17亿美元[267][268] - 公司经营活动现金流为2.307亿美元,较上年同期大幅改善[269] - 公司认为未来12个月内有足够资金维持持续经营[272] - 公司的可转换高级无担保票据具有固定利率,公司没有其他重大债务,因此认为借款活动不会面临重大利率风险[279]

文章核心观点 - 介绍诺瓦瓦克斯公司（Novavax）最新股价表现、即将公布的财报预期、估值情况以及所在行业排名等信息，为投资者提供参考 [1][2][5][6] 公司股价表现 - 最新收盘价为12.57美元，较前一日下跌1.87%，表现逊于标准普尔500指数当日1.37%的跌幅，道琼斯指数下跌1.21%，以科技股为主的纳斯达克指数下跌2.3% [1] - 过去一个月股价上涨2.07%，超过医疗板块0.74%的涨幅和标准普尔500指数1.11%的涨幅 [1] 公司财报预期 - 即将公布的财报中，分析师预计公司每股收益为1.37美元，同比增长136.21%；季度营收为3.8386亿美元，较去年同期下降9.56% [2] - 整个财年，Zacks共识预测每股收益为0.46美元，营收为9.6625亿美元，分别较上一年变化+108.5%和 -1.77% [3] 分析师评级与估值 - 过去一个月，Zacks共识每股收益预期下降5.87%，目前公司Zacks排名为3（持有） [5] - 公司目前远期市盈率为27.93，高于行业平均远期市盈率24.58 [5] 行业排名情况 - 医疗 - 生物医学与遗传学行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名为87，处于所有250多个行业的前35% [6] - Zacks行业排名根据行业内个股的平均Zacks排名计算得出，研究显示排名前50%的行业表现优于后50%的行业两倍 [6]

文章核心观点 诺瓦瓦克斯公司宣布将于2024年8月8日上午8:30（美国东部时间）公布2024年第二季度财务业绩和运营亮点，并提供了会议电话和回放的详细信息 [1] 会议电话详情 - 日期为2024年8月8日 [1] - 时间是上午8:30（美国东部时间） [1] - 电话注册网址为https://emportal.ink/3XTduSS [1] - 国内拨打号码为(800) 836 - 8184，国际拨打号码为(+1) (646) 357 - 8785 [1] - 网络直播地址为ir.novavax.com/events [1] - 参与者可通过注册并输入电话号码获取自动回电加入，也可直接拨打由接线员接入 [1] - 建议参与者至少提前10分钟加入以确保及时连接 [1] 回放详情 - 回放开始时间为2024年8月8日上午11:30（美国东部时间），结束时间为8月15日晚上11:59（美国东部时间） [2] - 国内回放拨打号码为(888) 660 - 6345，国际拨打号码为(+1) (646) 517 - 4150 [2] - 密码为52500 [2] - 网络直播回放地址为ir.novavax.com/events，截止到2024年9月8日 [2] 公司介绍 - 诺瓦瓦克斯公司是一家总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡的全球公司，通过研发和商业化创新疫苗来改善健康状况 [2] - 公司拥有差异化疫苗平台，结合重组蛋白方法、创新纳米颗粒技术和专利佐剂Matrix - M以增强免疫反应 [2] - 公司产品组合包括新冠疫苗，研发管线包括新冠 - 流感联合疫苗和独立流感疫苗候选产品 [2] - 公司的佐剂包含在牛津大学和印度血清研究所的R21/Matrix - M疟疾疫苗中 [2] 联系方式 - 投资者联系Erika Schultz，电话240 - 268 - 2022，邮箱[email protected] [3] - 媒体联系Giovanna Chandler，电话202 - 709 - 5563，邮箱[email protected] [3]

文章核心观点 - 疫苗制造商诺瓦瓦克斯（Novavax）股价周二下跌，摩根大通分析师警告其股票已超出新冠疫苗能带来的真实价值，市场因信心受挫严重惩罚其股价，不过华尔街分析师总体仍看好该股票 [2][3][7] 诺瓦瓦克斯与赛诺菲合作情况 - 诺瓦瓦克斯与法国制药和医疗保健公司赛诺菲5月10日达成合作，围绕新冠疫苗Nuvaxovid项目，赛诺菲支付5亿美元前期里程碑款项，缓解了公司财务稳定性担忧 [1] 股价表现及评级调整 - 据Investing.com数据，NVAX股票在盘前交易中下跌超8%，开盘后跌幅扩大，截至撰稿时下跌超25%，摩根大通分析师将其评级从“中性”下调至“减持” [3] 疫苗销售预期 - 分析师估计赛诺菲主导的单价疫苗峰值销售额将达10亿美元，流感和新冠组合疫苗（CIC）版本可能产生15亿美元，这分别为诺瓦瓦克斯带来约2亿美元和1.4亿美元的峰值收入贡献，银行模型中每股贡献4美元 [3] 估值风险 - 雅虎财经数据显示，NVAX目前的往绩市销率（P/S）为2.86倍，而2023年第一季度初至2024年第一季度平均P/S比率为0.62倍，存在股价降至先前估值的重大风险 [5] 营收预期 - 华尔街专家预计该公司2024财年增长非常温和，2025年营收将大幅下降，这也增加了NVAX股票相对于基本面被高估的担忧 [6] 其他分析师观点 - 总体而言，华尔街分析师仍看好NVAX股票，给予“适度买入”的共识评级，平均目标价为每股22.25美元，意味着约86%的上涨潜力，最乐观的杰富瑞分析师罗杰·宋预测股价为每股31美元，在周二市场下跌情况下意味着约159%的上涨空间 [7]

文章核心观点 - 诺瓦瓦克斯与赛诺菲达成合作协议虽解了财务困境，但可能限制其未来盈利潜力，长期发展面临挑战，分析师给出“卖出”建议 [2][5] 诺瓦瓦克斯新冠疫苗发展情况 - 公司曾获特朗普政府“曲速行动”约18亿美元资金支持，但因三期研究延迟，其新冠疫苗Nuvaxovid 2022年7月才获美国紧急使用授权，此时mRNA疫苗已占据市场主导 [2] - 2020 - 2023年公司营收分别为4.76亿美元、11.5亿美元、19.8亿美元和9.84亿美元，均未实现盈利，净亏损分别为4.18亿美元、17.4亿美元、6.58亿美元和5.45亿美元 [2] - Nuvaxovid采用飞蛾细胞制造刺突蛋白，还使用皂皮树提取物佐剂Matrix - M增强免疫效果，与mRNA疫苗不同，这可能是吸引赛诺菲合作的原因 [2] 诺瓦瓦克斯与赛诺菲合作协议情况 - 赛诺菲向诺瓦瓦克斯支付5亿美元预付款，另有7亿美元可能根据“开发、监管和上市里程碑”支付，2025年起赛诺菲将负责销售诺瓦瓦克斯佐剂新冠疫苗并承担部分研发、监管和商业费用，诺瓦瓦克斯可获新冠疫苗和流感 - 新冠联合疫苗销售的两位数分级特许权使用费 [2] - 赛诺菲获得诺瓦瓦克斯Matrix - M佐剂技术非独家许可，将支付高达2亿美元里程碑付款及中个位数特许权使用费，还持有诺瓦瓦克斯5%股权 [9] 诺瓦瓦克斯其他疫苗研发情况 - 新冠 - 流感（CIC）疫苗处于三期研究阶段，计划修改研究方案聚焦60岁以上高危人群并纳入单独流感疫苗对照，预计2024年下半年提交新药研究申请并启动研究，2026年秋季可能加速获批上市 [3] - RSV疫苗中和反应较葛兰素史克已获批疫苗有显著提升，但市场上已有两款RSV疫苗获批，第三款也可能今年获批，该疫苗市场机会有限，公司寻找合作伙伴推进项目可能面临困难 [3] 诺瓦瓦克斯财务情况及业绩指引 - 2024年第一季度研发和销售、一般及行政费用同比降低50%，流动负债减少8.31亿美元，部分原因是解决与疫苗联盟GAVI和富士胶片的纠纷，分别支付约7亿美元和1.5亿美元 [4] - 公司目标是2024年将研发和销售、一般及行政费用降至7.5亿美元，2025年降至5亿美元，第一季度两项费用合计约1.79亿美元，预计第二季度类似 [4] - 第一季度略微上调全年营收指引至9.7 - 11.7亿美元（含赛诺菲协议付款），不含赛诺菲的营收指引从8 - 10亿美元下调至4 - 6亿美元，预计第二季度营收低于1亿美元 [4] - 分析师预计公司实现营收3.4778亿美元，GAAP基础上每股收益0.98美元，正常化基础上每股收益1.01美元 [4] 合作协议影响及前景分析 - 合作协议对诺瓦瓦克斯首席执行官是重大胜利，基本保证公司未来数年财务稳定，但公司实际上出售了核心资产，未来自主开发新产品能力受限，可能过度依赖赛诺菲收入流 [3][5] - 若赛诺菲开发替代CIC疫苗候选产品，诺瓦瓦克斯收入可能枯竭，长期发展环境充满挑战 [5][13]

文章核心观点 - 诺瓦瓦克斯（Novavax）与赛诺菲的合作协议带来积极现金流，助力公司移除“持续经营”警告，股价飙升，公司还采取多项重组举措降低成本、提升盈利能力，未来有望凭借合作及产品进展进一步发展 [2][8][11] 分组1：合作协议情况 - 公司与赛诺菲签署价值数十亿美元的合作协议，负责推广基于蛋白质的新冠疫苗并开发新冠 - 流感联合疫苗 [2] - 公司有资格从赛诺菲获得高达7亿美元的里程碑付款以及新冠疫苗销售特许权使用费 [4] - 公司从赛诺菲获得5.7亿美元付款，其中包括7000万美元股权投资，赛诺菲还会对某些研发成本进行费用报销 [12] 分组2：财务与成本控制 - 自2023年初以来，公司将流动负债减少了近17亿美元，2024年第一季度又额外减少8.31亿美元 [5] - 2023年公司将研发和销售、一般及行政费用降低了三分之一，预计2024年将比2022年降低40% [13] - 2024年1月公司决定实施成本削减计划，将全球员工数量减少12% [5] 分组3：股价表现 - 年初至今公司股价飙升211.2%，而行业下跌3.1%，股票表现优于行业、板块和标准普尔500指数，目前股价高于200日移动平均线 [9] 分组4：产品与业务进展 - 公司已提交更新后的新冠疫苗的FDA批准申请，有望参与即将到来的疫苗接种季 [23] - 公司计划在今年年底前启动自身流感和新冠 - 流感联合疫苗的后期临床试验，并于2026年推向市场 [18] - 公司临床前管线进展顺利，包括H5N1禽流感疫苗，还在推进黏膜疫苗和高密度纳米颗粒等核心技术的应用 [18] 分组5：估值与盈利预测 - 从市销率来看，公司股票目前的远期市销率为2.82，高于行业的1.98和股票均值2.52 [14] - 过去60天，公司2024年的盈利预期从每股亏损14美分显著改善至每股盈利49美分，2025年的盈利预期也从33美分提高到51美分 [21]

文章核心观点 - 公司业务前景重大变化的报道或传闻会使股价波动，但最终影响买入并持有决策的是基本面因素，可从盈利预测修正、营收增长、估值等方面分析诺瓦瓦克斯公司股票表现，其Zacks排名为2（买入），短期内可能跑赢大盘 [1][2][11] 盈利预测修正 - 卖方分析师对股票盈利预测的修正会影响股票公允价值，盈利预测上调时，公允价值上升，若高于当前市价，投资者会买入使股价上涨，盈利预测修正趋势与短期股价走势强相关 [3] - 本财年公司共识盈利预测为0.49美元，同比变化+109.1%，近30天未变 [4] - 公司因共识盈利预测近期变化幅度及其他三个与盈利预测相关因素，获Zacks排名2（买入） [5] - 公司本季度预计每股收益1.13美元，同比变化+94.8%，近30天Zacks共识预测未变 [13] - 下一财年共识盈利预测为0.51美元，较一年前预期报告变化+4.4%，近一个月预测未变 [14] 营收增长 - 公司盈利增长离不开营收增长，了解公司潜在营收增长很关键 [7] - 公司本季度共识销售预估为4.2983亿美元，同比变化+1.3%；本财年和下一财年预估分别为9.9914亿美元和5.5303亿美元，变化分别为+1.6%和 -44.7% [17] - 公司上一季度报告营收9386万美元，同比变化+16%；同期每股收益 -1.05美元，去年同期为 -3.41美元 [18] - 过去四个季度，公司两次超过共识每股收益预估，两次超过共识营收预估 [19] 估值 - 比较公司估值倍数的当前值与历史值，以及与同行对比，可判断股票是否合理估值 [9] - 公司在估值方面评级为D，表明其股价相对于同行有溢价 [10] - Zacks价值风格评分有助于识别股票是否高估、合理估值或暂时低估 [20] 股价表现 - 过去一个月，公司股价回报率为+7.6%，同期Zacks标准普尔500综合指数变化为+3.8%，公司所属的Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业上涨3.8% [12]