文章核心观点 - 临床阶段肿瘤学公司Merus宣布公开发行普通股，预计用所得款项推进产品临床开发等工作 [1][2] 发行情况 - 公司宣布增额承销公开发行755万股普通股，发行价每股53美元，承销商有30天选择权可额外购买最多113.25万股，发行毛收入预计约4亿美元 [1] - 发行预计于2024年5月31日左右完成，需满足惯例成交条件 [2] 资金用途 - 公司打算将发行所得款项净额与现有现金、现金等价物和有价证券一起，用于推进候选产品临床开发、临床前研究和技术开发，以及营运资金和一般公司用途 [2] 发行管理 - Jefferies、BofA Securities等担任联合账簿管理人，Van Lanschot Kempen担任发行牵头管理人 [3] 发行依据及文件获取 - 发行依据2024年2月28日向美国证券交易委员会提交并生效的S - 3表格上架注册声明进行，将通过招股说明书和招股说明书补充文件进行，初步招股说明书补充文件已提交，最终招股说明书补充文件待提交，可向相关机构获取 [4] 发行地区限制 欧洲经济区（EEA） - 在相关国家发布经该国主管当局批准或在其他相关国家获批并通知该国主管当局的招股说明书之前，不得向公众发售股份，但可随时向符合《招股说明书条例》定义的“合格投资者”的法人实体发售 [6] 英国 - 在发布经英国金融行为监管局批准的招股说明书之前，不得向公众发售股份，但可随时向符合《英国招股说明书条例》定义的合格投资者、少于150名自然人或法人（非合格投资者需获代表事先同意）或符合《2000年金融服务和市场法》第86条规定的情况发售 [9] 公司简介 - Merus是临床阶段肿瘤学公司，开发创新全长人类双特异性和三特异性抗体疗法Multiclonics®，其采用行业标准工艺制造，在临床前和临床研究中具有与传统人类单克隆抗体相同的特征 [12] 前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明，涉及完成拟议发行、预期发行毛收入和资金用途等，这些声明基于管理层当前预期，存在已知和未知风险及不确定因素，可能导致实际结果与声明有重大差异 [15]

文章核心观点 - 临床阶段肿瘤学公司Merus宣布拟公开发行3亿美元普通股，所得款项用于推进产品候选药物的临床开发等用途 [1][2] 发行情况 - 公司拟公开发行3亿美元普通股，还预计授予承销商30天选择权，可额外购买最多15%的发售股份，发行受市场条件等因素影响，能否完成及发行规模和条款不确定 [1] 资金用途 - 公司计划将发行所得款项净额与现有现金、现金等价物和有价证券一起，用于推进产品候选药物的临床开发、临床前研究和技术开发，以及营运资金和一般公司用途 [2] 发行管理 - Jefferies、BofA Securities等担任此次发行的联席账簿管理人，Van Lanschot Kempen担任发行的牵头管理人 [3] 发行依据及文件获取 - 发行将依据2024年2月28日向美国证券交易委员会提交并于提交时生效的S - 3表格上架注册声明进行，初步招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会，可从相关机构获取 [4] 欧洲经济区发行规定 - 在欧洲经济区成员国，在发布经相关国家主管当局批准的招股说明书之前，不得向公众发售股份，但可向符合条件的投资者、少于150名自然或法人（需事先获得代表同意）发售，或在符合特定情况时发售 [6][7] 英国发行规定 - 在英国，在发布经英国金融行为监管局批准的招股说明书之前，不得向公众发售股份，但可向符合条件的投资者、少于150名自然或法人（需事先获得代表同意）发售，或在符合特定情况时发售，且交易仅面向符合条件的相关人士 [9][11] 公司介绍 - Merus是一家临床阶段肿瘤学公司，开发创新的全长人类双特异性和三特异性抗体疗法Multiclonics®，该疗法具有常规人类单克隆抗体的一些特征 [12] 前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明，实际结果可能与声明中表达或暗示的未来结果存在重大差异，受多种已知和未知风险、不确定性及其他重要因素影响 [13] 商标信息 - Multiclonics®、Biclonics®和Triclonics®是Merus N.V.的注册商标 [15]

文章核心观点 - 临床阶段肿瘤学公司Merus宣布拟公开发行3亿美元普通股,并可能授予承销商额外购买最多15%股份的30天选择权,所得款项用于推进产品候选药物的临床开发等用途 [1][2] 分组1：发行情况 - 公司拟公开发行3亿美元普通股,所有普通股均由公司提供,还可能授予承销商30天选择权,可额外购买最多15%的发行股份 [1] - 发行需满足市场条件和其他成交条件,能否完成、完成时间、实际规模和条款均不确定 [1] 分组2：资金用途 - 公司计划将发行所得净收益与现有现金、现金等价物和有价证券一起,用于推进产品候选药物的临床开发、临床前研究和技术开发,以及营运资金和一般公司用途 [2] 分组3：发行管理 - Jefferies、BofA Securities等担任发行的联席账簿管理人,Van Lanschot Kempen担任发行的牵头管理人 [3] 分组4：发行依据与文件获取 - 发行将依据2024年2月28日向美国证券交易委员会提交并于提交时生效的S - 3表格上架注册声明进行 [4] - 初步招股说明书补充文件和随附招股说明书将提交给美国证券交易委员会,可在其网站获取,也可向相关机构联系获取 [4] 分组5：发行地区限制 欧洲经济区（EEA） - 在相关国家发布经该国主管当局批准或在其他相关国家批准并通知该国主管当局的招股说明书之前,不得向公众发售股份,但可向合格投资者、少于150名非合格投资者（需获代表事先同意）或符合特定情况发售 [6][7] 英国 - 在发布经英国金融行为监管局批准的招股说明书之前,不得向公众发售股份,但可向合格投资者、少于150名非合格投资者（需获代表事先同意）或符合特定情况发售 [9][13] - 交易仅面向符合条件的“相关人士”,非相关人士不应依赖此沟通内容 [11] 分组6：公司介绍 - Merus是一家临床阶段肿瘤学公司,正在开发创新的全长人双特异性和三特异性抗体疗法Multiclonics®,其生产采用行业标准工艺,具有长半衰期和低免疫原性等特点 [12] 分组7：前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明,涉及发行完成和时间、授予承销商选择权及资金用途等内容,这些声明基于管理层当前预期,存在风险和不确定性 [14] - 实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异,公司不承担更新前瞻性声明的义务,除非适用法律要求 [15] 分组8：商标信息 - Multiclonics®、Biclonics®和Triclonics®是Merus N.V.的注册商标 [16]

文章核心观点 - 公司公布双特异性抗体petosemtamab与pembrolizumab联合治疗的中期临床数据，显示出有意义的临床活性和良好安全性，计划在2024年底前启动3期注册试验 [1][2] 临床数据情况 - 截至2024年3月6日数据截止日期，45名患者接受治疗，26名患者在摘要截止日期前入组，疗效人群由24名患者组成 [3] - 总体缓解率为67%，包括1例确认的完全缓解、12例确认的部分缓解和3例未确认的部分缓解，4例HPV相关癌症患者中有3例有反应，不同PD - L1水平均有缓解 [3] - 数据截止时，45名入组患者中有32名仍在接受治疗，45名患者的中位随访时间为3.6个月 [3] - 45名患者对联合治疗耐受性良好，未观察到与pembrolizumab有明显重叠的毒性，治疗相关不良事件多为1级或2级 [3] 公司计划 - 公司计划在2024年底前启动petosemtamab与pembrolizumab联合治疗一线、PD - L1表达、头颈部癌症的3期注册试验，无论HPV状态如何 [2] 会议信息 - 数据将由Dr. Jerome Fayette在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，时间为6月3日上午8点CT [1] - 公司将于2024年5月28日上午8点ET举行投资者电话会议和网络直播 [1][4][5] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的肿瘤学公司，开发创新的全长多特异性抗体（Biclonics®和Triclonics®） [1] - Multiclonics®采用行业标准工艺制造，在临床前和临床研究中表现出与传统人单克隆抗体相似的特征 [5]

文章核心观点 - 公司公布双特异性抗体petosemtamab与pembrolizumab联用的中期临床数据，显示在一线头颈癌治疗中有临床意义且安全性良好，计划于2024年底前启动3期注册试验 [1][2] 临床数据情况 - 截至2024年3月6日数据截止日期，45名患者接受治疗，26名患者在摘要截止日期前入组，疗效人群由24名有4个月以上随访、≥2个治疗周期和≥1次基线后肿瘤评估或因疾病进展或死亡提前停药的患者组成 [3] - 总体缓解率为67%，包括1例确认的完全缓解、12例确认的部分缓解和3例未确认的部分缓解（数据截止后均确认），4例HPV相关癌症患者中有3例有反应，不同PD-L1水平均有缓解（CPS 1 - 19为60% [6/10]；CPS ≥ 20为71% [10/14]） [3] - 数据截止时，45名入组患者中有32名仍在接受治疗，包括16名缓解者中的14名和最初入组的26名患者中的18名，45名患者中位随访时间为3.6个月 [3] - 45名患者中该联合疗法耐受性良好，未观察到与pembrolizumab有显著重叠的毒性，治疗期间出现的不良事件均有报告，多数为1级或2级严重程度（未观察到4 - 5级），38%（所有级别）和7%（3级）的患者报告了输液相关反应，多数发生在首次输液期间并已缓解 [3] 会议及展示信息 - 数据将由法国里昂中心的Jerome Fayette博士在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，展示详情为摘要编号6014，会议标题为头颈癌，时间为2024年6月3日上午8:00 - 9:30 CT [1][3] - 公司将于2024年5月28日上午8:00 ET举行投资者电话会议和网络直播，直播链接可在公司网站获取，拨入号码为免费1 (800) 715 - 9871/国际1 (646) 307 - 1963，会议ID为4160163 [4][5] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的肿瘤学公司，正在开发创新的全长人双特异性和三特异性抗体疗法Multiclonics®，其采用行业标准工艺制造，在临床前和临床研究中观察到具有与传统人单克隆抗体相同的一些特征，如长半衰期和低免疫原性 [5]

文章核心观点 - 默鲁斯公司（Merus N.V.）公布中期研究摘要致股价周五涨36.2%，该研究评估其抗体与默克抗癌药联用治疗头颈癌效果，数据获投资者和分析师认可，公司还计划后续分享更多数据 [1][5] 研究情况 - 研究评估petosemtamab与Keytruda联用治疗复发性/转移性头颈鳞状细胞癌（r/m HNSCC） [1] - 截至2023年11月6日，26名患者接受治疗，24人继续治疗，10人可评估反应，反应率60%，含1个确认反应、2个确认部分反应和3个未确认部分反应 [2] - 所有患者均有治疗相关不良事件，但组合疗法耐受性良好，无显著重叠毒性，近27%患者有输液相关反应且首次输液时出现并已解决 [3] 公司计划 - 管理层计划5月28日召开电话会议讨论后期截止日期更成熟数据集，6月3日在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行完整展示 [4] 股价表现 - 周五公司股价涨36.2%，年初至今股价飙升118.2%，同期行业下跌5.7% [1][7] 产品管线 - 公司无上市产品，高度依赖管线增长，本月FDA受理zenocutuzumab治疗两种NRG1融合阳性癌症的监管申请，获批后将成相关适应症首个且唯一靶向疗法 [8] 其他推荐股票 - 阿克蒂斯生物疗法（Arcutis Biotherapeutics）、马里纳斯制药（Marinus Pharmaceuticals）和鹭鸟疗法（Heron Therapeutics）目前均获Zacks排名2（买入） [9] - 过去60天，阿克蒂斯生物疗法2024年和2025年每股亏损预估收窄，年初至今股价飙升183.6%，过去四个季度三次盈利超预期，四个季度平均盈利惊喜为14.93% [10][11] - 过去60天，马里纳斯制药2024年和2025年每股亏损预估改善，过去四个季度两次盈利超预期，四个季度平均盈利惊喜为3.27% [11][12] - 过去60天，鹭鸟疗法2024年和2025年每股亏损预估改善，年初至今股价上涨102.4%，过去四个季度三次盈利超预期，四个季度平均盈利惊喜为30.33% [12][13]

文章核心观点 公司宣布在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布petosemtamab联合pembrolizumab的摘要，展示了26名患者的中期临床数据，该组合在头颈部癌症中显示出潜在的安全性和有效性，公司将在5月28日的电话会议上讨论完整数据集 [1][3] 研究信息 - 研究对象为26名一线复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌（r/m HNSCC）患者，截至摘要截止日期入组 [1] - 截至2023年11月6日数据截止日期，26名患者接受治疗，24名继续治疗，10名可评估疗效，观察到6例缓解，包括1例确认的完全缓解、2例确认的部分缓解和3例未确认的部分缓解 [6] - 组合耐受性良好，未观察到明显的重叠毒性，所有患者均报告了治疗期间出现的不良事件，大多数为1级或2级严重程度，26.9%报告了输液相关反应（所有等级），其中3.8%为3级，均发生在首次输液期间并已缓解 [6] 会议信息 - 摘要将于2024年6月3日上午8:00 - 9:30 CT在ASCO年会上展示，完整报告将同步在公司网站上提供 [4] - 公司将于2024年5月28日上午8:00 ET举行投资者电话会议和网络直播，讨论完整的ASCO数据集，会议结束后可在公司网站上有限时间内查看回放 [2][5] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的肿瘤学公司，开发创新的全长多特异性抗体（Biclonics®和Triclonics®），其多克隆抗体（Multiclonics®）采用行业标准工艺制造，具有与传统人单克隆抗体相同的特征，如长半衰期和低免疫原性 [7]

文章核心观点 公司宣布在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表关于MCLA - 145和MCLA - 129的摘要，展示相关药物临床数据及进展 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段肿瘤学公司，开发创新全长多特异性抗体（Biclonics®和Triclonics®） [1] - Multiclonics®采用行业标准工艺制造，在临床前和临床研究中具有常规人单克隆抗体的一些特征 [8] 会议信息 MCLA - 145相关 - 快速口头报告标题为“MCLA - 145单药或联合帕博利珠单抗治疗实体瘤的I期研究”，摘要编号2520，会议日期为2024年6月2日11:30 a.m. - 1:00 p.m. CT，会议主题为“发展治疗学—免疫治疗” [4] MCLA - 129相关 - 海报展示标题为“MCLA - 129治疗c - MET外显子14跳跃突变（METex14）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性”，摘要编号8583，会议日期为2024年6月3日1:30 - 4:30 p.m. CT，会议主题为“肺癌—非小细胞转移性” [7] 药物数据 MCLA - 145 - 截至2023年12月4日数据截止日期，72名多种癌症类型患者接受治疗，25%为非小细胞肺癌（NSCLC），3名患者继续联合治疗 [6] - 单药治疗：53名患者在8个剂量水平接受治疗，47名患者0.4 - 75 mg每两周一次（Q2W），6名患者40 mg每三周一次（Q3W），推荐扩展剂量（RDE）为40 mg Q3W [6] - 单药治疗可评估反应的52名患者中，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，研究者评估在多种肿瘤类型中观察到5例部分缓解（PRs） [6] - 联合治疗：19名患者接受MCLA - 145 10、25或40 mg加帕博利珠单抗Q3W治疗，RDE为40 mg Q3W [6] - 联合治疗可评估反应的19名患者中，观察到1例PD - L1 + NSCLC完全缓解（治疗6 + 个月）和1例默克尔细胞癌PR（治疗12 + 个月），疾病控制率为68% [6] - MCLA - 145单药或联合帕博利珠单抗在40 mg Q3W的RDE下有良好耐受性和可控安全性 [6] MCLA - 129 - 摘要描述了一组先前接受过标准治疗的晚期/转移性METex14 NSCLC患者，这些患者要么未接受过c - MET TKI治疗，要么在c - MET TKI治疗后进展 [4] - 2024 ASCO®海报展示将包含安全性和有效性数据 [5]

文章核心观点 - 默鲁斯公司宣布其药物petosemtamab获美国FDA突破性疗法认定（BTD）用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者，公司计划与FDA加快讨论并推进潜在生物制品许可申请（BLA）提交 [2][4] 药物获批情况 - petosemtamab获FDA突破性疗法认定（BTD）用于治疗经铂类化疗和抗程序性细胞死亡受体 - 1（PD - 1）或抗程序性死亡配体1（PD - L1）抗体治疗后疾病进展的复发性或转移性HNSCC患者 [2] - 2023年8月该药物已获治疗经铂类化疗和抗程序性细胞死亡蛋白1（anti - PD - 1）抗体治疗后疾病进展的复发性或转移性HNSCC患者的快速通道认定 [2] 获批支持数据 - BTD由正在进行的1/2期开放标签、多中心试验数据支持，该试验评估petosemtamab单药治疗晚期实体瘤患者，包括既往治疗过的（复发性或转移性）HNSCC患者 [3] - 默鲁斯计划在2024年下半年提供该队列的疗效、持久性和安全性更新数据 [3] 突破性疗法认定意义 - BTD旨在加速治疗严重或危及生命疾病药物的开发和审查，初步临床证据表明该药物在临床显著终点上可能比现有疗法有实质性改善 [4] - 获BTD后，默鲁斯可获得FDA更深入指导、组织高级管理人员和经验丰富审查人员参与跨学科协作审查，并有资格进行滚动审查和优先审查 [4] 公司后续计划 - 获BTD后，默鲁斯计划加快与FDA讨论，朝着潜在生物制品许可申请（BLA）提交目标推进 [4] - 公司计划2024年年中启动petosemtamab治疗既往治疗过的HNSCC的3期试验，并为评估petosemtamab与帕博利珠单抗联合治疗未治疗患者的潜在3期试验做准备 [6] 头颈部癌症行业情况 - 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是发生在口腔、喉咙和喉黏膜表面鳞状细胞的一组癌症，通常与烟草消费、酒精使用和/或HPV感染有关 [6] - HNSCC是全球第六大常见癌症，2020年全球估计有超93万新病例和超46.5万死亡病例，预计到2030年发病率将增加30%，每年新病例超100万 [7] - 尽管有现有标准治疗疗法，HNSCC仍是严重且危及生命的疾病，预后较差 [7] 药物petosemtamab介绍 - petosemtamab（MCLA - 158）是一种Biclonics®低岩藻糖基化人全长IgG1抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR）和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5（LGR5） [8] - 该药物具有三种独立作用机制，包括抑制EGFR依赖性信号传导、LGR5结合导致癌细胞中EGFR内化和降解，以及增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）活性 [8] 默鲁斯公司介绍 - 默鲁斯是一家临床阶段肿瘤学公司，开发创新的全长人双特异性和三特异性抗体疗法Multiclonics® [9] - Multiclonics®采用行业标准工艺制造，临床前和临床研究观察到其具有与传统人单克隆抗体相同的特征，如长半衰期和低免疫原性 [9]

公司整体财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司总资产分别为4.98083亿美元和4.55494亿美元[24] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司总营收分别为788.9万美元和1349.9万美元[25] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司净亏损分别为3445.6万美元和3974.1万美元[25] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司经营活动净现金使用量分别为4438.8万美元和3674.3万美元[26] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司投资活动净现金使用量分别为1207.9万美元和840.7万美元[26] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司融资活动净现金提供量分别为3015.6万美元和21.7万美元[26] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司现金及现金等价物分别为1.78168亿美元和2.04246亿美元[24] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司研发费用分别为3858.4万美元和3486.5万美元[25] - 2024年第一季度和2023年第一季度，公司普通股加权平均流通股分别为5808.5416万股和4632.3772万股[25] - 公司自成立以来已产生重大净亏损，预计未来仍将产生重大费用和经营亏损[10] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损7.875亿美元[29] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司债务证券投资总额分别为23.4509亿美元和23.1715亿美元，公允价值分别为23.4367亿美元和23.1945亿美元[40] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司预付费用和其他流动资产总额分别为1403.8万美元和1200.9万美元[42] - 2024年3月31日和2023年12月31日，公司应计费用和其他负债总额分别为3336.1万美元和3848.2万美元[43] - 2024年和2023年第一季度，公司所得税费用（收益）分别为109.8万美元和 - 45.7万美元[43] - 2024年和2023年第一季度，公司租赁费用分别为57.1万美元和74万美元[49] - 截至2024年3月31日，应收账款余额为5700万美元，未开票应收账款余额为172.6万美元，递延收入余额为9443.7万美元[73] - 2024年第一季度，公司股份支付费用研发为189.5万美元，行政为289.8万美元，总计479.3万美元；2023年同期分别为285.8万美元、289.2万美元和575万美元[86] - 截至2024年3月31日，公司可交易证券为2.205亿美元，2023年同期为1.847亿美元[147] - 假设2024年第一季度美元兑欧元贬值15%，公司净亏损将增加约560万美元，货币换算调整将增加约5550万美元[149] 公司合作业务数据关键指标变化 - 2024年3月5日，公司与吉利德科学公司达成合作，吉利德支付5600万美元不可退还的预付款，并以2500万美元购买452,527股普通股[49] - 若吉利德行使选择权获得三个项目的独家许可并为项目1和项目2提交新药研究申请，公司可选择分享第三个项目的全球净利润或亏损[49] - 每个项目的许可选择权行使费用为1000万美元，纳入第三个项目的不可退还前期启动费为2800万美元[49][53] - 与吉利德交易初始固定对价5840万美元，由5600万美元不可退还预付款和2500万美元普通股购买收益，减去交付给吉利德普通股公允价值2260万美元得出[54] - 与礼来交易初始固定对价4350万美元，由4000万美元预付款和2000万美元股票购买收益，减去交付给礼来股票公允价值1650万美元得出[63] - 2024年第一季度，公司从因塞特确认100万美元与候选提名相关的里程碑收入[69] - 2018年与小野制药协议，小野制药支付0.7百万欧元预付款，公司有权获得0.3百万欧元研究服务补偿和0.2百万欧元全职等效资金[71] - 2024年第一季度，合作收入为788.9万美元，其中预付款511.2万美元、报销收入177.2万美元、里程碑收入100万美元、其他收入5000美元[74] - 2023年第一季度，合作收入为1349.9万美元，其中预付款839.2万美元、报销收入255.7万美元、里程碑收入250.1万美元、其他收入4.9万美元[74] - 与礼来合作中，若将研究期限延长至2025年，礼来需支付50万美元费用[66] - 因塞特放弃MCLA - 145美国以外开发权后，公司获全球开发和商业化权，因塞特保留最高4%销售特许权使用费[68] 公司股权交易与发行情况 - 2021年5月，公司与杰富瑞签订协议，可通过“随行就市”发行计划出售至多1.25亿美元普通股，杰富瑞佣金率最高为3% [74][75] - 截至2022年12月31日，公司根据销售协议发行并出售2720846股普通股，总收益5950万美元，销售代理费用170万美元[77] - 2023年第二季度，公司根据销售协议出售3272280股普通股，总收益约6550万美元，扣除销售代理费用后净收益约6380万美元[78] - 截至2023年5月22日，公司已出售销售协议下可用的1.25亿美元中的约1.249亿美元，并终止该协议[79][81] - 2023年8月，公司公开发行6818182股普通股，承销商全额行使额外购买1022727股的期权，公司扣除承销折扣和费用后净收益1.622亿美元[82] - 2024年2月，公司与杰富瑞签订最高3000万美元的普通股销售协议，杰富瑞佣金率最高为总收益的3%，截至2024年3月31日无销售[83][84] - 2024年3月，吉利德以每股55.25美元的价格购买公司452527股普通股，公司总收益约2500万美元[85] - 2024年2月1日，董事会批准授予员工购买2446045股普通股的期权，行使价为每股36.09美元，需满足股东批准条件[88] 税收政策相关 - 荷兰净运营亏损结转可全额抵消最高100万欧元的未来应纳税所得额，超过部分可抵消50%，自2022年1月1日起可无限期结转[44]