财务数据关键指标变化 - 2021年2月28日止六个月，公司收入487662美元，较2020年同期的99631美元增加388031美元；净亏损316931美元，较2020年同期的1922255美元减少1605324美元[124] - 2021年2月28日止期间，产品收入231718美元，许可使用费用255844美元，主要来自一家中间产品被许可方扩大生产和产品分销[125] - 2021年2月28日止期间，知识产权许可收入为231,718美元（2020年为64,184美元），产品收入为255,844美元（2020年为99,191美元）[128] - 2021年2月28日止期间，总一般及行政费用增加134,582美元[129] - 2021年2月28日止期间，利息费用为零（2019年为零），公司有一笔40,000加元的无息贷款，已偿还30,000加元，等待10,000加元可免除部分的审批[130] - 咨询费用减少82,199美元，主要是因为2020年包含的233,166美元非现金股票薪酬在本期未发生[131] - 专业费用增加72,645美元，主要因专利和商标申请增加、转板纳斯达克资本市场及使用额外咨询服务[132] - 2021年2月28日，流动资产为10,958,888美元，流动负债为 - 399,389美元，净营运资金为10,559,499美元；2020年8月31日，流动资产为1,926,211美元，流动负债为 - 226,167美元，净营运资金为1,700,044美元[132] - 持续经营活动现金流量在2021年为 - 1,742,757美元，2020年为 - 1,308,963美元；投资活动现金流量在2021年为264,609美元，2020年为 - 5,711美元；融资活动现金流量在2021年为9,448,332美元，2020年为827,020美元[133][134] - 2021年2月28日，公司现金及现金等价物为9,346,933美元，营运资金为10,559,499美元，预计现金资源足以支持至少未来十二个月的运营[140] 各条业务线表现 - 2021年2月28日止季度及报告日期前，达芦那韦AUClast递送改善54%（721 ± 332 vs 469 ± 252），AUC∞递送改善35%（726 ± 211 vs 536 ± 223）；依非韦伦AUClast递送改善16%（752 ± 203 vs 650 ± 148），AUC∞递送改善42%（1072 ± 40 vs 757 ± 103）[86] - 公司开发多种示范产品展示DehydraTECH技术，为潜在被许可方提供技术整合协助[75] - 2020年12月1日，动物抗病毒研究结果显示DehydraTECH增强了抗病毒药物的递送效果[104] - 2021年3月24日，稳定性测试显示饮料生产一年后CBD含量维持在目标效力的93.4%，微生物纯度良好，CBD效力差异小于1%[109] 管理层讨论和指引 - 公司计划2021年对大麻二酚增强型DehyraTECH配方进行额外人体临床研究，评估DehydraTECH对某些抗病毒药物的作用[80] - 公司自成立以来累计了大量亏损，预计短期内将继续亏损，开发和申请知识产权专利需要大量现金，未来需评估各种融资方式[138][140] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司目前有超50项专利申请正在全球待批，已有18项专利获批[82] - 2021年1月11日，公司进行1比30的反向股票拆分，授权普通股数量仍为2.2亿股[89] - 2021年1月12日起，公司修订章程，将召开股东大会的法定人数从已发行股份的10%提高到33 1/3%[90] - 2021年1月12 - 14日，公司进行公开发行，初始发行182.8571万股，行使超额配售权后额外发行27.4285万股，每股发行价5.25美元[91] - 公司支付承销商8%承销折扣、1%管理费，报销最高16.29万美元费用，并发行16.6781万份五年期认股权证[92] - 此次发行净收益约962.949万美元，约370万美元用于研发及相关专利和法律成本，其余用于一般营运资金[93] - 2021年1月12日起，公司普通股和认股权证分别在纳斯达克资本市场以LEXX和LEXXW为代码开始交易[94] - 公司向2020年5月融资的配售代理支付发行所得款项的8%，并发行受限认股权证，数量为向这些投资者发行股份的8%[96] - 2020年12月10日，公司出售非制药THC相关资产，获35万加元现金、6031363股受限普通股、200万加元本票（年利率10%），后续16个月内还将获100万加元普通股[97] - 2021年2月28日止季度，研发支出为368659美元（2020年2月为294020美元）[112] - 2021年3月19日，公司宣布开展研究DehydraTECH增强某些抗病毒药物递送效果的测试[102] - 公司子公司获得4万加元加拿大紧急商业账户贷款，已偿还3万加元，等待1万加元豁免确认；还获得42076加元（30732美元）加拿大紧急工资补贴[106] - 2021年1月12日完成包销公开发行，净收益9,471,495美元，发行1,828,571个单位，每个单位含一股普通股和一份认股权证，价格为5.25美元[140]

资产出售交易 - 公司出售非核心THC相关资产获得总收益385万加元，包括35万加元现金、200万加元带10%年息的期票和150万加元Hill Street公司股权[84] - 公司子公司Lexaria Canpharm ULC与Hill Street Beverage Company达成资产出售协议，买方支付35万加元现金、200万加元期票和150万加元股权分三批支付[85] - 公司于2020年12月10日完成非制药THC相关资产出售，获得35万加元现金、603.1363万股Hill Street限制性普通股（每股作价0.0829加元）、本金200万加元的本票（年利率10%）以及一项有限技术许可[96] - 公司计划在未来十六个月内，分两期（每期50万加元）再获得价值100万加元的Hill Street普通股[96] 融资与资本活动 - 公司于2021年1月14日完成承销公开发行，募集资金1103.9994万美元，发行210.2856万个单位（每单位5.25美元，包含一股普通股和一份认股权证），预计总费用为141.0506万美元[98] - 公司于2021年1月11日进行1:30的反向拆股，已发行流通股数从9004.4312万股变为300.1476万股，并于2021年1月12日在纳斯达克上市，股票代码为LEXX[97] 知识产权与专利 - 公司拥有超过50项全球专利申请，其中18项专利已获授权[80] - 公司获得美国专利10,756,180号，保护DehydraTECH技术在饮料中的应用[83] DehydraTECH技术效能 - DehydraTECH技术提升Darunavir的AUC_last达721 hr·ng/mL，较对照组469 hr·ng/mL提高54%[87] - DehydraTECH技术提升Efavirenz的AUC∞达1072 hr·ng/mL，较对照组757 hr·ng/mL提高42%[87] 研发计划与进展 - 公司计划2021年初开展高血压人群临床研究，并评估DehydraTECH对抗病毒药物的递送效果[78] - 第三方研究机构时间延长可能影响研发进度，但目前未对研发项目产生重大影响[90] 成本控制措施 - 公司因COVID-19实施成本控制措施，包括裁员1人、终止2名顾问合同并降低其他顾问薪酬[89] - 公司现有6名全职员工/承包商和8名顾问，可能进一步裁员以节约资源[89] 收入与利润 - 截至2020年11月30日的季度，公司营收为29.5656万美元，较上年同期1.0332万美元大幅增长28.5324万美元，主要来自产品销售收入（16.499万美元）和知识产权许可收入（13.0584万美元）[110][111][116] - 截至2020年11月30日的季度，公司净亏损为71.0121万美元，较上年同期92.4763万美元的净亏损有所收窄，亏损减少21.4642万美元[110] 成本与费用 - 截至2020年11月30日的季度，公司研发支出为19.2261万美元，较上年同期10.7463万美元有所增加[99] 现金流与流动性 - 截至2020年11月30日的季度，公司经营活动所用现金净额为81.83万美元，较上年同期55.5078万美元的现金使用量增加，主要因专业费用和研发成本上升[123][124] - 截至2020年11月30日，公司营运资本为106.5239万美元，较2020年8月31日的170.0044万美元有所下降[121] - 截至2020年11月30日，公司现金及现金 equivalents 为52.5341万美元，结合2021年1月的公开发行，公司认为现金资源足以支持未来至少12个月的运营[129]

For the fiscal year ended August 31, 2020 10-K 1 lxrp_10k.htm FORM 10-K UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 or ☐ TRANSITION REPORT UNDER SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from [ ] to [ ] Commission file number 000-52138 | LEXARIA BIOSCIENCE CORP. | | | --- | --- | | (Exact name of registrant as specified in its charter) | | | ...

专利相关 - 公司目前有超55项专利申请在全球待审[86][92] - 4月21日，公司提交新的美国专利申请，用于抗病毒药物增强递送[97] 协议与合同相关 - 3月4日，公司修改与Universal Hemp LLC的许可协议，将总最低绩效费用从375万美元降至13.25万美元[95] - 5月4日，公司与投资者签订合同，出售最多886.6211万股普通股及认股权证，总收益203.9228万美元，认股权证5年期，行权价0.35美元/股[98] - 公司终止向一家加州公司发放的用于某些THC饮料的许可[99] 股东大会相关 - 6月23日公司举行年度和特别股东大会，4781.9789万股出席，占已发行股本的53.38%[107] - 董事选举通过率在97.38% - 97.73%之间，任命审计师通过率为99.05%，反向股票拆分和公司章程修正案通过率分别为91.61%和95.02%，批准董事过去一年合法行动通过率为96.84%[108] 研究与探索相关 - 公司宣布开展研究，探索DehydraTECH技术增强某些抗病毒药物递送的益处[96] - 公司计划在加拿大一所大学对三种抗病毒药物进行人体药代动力学探索性研究[104] 成本控制相关 - 公司实施成本控制措施，包括解雇1名员工、终止与2名顾问的合同并降低部分顾问薪酬[101] 注册声明相关 - 6月3日，公司提交Form S - 1注册声明[106] 研发支出相关 - 2020年5月31日止期间研发支出为318,830美元，2019年为394,091美元[110] 净亏损与收入相关 - 2020年5月31日止期间净亏损3,312,908美元，2019年为3,042,438美元，亏损增加270,470美元；收入为250,804美元，2019年为97,489美元，增加153,315美元[121] 业务线收入相关 - 2020年5月31日止期间产品收入为119,691美元，知识产权许可收入为130,509美元；2019年产品收入为7,284美元，许可收入为90,000美元[126] 费用相关 - 2020年5月31日止期间总一般及行政费用增加345,451美元，咨询费增加821,923美元，法律及专业费用减少257,096美元[127][129][130] - 2020年5月31日止期间利息费用为零，公司有一笔40,000加元的无息贷款至2023年1月[128] 净营运资金相关 - 2020年5月31日净营运资金为2,408,383美元，2019年为1,634,322美元，有所增加[131] 现金流量相关 - 2020年5月31日止期间经营活动现金使用量为1,981,314美元，2019年为2,268,946美元；投资活动现金使用量为13,205美元，2019年为736,079美元；融资活动现金流入为2,743,383美元，2019年为3,273,683美元[132] 现金及现金等价物相关 - 2020年5月31日公司现金及现金等价物为2,034,011美元，预计现金资源足以维持至少未来七个月的运营[138] 内部控制相关 - 截至2020年5月31日，公司披露控制和程序在合理保证水平上有效[143] - 公司管理层负责建立和维护财务报告内部控制，截至2020年5月31日评估认为其有效[144] - 财务报告内部控制存在固有局限性，可能无法及时防止或发现错报[145] - 2020年5月31日季度末公司财务报告内部控制与2019年8月31日保持一致，无重大变化[146] - 新冠疫情未对公司财务报告内部控制产生重大影响，仅增加社交距离和远程工作要求[147] 法律诉讼相关 - 公司无其他重大现存或未决法律诉讼，也未作为原告参与重大诉讼[148]

公司业务布局 - 截至2020年2月29日确定两个可报告运营部门：知识产权许可和消费品[70] - 公司与Boldt Runners Corporation和Trinidad Consulting LLC签订许可协议，授予其在美国使用DehydraTECH™技术的独家权利，期限10年，可续约5年，CBD袋中THC含量低于0.29%[76][77] 公司研发进展 - 公司拥有超50项全球专利申请正在进行中[69] - 公司计划对三种抗病毒药物进行人体药代动力学探索性研究[81] - 2020年2月29日结束的季度，公司研发支出为294,020美元，2019年为163,056美元[82] - 公司对尼古丁进行体外吸收测试、对CBD进行首次体内吸收测试均取得积极结果[84] 公司财务状况说明 - 公司无对股东有重大影响的表外安排[86] - 公司持续亏损，能否持续经营取决于实现并维持盈利运营和/或筹集额外资金[92] 公司收入确认与资产计价政策 - 产品销售在发货时确认收入，许可费在知识产权转移时确认，使用费在被许可方使用技术时确认[89][90][91] - 资本资产按成本减累计折旧计价，专利成本在专利剩余寿命内直线摊销[88][89] 公司整体财务数据关键指标变化 - 2020年2月29日止六个月公司营收169,381美元，较2019年同期的37,558美元增加131,823美元[93] - 2020年2月29日止六个月公司净亏损1,922,255美元，较2019年同期的1,854,502美元增加67,753美元[93] - 2020年2月29日，公司净营运资金为1,116,753美元，较2019年8月31日的1,634,322美元有所减少[102] - 2020年2月29日止期间，经营活动使用的净现金为1,366,471美元，较2019年同期的1,167,569美元有所增加[103][104] - 2020年2月29日止期间，投资活动使用的净现金为5,711美元（2019年：503,107美元）[103][106] - 2020年2月29日止期间，融资活动提供的净现金为827,020美元，较2019年同期的3,030,489美元有所减少[103][107] 公司各条业务线数据关键指标变化 - 2020年2月29日止期间，知识产权许可收入为69,750美元（2019年2月：32,000美元），产品及其他收入为99,631美元（2019年：5,558美元）[98] 公司费用数据关键指标变化 - 2020年2月29日止期间，公司一般及行政费用增加138,465美元[99] - 2020年2月29日止期间，公司咨询费用增加158,606美元[101] - 2020年2月29日止期间，公司法律及专业费用减少213,676美元[102]

融资情况 - 公司于2019年完成非经纪私募配售，发行1,823,745个单位，每个单位0.45美元，共获资金820,685.25美元[78] - 2019年11月30日后，110,000份期权被行使，获资金11,000美元[80] - 2019年11月30日止期间，融资活动净现金流入为706,704美元，2018年同期为1,649,190美元[101][104] 研发支出情况 - 2019年研发支出为107,463美元，2018年为96,973美元[82] 净亏损情况 - 2019年11月30日止期间，公司净亏损924,763美元，2018年为701,391美元，亏损增加223,372美元[93] - 自成立以来公司累计大量亏损，预计短期内将继续亏损[105] 营收情况 - 2019年11月30日止期间，公司营收为62,082美元，2018年为22,209美元，增加39,873美元[93] 各业务线收入情况 - 2019年11月30日止期间，知识产权许可收入为51,750美元，2018年为19,902美元；产品及其他收入为10,332美元，2018年为2,307美元[96] 费用情况 - 2019年11月30日止期间，公司一般及行政费用为978,992美元，2018年为721,442美元，增加257,550美元[93] - 2019年11月30日止期间，咨询费及员工费用为571,389美元，2018年为242,991美元，增加328,398美元[93] - 2019年11月30日止期间，法律及专业费用为52,355美元，2018年为96,652美元，减少44,297美元[93] - 咨询费用增加242,991美元，几乎全因非现金股份支付服务费用233,166美元[99] - 专业费用减少44,297美元，主要因专利和商标申请减少及咨询服务使用减少[100] 知识产权情况 - 公司在全球有超50项专利申请待决[71] - 开发和申请知识产权需大量现金，需从现有或新关系、增加收入流或其他流动性来源获取资金[108] 营运资金情况 - 2019年11月30日与8月31日相比，流动资产从1,818,829美元增至1,911,485美元，流动负债从184,507美元减至130,229美元，净营运资金从1,634,322美元增至1,781,256美元[100] 现金流量情况 - 2019年经营活动净现金使用量为762,845美元，2018年同期为564,314美元，差值主要因咨询和员工工资成本增加[101][102] - 2019年投资活动净现金使用量为5,710美元，2018年为167,200美元，因2019年资本资产购置成本和专利商标申请费用增加[101][103] - 2019年现金减少48,174美元，2018年减少917,676美元[101] 现金储备情况 - 2019年11月30日公司有130万美元现金及现金等价物，预计可维持至少六个月运营[107]

财务数据关键指标变化 - 2019财年公司净亏损415.8413万美元，较2018财年的660.9186万美元减少245.0773万美元[268] - 2019财年公司营收22.261万美元，较2018财年的43.3287万美元减少21.0677万美元[268] - 2019年8月31日止年度，公司一般及行政开支减少2659158美元，主要因2018财年包含的服务赠款估值和基于股份支付的非现金开支[277] - 2019年8月31日止年度利息开支为零（2018年亦为零），公司目前除逐月应收账款外无债务[278] - 2019年8月31日止年度咨询费减少3887663美元，主要因2018财年包含的服务非现金支付[279] - 2019年专业费用增至670863美元，增加381801美元，主要因持续的专利和商标申请等[280] - 2019年8月31日，公司营运资金为1634322美元，较2018年的2240411美元有所减少[281] - 2019年经营活动净现金使用量为3005555美元，2018年为2517979美元，差异主要源于多项成本增加[283] - 2018年8月31日止年度，公司收入433287美元，其中许可收入415183美元（2017年45809美元，同比增长806%），产品及其他收入18104美元（2017年17830美元，同比增长1.5%）[286][290] - 2018年8月31日止年度，公司一般及行政开支增加5053935美元，主要因非现金开支，扣除后实际现金开支增加607370美元[295][296] - 2018年8月31日止年度，公司净亏损6609186美元，2017年为1929465美元，亏损增加4679721美元[286] - 截至2019年8月31日，公司累计亏损23868202美元（2018年为19768782美元），需额外资金维持运营和发展[305] 资金相关情况 - 2019年9月1日起12个月预计运营费用达366万美元，涵盖研发、专利、营销等多项支出[247] - 截至2019年8月31日，公司营运资金盈余163.4322万美元，手头现金128.5147万美元，预计未来12个月需约250万美元资金[249] 业务线收入情况 - 2019财年知识产权许可收入19.8万美元（2018年为41.5183万美元），产品及其他收入2.461万美元（2018年为1.8104万美元）[273] - 公司目前有9个产生收入的许可协议，较两年前的1个有所增加，预计2020财年收入将因加拿大产品合法化和美国许可使用费用增加而增长[270] - 公司预计2020年大部分收入仍来自技术许可，同时将继续拓展产品研发和市场渠道[275] 业务发展规划 - 公司计划优先发展尼古丁、大麻和大麻素领域的技术许可业务，次要关注富含全谱大麻油的消费食品产品[250] 品牌产品情况 - 公司拥有ViPova和Lexaria Energy等品牌产品，ViPova品牌有茶、咖啡和热巧克力，Lexaria Energy曾推出蛋白能量棒但已停产[252][256] 专利情况 - 公司正在全球40多个国家寻求专利保护，目前已有8项美国专利和8项澳大利亚专利获得授权[266][267]

公司业务发展历程 - 公司于2014年3月进入生物科学和替代健康与保健业务，11月停止油气业务，2016年5月开始对外授权DehydraTECH™技术[90] - 公司与Enertopia Corp成立合资企业开展医用大麻业务，拥有49%净所有权权益，后于2015年6月26日出售该权益，合资企业收到10,000美元不可退还定金，有望获得最高150万美元里程碑付款[93][94] 公司经营部门情况 - 截至2019年5月31日，公司有两个可报告经营部门：知识产权许可和消费品[98] 公司专利相关情况 - 2018年9月7日，公司新增三项澳大利亚专利，预计2035年6月10日到期；美国专利商标局发布两项待决专利申请的许可通知[105][106] - 2018年9月7日，公司提交一项新的战略专利申请“亲脂性活性剂注入烟草叶和/或烟草材料及其使用方法”[107] - 2015年6月11日公司同时提交美国实用专利和国际专利申请，12月又提交两项临时专利申请[146] - 2016 - 2018年公司多项专利获美国和澳大利亚批准，保护期20年[148][150] 公司子公司相关情况 - 2018年10月10日，公司完成创建四家全资子公司[109] 公司融资相关情况 - 2018年10月31日，公司完成非经纪私募配售，总收益1,515,440美元，发行947,150个单位，每个单位1.60美元[110] - 9个月内，公司通过权证行使、期权行使等方式发行股份2903663股，总价值2449812美元[129] - 2019年5月31日前公司通过股权发行筹集2318812美元，与奥驰亚的协议筹集1000000美元[267] 公司产品推出情况 - 2018年11月13日，公司推出ChrgD+水溶性即冲式大麻补充剂粉末包[111] 公司研究申请与人员任命情况 - 2018年11月26日，公司提交在基洛纳研发实验室的研究申请，任命Ed Ergenzinger博士为首席法律官和创新高级副总裁[112] 公司人员招聘与期权发行情况 - 2018年12月7日，公司招聘新员工，发行240,000份行使价为1.06美元和30,000份行使价为1.16美元的股票期权[115] 公司研发资金情况 - 奥驰亚将为研发项目提供100万美元初始资金，最多追加1200万美元[116] 公司产品效果研究情况 - 单剂90mg的TurboCBD与普通CBD相比，在降低血压、增加脑部血流等方面表现更佳[117] - 研究显示，TurboCBD的总AUC为10865 ± 6322，高于阳性对照的7115 ± 2978[118] - 动物研究中，DehydraTECH的LCFA配方在2分钟时可在血液中检测到CBD，而MCT油配方在6分钟后才有[123][127] - 15分钟时，DehydraTECH的LCFA配方的CBD血药浓度比MCT油配方高475%[127] - 60分钟时，DehydraTECH的LCFA配方的CBD血药浓度比MCT油配方高319%[127] - 整个60分钟研究中，DehydraTECH的LCFA配方的平均最大CBD血药浓度比MCT油配方高334%[127] - 2018年8月欧洲人体临床研究中，90mg剂量的公司TurboCBD™胶囊30分钟时向血液输送的CBD比阳性对照多317%（分别为18.4ng/mL和4.4ng/mL），60分钟时输送量达38.8ng/mL，90分钟时比阳性对照多86%（分别为53.0ng/mL和28.4ng/mL）[178] - 六小时研究中，公司TurboCBD™的总AUC为10,865 ± 6,322，高于阳性对照的7,115 ± 2,978 [180] - 2019年3月公司开展体内研究项目，动物研究中，DehydraTECH的LCFA配方在2分钟时血液中可检测到CBD，15分钟时CBD血药浓度比MCT油配方高475%，60分钟时高319%，整个60分钟研究中平均最大CBD血药浓度高334%，AUC高389% [182][187] - 公司将DehydraTECH输送技术与通用纳米技术结合，向动物脑组织输送的CBD比现有行业配方多1137% [188] - 公司DehydraTECH外用配方吸收速度最快，无商业渗透增强剂时，CBD渗透率比最高效商业渗透增强剂配方高225%，比无DehydraTECH技术和商业渗透增强剂的对照配方高近1900% [192] - 公司DehydraTECH技术用于可食用尼古丁，输送等量峰值尼古丁到血液的速度比对照快1160%（15分钟 vs 2.9小时），峰值尼古丁输送量多148%，大脑尼古丁水平高560% [194] - 可食用尼古丁研究中，10mg/Kg剂量下，公司配方15分钟达到的血药吸收水平，对照配方需近3小时，且公司配方峰值血浆水平是对照的148% [199] - 10mg/Kg剂量下，对照配方血液中两种肝脏代谢物总体水平高于公司配方，公司配方大鼠尿液中尼古丁含量更低，10mg/Kg水平下公司配方大鼠脑组织中尼古丁含量是对照的5.6倍 [201] - 后续第三方体内研究中，给药后10分钟时，可食用尼古丁的输送量比对照配方多90.2%，且后续时间点吸收水平均显著高于对照 [202] - DehydraTECH的LCFA配方无纳米技术时，平均脑组织积累水平比MCT油配方高246%，有纳米技术时高1137% [196] - 2017年消费者研究显示，约70%的情况下巧克力配方产品比对照配方起效更快、效果更稳定、口感更好[203] - 使用公司DehydraTECH技术，尼古丁峰值血药浓度提升79%，达到394 ng/mL，而对照组为220 ng/mL[204] - 使用公司DehydraTECH技术，60分钟内血液中尼古丁总输送量提升94%，达到266 hr•ng/mL，而对照组为137 hr•ng/mL[204] - 公司DehydraTECH技术使尼古丁在采血的第2分钟就进入血流，前15分钟内平均输送量比对照组提升70%，达到203 ng/mL，而对照组为120 ng/mL[204] 公司合同签订情况 - 公司与CEO和总裁分别签订3年续约合同，年薪分别为35万加元和30万加元[120] - 公司子公司分别与加州和内华达州的公司签订5年协议，提供DehydraTECH技术[121][122] - 公司与CAB的咨询协议年费为14.4万美元，与首席执行官Chris Bunka续签3年管理合同，年薪为35万加元[229] - 公司与Nuka Enterprises签订10年续约许可协议，Nuka获半独家使用DehydraTECH技术在美国的权利[205] - 公司与Altria Ventures达成协议，Altria获独家在美国使用DehydraTECH技术用于口服尼古丁递送的权利[211] - 公司与John Docherty签订3年续约管理合同，年薪30万加元[230] - 公司与M&E Services Ltd.签订3年咨询合同，月薪酬1.2万加元，年涨幅8% [230] 行业市场规模情况 - 3%的加拿大人口和1%的美国人口经常食用大麻食品[143] - 2014年美国有机食品行业规模为2460亿美元，膳食补充剂行业为346亿美元；2015年美国合法大麻行业为47亿美元，预计2025年前将超200亿美元[144] - 全球超99%的尼古丁通过吸烟摄入，美国每年花1700亿美元用于成年吸烟者医疗，69%美国成年吸烟者想戒烟，43%曾尝试戒烟[153] - 2013年全球零售卷烟销售额7220亿美元，售出超5.7万亿支香烟[154] - 2011年全球疼痛管理市场220亿美元，非甾体抗炎药市场54亿美元，美国占超一半[156] - 全球维生素和补充剂市场规模680亿美元，美国维生素市场年规模85亿美元[160] - 2013年全球天然维生素E消费量10900公吨，价值6.119亿美元[161] - 2016年美国合法大麻行业收入超80亿美元，预计2020年将达200亿美元以上[218] 公司技术效果情况 - 公司技术使CBD体外渗透性达基线的499%，胃肠渗透性达325%，或使大麻素吸收提高5倍[165][166][168] 公司人员招聘计划情况 - 公司预计招聘3 - 6名员工，已招聘3名，第4名预计在第四财季入职[216] 美国大麻立法情况 - 美国超30个州通过与大麻种植、销售或使用相关的立法，各州法律可能存在冲突[222] 公司薪酬与奖金情况 - 公司可能支付相当于年度薪酬50%的绩效奖金，以及子公司出售所得款项2%的薪酬[230] 公司研发支出情况 - 2019年5月31日止期间研发支出394,091美元，2018年为279,221美元[234] 公司人员与产能计划情况 - 公司计划未来12个月增加人员以提升产能和用于研发[233] 公司收入来源与监管情况 - 公司预计2019年大部分收入仍来自第三方技术许可，加拿大可食用产品监管批准预计于2019年10月17日通过[260] 公司技术许可协议情况 - 截至2015年8月31日公司无技术许可协议，2016年有若干意向书或协议，2018年8月31日前新增6个许可协议[260][261] - 截至报告时公司已达成超10个正式意向书或协议，且正在协商更多[261] 公司财务指标变化情况 - 2019年1月1日至5月31日九个月净亏损3,042,438美元，2018年同期为5,382,003美元[253] - 2019年1月1日至5月31日九个月销售97,489美元，2018年同期为336,933美元[253] - 2019年3月1日至5月31日三个月净亏损1,187,936美元，2018年同期为3,424,912美元[257] - 2019年3月1日至5月31日三个月销售59,931美元，2018年同期为140,340美元[257] - 2018年9月1日采用FASB发布的ASU，对财务报表影响14,247美元[247] - 2019年5月31日公司营运资金余额为2475306美元，较2018年8月31日的2240411美元有所增加[263] - 2019年5月31日前九个月经营活动使用现金2268946美元，高于2018年同期的1121192美元[264] - 2019年5月31日前九个月投资活动使用现金736079美元，高于2018年同期的102042美元[264] - 2019年5月31日前九个月融资活动提供现金3273683美元，高于2018年同期的1007591美元[264] - 2019年5月31日前九个月现金增加268658美元，而2018年同期减少215643美元[264] 公司披露标准情况 - 公司符合“小型报告公司”标准，无需进行市场风险相关披露[269]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Form 10-Q x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended February 28, 2019 or ¨ TRANSITION REPORT UNDER SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ___________ to ____________ Commission File Number _____________________ Lexaria Bioscience Corp. (Exact name of registrant as specified in its charter) (State or other jur ...

公司业务发展历程 - 公司于2014年3月进入生物科学和替代健康与保健业务，11月停止油气业务，2016年5月开始对外授权专利技术[72] - 2014年11月11日公司收购PoViva Tea LLC 51%股权，2017年11月2日收购其100%股权[98] - 2015年1月至12月公司推出7种口味茶、热巧克力、咖啡和2种口味蛋白能量棒[99] - 公司与Enertopia Corp成立合资企业开展医用大麻业务，拥有49%净所有权权益，后于2015年6月26日出售该权益，合资企业收到10,000美元不可退还定金，有望获得最高150万美元里程碑付款[74][75] - 2015年6月11日公司同时提交美国实用专利和国际专利申请，12月又提交两项临时专利申请[114] - 2015年8月11日公司以1万美元与PoViva Tea LLC签订35年非独家全球许可协议[127] - 2015年11月3日Lexaria Energy10蛋白棒两种口味零售，后因制造商问题暂时停产[112] - 2016 - 2018年公司多项专利获美国和澳大利亚批准[115] - 截至2018年11月30日，公司有两个可报告经营部门：知识产权许可和消费品[79] - 2018年9月7日，公司新增三项澳大利亚专利，全球专利组合达八项，三项新澳大利亚专利预计2035年6月10日到期[87] - 2018年9月7日，公司提交一项新战略专利申请，为第十个专利家族[89] - 2018年10月16日，公司获得两项美国新专利，美国有六项、澳大利亚有四项已授权专利，均属第一个专利家族[92] - 2018年10月31日，公司完成非经纪私募配售，总收益1,515,440美元，发行947,150个单位，每个单位1.60美元[93] - 2018年11月13日，公司推出ChrgD+水溶性即冲型大麻补充剂粉末包[94] - 2018年11月26日，公司提交在基洛纳研发实验室的研究申请，任命Ed Ergenzinger博士为首席法律官和创新高级副总裁[95] 市场规模数据 - 超过1.5亿美国人每天喝茶，每年约790亿份[106] - 2014年美国有机食品行业规模为2460亿美元，膳食补充剂行业为346亿美元，2015年合法大麻行业为47亿美元，预计2025年前超200亿美元[110] - 全球尼古丁消费超99%通过吸烟，美国每年花超1700亿美元用于成年吸烟者医疗，69%美国成年吸烟者想戒烟，43%曾尝试戒烟[118] - 2011年全球疼痛管理市场估计为220亿美元，其中非甾体抗炎药市场为54亿美元，美国占全球市场超一半[121] - 2016年美国合法大麻行业收入超80亿美元，预计2020年将达200亿美元以上[165] 产品技术效果数据 - 第三方测试显示，公司CBD强化ViPova™红茶的CBD平均渗透率是基线渗透率的499%，胃肠道渗透率是另一对照组的325%[129][130] - 吸烟和口服大麻食品中大麻素的平均生物利用率分别为30%和5%，公司技术或使食用形式的大麻素吸收提高5倍[131][132] - 人体摄入公司产品后唾液中一氧化氮水平从110µM升至220µM，饮料产品摄入15分钟后有初始反应，蛋白能量棒需30分钟[138] - 2018年8月欧洲人体临床研究显示，90mg剂量的TurboCBD™胶囊在30分钟时向血液输送的CBD比阳性对照多317%，90分钟时多86%[141][145] - 公司含DehydraTECH技术的外用乳霜配方，与最高效商业渗透增强剂配方和对照配方相比，CBD渗透率分别增加225%和1900%[145] - 公司可食用尼古丁体内（动物）吸收研究中，DehydraTECH使尼古丁向血流输送速度比对照组快1160%，峰值尼古丁输送量增加148%，大脑尼古丁水平高560%[147] - 10mg/Kg剂量下，公司配方15分钟达到的血液吸收水平，对照组需近3小时，且公司配方峰值血浆水平是对照组的148%[150] - 10mg/Kg剂量下，对照组血液中两种肝脏代谢物总体水平高于公司配方组，公司配方组大鼠尿液中尼古丁含量更低[151] - 10mg/Kg剂量下，公司配方组大鼠脑组织中尼古丁含量是对照组的5.6倍[151] - 后续第三方体内研究中，给药后10分钟时，可食用尼古丁的递送比浓度匹配的对照配方高90.2%[152] - 2017年消费者研究显示，约70%的情况下巧克力配方产品比对照配方起效更快、效果更稳定、口感更好[153] - 2018年与Cannfections Group Inc.的研究表明，使用公司技术后，峰值血药浓度提升79%至394 ng/mL，总尼古丁输送量提升94%至266 hr•ng/mL，2 - 15分钟内尼古丁输送量提升70%至203 ng/mL[155] 公司合作与激励协议 - 公司与CAB的咨询协议，咨询费为每月12000美元，期限两年[175] - CAB每成功为公司技术提交一份临时专利申请，可获250000股受限普通股[177] - 公司在连续60天内对单个客户实现200000美元非退还收入，CAB在协议前12个月可获100000股受限普通股，12 - 24个月可获50000股[177] - 公司在一个财季内实现500000美元非退还收入，CAB在协议前12个月可获200000股普通股，12 - 24个月可获100000股[177] - 2018年7月1日公司与M&E Services Ltd.签订三年咨询合同，月薪酬1.2万加元，年涨幅8%，取代原月薪酬8000加元合同[178] 公司人员与设施规划 - 公司业务计划预计招聘3 - 6名员工，并建设新办公空间以支持内部研发实验室[162] - 公司预计在第二财季增加三名员工，待实验室获许可后增加研究人员[174] - 公司租赁新总部，建设联邦许可的加拿大实验室，最终成本可能在400000 - 600000美元[173] 财务数据关键指标变化 - 截至2018年11月30日研发支出96,973美元，2017年为110,392美元[179] - 研发测试预算可能高达100万美元，或低至6.5万美元[181] - 2018年9月1日采用新金融工具准则，对财务报表影响14,247美元[190] - 2018年第三季度净亏损701,391美元，2017年为578,713美元[195] - 2018年第三季度销售22,209美元，2017年为24,635美元，减少2,426美元[195] - 2018年第三季度商品销售成本2,158美元，2017年为6,099美元，减少3,941美元[195] - 2018年第三季度一般及行政费用721,442美元，2017年为593,703美元，增加127,739美元[195] - 2018年11月30日营运资金余额3,100,904美元，8月31日为2,240,411美元[200] - 2018年10月完成私募融资1,470,310美元，期权和认股权证行权收入178,880美元[200] - 2018年11月30日止三个月经营活动使用的净现金增加，主要因2018年10月私募完成及期权和认股权证持续行使[202] - 对比期间经营活动相对稳定，广告促销和差旅费用略有下降，专利和商标申请的法律费用增加[202] - 2018年11月30日止三个月，公司继续投资扩大专利和商标申请，并开始翻新新总部及内部符合加拿大卫生部标准的研究实验室[203] - 2018年11月30日止期间，公司通过股权发行共筹集164.919万美元，涉及2018年10月完成的私募及未行使股票期权和认股权证的持续行使[204]