文章核心观点 - I-Mab公司公布givastomig正在进行的1期临床研究令人鼓舞的初步结果，其有望成为胃癌一线治疗选择 [1][3] 药物介绍 - Givastomig是靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞的双特异性抗体，在Claudin 18.2表达的肿瘤微环境中通过4 - 1BB途径有条件激活T细胞，具有良好安全性 [2][7] - 2022年3月，美国FDA授予givastomig治疗胃癌孤儿药资格 [7] 研究情况 - 正在进行的1期临床研究评估givastomig治疗晚期癌症尤其是胃癌的效果，1b期研究评估givastomig与标准治疗（nivolumab + 化疗）联合用于一线胃癌患者的情况 [1][3][7] - 研究数据基于正在进行的1期研究，包括2023年ESMO大会上展示的1a期剂量递增阶段结果和1b期剂量扩展阶段的额外数据，1b期将评估givastomig安全性、有效性、药代动力学和药效学 [3] 研究对象 - 剂量扩展研究纳入43例晚期胃食管癌患者，要求肿瘤经中心确认CLDN18.2阳性，即免疫组化显示≥1%肿瘤细胞强度≥1+ [4] 研究结果 - 43例接受givastomig单药治疗的CLDN18.2 + GEC患者中，7例出现部分缓解，客观缓解率为16.3%；14例病情稳定，疾病控制率为48.8% [5] - 至15 mg/kg Q2W和18 mg/kg Q3W未报告剂量限制性毒性，未确定最大耐受剂量 [5] - 最常见治疗相关不良事件主要为1级或2级 [5] - Givastomig在剂量≥5 mg/kg时呈线性药代动力学，可溶性4 - 1BB水平呈剂量依赖性增加，在8 - 18 mg/kg剂量达到平台期 [5] - 缓解者中CLDN18.2表达范围为11% - 100%，5例缓解者曾接受过PD - (L)1抑制剂治疗 [6] 合作开发 - 该项目由I-Mab与ABL Bio全球合作共同开发，I-Mab为牵头方，与ABL Bio平分除中国和韩国外全球权利 [8] 公司介绍 - I-Mab是美国全球生物技术公司，专注开发高度差异化癌症免疫疗法，在马里兰州罗克维尔开展业务 [1][9]

文章核心观点 公司宣布在2024世界肺癌大会上展示uliledlimab的药代动力学/药效学（PK/PD）建模数据，数据支持剂量选择和后续组合研究，显示uliledlimab有望成为治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的差异化、同类最佳CD73抑制剂 [1][3] 各部分总结 公司信息 - 公司是一家总部位于美国的全球生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症的高度差异化免疫疗法，在马里兰州罗克维尔设有业务 [5] 药物信息 - uliledlimab（TJ004309）是一种靶向CD73的抗体，可阻断肿瘤微环境中腺苷驱动的免疫抑制，使抗肿瘤免疫反应得以进行 [2] 研究数据 - 三项1期研究的PK/PD建模数据为即将进行的临床试验提供剂量支持 [1] - 暴露-反应（E-R）分析显示，mNSCLC患者中uliledlimab浓度与客观缓解率（ORR）概率呈正相关 [1] - 综合PK/PD建模和药代动力学分析表明，NSCLC患者的总体缓解概率与uliledlimab谷浓度呈正相关 [4] - 外周B细胞中CD73受体占有率（RO）达到90%以上，并在治疗结束前维持在较高水平 [4] - 30 mg/kg剂量在第1周期第8天（C1D8）给予单次加强剂量，可使uliledlimab浓度在首次给药后立即达到80 μg/mL的目标浓度，并在之后维持该阈值 [4] - 80 μg/mL的谷浓度目标阈值可能具有临床意义，与无进展生存期（PFS）获益相关，可通过30 mg/kg初始剂量后在C1D8给予加强剂量实现 [4] 研究计划 - uliledlimab联合帕博利珠单抗和化疗的随机2期研究预计于2025年上半年开始 [1] 数据来源 - 数据基于在中国进行的三项1期研究，评估uliledlimab作为单药治疗以及与检查点抑制剂托瑞普利单抗或阿替利珠单抗联合治疗晚期癌症（包括mNSCLC）的效果 [3] 海报信息 - 海报标题为“非小细胞肺癌患者抗CD73单克隆抗体uliledlimab的综合PK/PD建模”（海报编号2979），可在公司网站“创新、出版物与展示”板块获取完整海报 [3][4]

财务数据和关键指标变化 - 公司现金及现金等价物和短期投资为2.075亿美元(截至2024年6月30日) [53] - 公司预计根据目前的运营计划,现金储备将持续到2027年,包括几个重要的临床里程碑 [56] - 公司已发行在外的普通股相当于81.4百万美国存托凭证 [57] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司已将两项III期临床试验(felzartamab和eftansomatropin alfa)转移给TJ Bio [50] - 公司正在推进uliledlimab进入II期临床试验,并继续推进givastomig的I期临床试验 [50] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司已完成从中国业务的剥离,成为一家总部位于美国的全球生物科技公司 [17][60] - 公司建立了一支经验丰富的美国管理团队,包括新任首席医疗官Phillip Dennis和首席财务官Joseph Skelton [19][20] - 公司正积极寻求通过外部合作或许可机会来进一步丰富管线,重点关注临床阶段的资产 [79] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对自身的差异化管线、经验丰富的领导团队和充足的现金储备感到乐观,相信能在2024年下半年及以后取得重大进展 [60][62] 其他重要信息 - 公司已完成200百万美元赎回义务的消除,预计将在今年9月消除剩余约15百万美元的义务 [49] - 公司已完成从中国业务的剥离,并于4月2日宣布该交易 [17] - 公司已聘请PWCUS担任财务审计师 [52] - 公司已将员工人数从年底的220人精简至6月30日的34人 [52] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Joe Catanzaro 提问** 对于givastomig即将在ESMO 2024发布的临床数据,公司对于患者人数和新的发现有何预期? [66] 公司如何看待givastomig相比克劳丁18.2靶向ADC疗法的差异化? [67] **Phillip Dennis 回答** 公司将在ESMO 2024发布约30例胃癌患者的剂量扩展队列数据,数据将再次显示givastomig具有良好的安全性和可喜的客观缓解率。公司认为givastomig的耐受性使其更适合与前线标准治疗(如Folfox)联合,这是其相比ADC疗法的一大差异。[69][70] 问题2 **Unknown Analyst 提问** 公司完成向美国审计师过渡的目标时间是什么?未来费用在美国和中国的分配情况如何? [75] 公司在管线拓展方面,是否仍将重点放在肿瘤领域,还是考虑拓展到其他治疗领域? [75] **Sean Fu 回答** 公司已完成向PWCUS的过渡,PWCUS现已成为公司的审计师。随着剥离中国业务等一系列公司发展,未来的现金消耗将明显低于今年前两个季度,因为公司已精简组织架构,将重点放在临床项目开发上。[78] 公司正积极寻求通过外部合作或许可来进一步丰富管线,虽然目前管线都集中在肿瘤领域,但公司并不局限于此,也会关注相邻治疗领域的机会,只要是临床阶段的资产都在考虑范围之内。[79] 问题3 **Andres Maldonado 提问** 对于uliledlimab联合疗法的II期临床试验,公司在疗效方面需要达到什么标准才能推进?公司会参考哪些外部信号作为决策依据? [84] 公司如何利用TJ Bio即将在2025年下半年公布的II期PFS数据? [85] **Phillip Dennis 回答** 公司希望uliledlimab联合疗法的II期试验能在客观缓解率、无进展生存期等方面取得与Keynote 189方案相比有临床意义的改善,尤其是在高CD73表达患者群体中。[88] 公司密切关注其他CD73靶向疗法的临床进展,因为这些数据将有助于验证腺苷通路的重要性,增强公司对uliledlimab的信心。公司希望自身的II期试验以及TJ Bio的双联疗法试验(针对CD73高表达人群)能进一步支持公司的假说。[89]

文章核心观点 - 美国全球生物技术公司I - Mab计划于2024年8月28日上午8点举办电话会议和网络直播，讨论2024年上半年财务结果、管线进展和近期业务亮点 [1] 会议信息 - 会议时间为2024年8月28日上午8点 [1][2] - 国内拨打号码为1 - 877 - 407 - 0784，国际拨打号码为1 - 201 - 689 - 8560，会议ID为13747695 [2] - 参与者可使用上述号码由接线员接听，或在预定开始时间前15分钟点击Call me™链接直接接入 [2] - 网络直播可在I - Mab网站投资者关系页面的即将举行活动部分查看，会议回放将在投资者关系页面的过往活动部分提供并存档6个月 [2] 公司介绍 - I - Mab是一家美国全球生物技术公司，专注于开发用于治疗癌症的高度差异化免疫疗法 [1][3] - 公司在马里兰州罗克维尔市开展业务，更多信息可访问https://www.imabbiopharma.com ，并在领英和X上关注 [3] 公司联系方式 - 投资者和媒体联系人为高级总监Tyler Ehler，邮箱为[email protected] [3]

文章核心观点 - 美国全球生物科技公司I - Mab宣布董事会主席、首席执行官等领导层变动及董事会和委员会组成调整 [1][2][5] 领导层变动 - 魏富被任命为公司董事会主席，接替帕梅拉·M·克莱因博士，后者卸任董事会和临时主席职务，魏富自2018年6月起担任公司董事会成员，是CBC集团首席执行官 [1] - 拉杰·坎南将于7月15日辞去首席执行官和董事会成员职务，留任顾问至7月31日协助过渡，肖恩·傅熙勇博士于7月15日担任临时首席执行官和董事会成员 [2] 临时首席执行官履历 - 肖恩·傅熙勇博士是生命科学公司孵化平台ABio - X运营合伙人，曾是mRNA平台公司RVAC Medicines联合创始人兼首席执行官，还曾在绿叶制药等公司任职，拥有丰富行业经验和学历背景 [3] 相关表态 - 新主席魏富表示公司致力于科学创新和战略目标，相信肖恩·傅熙勇博士能带领团队推进研发和业务，感谢克莱因女士和坎南先生的贡献 [4] - 临时首席执行官肖恩·傅熙勇博士称感激机会，将带领公司完成转型，打造差异化产品线，为全球患者创造新治疗方案 [4] 董事会及委员会组成调整 - 何如意博士和邵荣教授辞去董事职务，魏富和杨嘉鸿先生被任命为薪酬委员会新成员，魏富任主席，肖恩·傅熙勇博士成为ESG委员会新成员 [5] - 过渡后，董事会由魏富等5人组成，审计、提名与公司治理、薪酬、ESG委员会分别由杨嘉鸿等不同人员组成 [5] 公司简介 - I - Mab是美国全球生物科技公司，专注开发和商业化用于治疗癌症的高度差异化免疫疗法，在美国马里兰州罗克维尔和加利福尼亚州圣地亚哥开展业务 [6][7]

文章核心观点 公司宣布将在2024年美国临床肿瘤学会年会上展示ragistomig的1期数据，该数据显示其安全性可控且有早期疗效，支持进一步开发 [1][3] 研究成果 - ragistomig单药治疗在经大量预处理的患者中观察到客观反应，包括1例完全缓解和6例部分缓解，主要出现在曾接受过检查点抑制剂治疗的患者中 [1] - 1期剂量递增数据表明ragistomig单药治疗可安全达到最高计划剂量 [1] - 研究确定了5mg/kg的最佳剂量，具有剂量比例药代动力学特征 [2] - 5mg/kg剂量下总体缓解率为25%，基于12例患者中的3例部分缓解，中位无进展生存期为15.6周 [2] - 5mg/kg剂量下临床获益率为75%，基于3例部分缓解和6例疾病稳定 [2] - 71.4%的缓解者曾接受过抗PD - (L1)抑制剂治疗，且均对其耐药或复发 [2] - 1例接受过7线治疗的卵巢癌患者在3mg/kg剂量下出现完全缓解 [2] 药物介绍 - ragistomig是一种差异化的基于PD - L1的双特异性抗体，与ABL Bio联合开发，使用“Grabody - T”双特异性抗体平台技术 [5] - 它将Fc沉默的抗PD - L1臂与抗4 - 1BB结合抗体的单链可变片段融合，仅在表达PD - L1的肿瘤细胞存在时刺激4 - 1BB激活，以降低脱瘤毒性风险并克服对PD - (L)1抑制的耐药性 [5] - 临床前研究表明该双特异性抗体的抗肿瘤活性优于等摩尔剂量的单药或联合用药 [5] 公司介绍 - I - Mab是一家美国的全球生物技术公司，专注于开发和潜在商业化用于治疗癌症的高度差异化免疫疗法 [1][6] - 公司在美国马里兰州罗克维尔和加利福尼亚州圣地亚哥设有业务 [6] 会议信息 - Gerald Falchook医生及其团队将在2024年美国临床肿瘤学会年会上展示ragistomig的1期数据海报 [1] - 海报展示时间为2024年6月1日上午9:00 - 12:00 CDT，标题为“Phase 1 trial Safety and Efficacy of Ragistomig, a Bispecific Antibody Targeting PD - L1 and 4 - 1BB in Advanced Solid Tumors” [3]

文章核心观点 - 公司宣布将在2024年美国临床肿瘤学会年会展示ragistomig的1期数据，该数据显示其安全性可控且有早期疗效，支持进一步开发 [1][3] 研究成果 - 经大量预处理的患者出现客观反应，包括1例完全缓解和6例部分缓解，主要是曾接受过检查点抑制剂治疗的患者 [1] - 1期剂量递增数据表明ragistomig单药治疗可安全达到最高计划剂量 [1] - 研究确定了5mg/kg的最佳剂量，药代动力学呈剂量比例关系 [2] - 5mg/kg剂量下总缓解率为25%，基于12例患者中的3例部分缓解，中位无进展生存期为15.6周 [2] - 5mg/kg剂量下临床获益率为75%，基于3例部分缓解和6例疾病稳定 [2] - 71.4%的缓解者曾接受过抗PD - (L1)抑制剂治疗，且均对抗PD - (L1)抑制剂复发或耐药 [2] - 1例接受过7线治疗的卵巢癌重度预处理患者在3mg/kg剂量下出现完全缓解 [2] 药物介绍 - ragistomig是一种双特异性抗体，可在一个分子中提供抗PD - L1活性和4 - 1BB驱动的T细胞激活 [2] - 采用Fc沉默和条件性4 - 1BB结合，旨在优化化合物安全性，与传统4 - 1BB激动剂相比可能降低肝毒性 [2] - 与ABL Bio联合开发，使用“Grabody - T”双特异性抗体平台技术，仅在表达PD - L1的肿瘤细胞存在时刺激4 - 1BB激活，以降低脱瘤毒性风险并克服对PD - (L)1抑制的耐药性 [5] - 临床前研究表明，该双特异性抗体的抗肿瘤活性优于等摩尔剂量的单药或联合用药 [5] 公司信息 - I - Mab是一家美国全球生物技术公司，专注于开发和潜在商业化高度差异化的癌症免疫疗法 [1][6] - 公司已在美国马里兰州罗克维尔和加利福尼亚州圣地亚哥开展业务 [6] 会议信息 - 数据将于2024年6月1日上午9:00（中部夏令时）在ASCO 2024的海报会议上展示 [1][3] - 海报标题为“Phase 1 trial Safety and Efficacy of Ragistomig, a Bispecific Antibody Targeting PD - L1 and 4 - 1BB in Advanced Solid Tumors”（摘要编号2529，海报板8） [3] - 报告人是科罗拉多州丹佛市HealthONE莎拉·坎农研究所的Gerald Falchook博士 [4]

文章核心观点 美国全球生物技术公司I - Mab宣布管理层将于2024年6月5日在杰富瑞全球医疗保健会议上进行展示 [1] 会议信息 - 展示时间为2024年6月5日星期三上午9:30（美国东部时间） [2] - 展示人员为首席执行官Raj Kannan和临时首席营销官Louie Naumovski [2] - 网络直播链接可在I - Mab投资者关系网站“活动日历”中获取，网址为https://ir.i - mabbiopharma.com/ [2] - 2024年6月5日安排有首席执行官Raj Kannan、首席财务官Joe Skelton、临时首席营销官Louie Naumovski和投资者关系高级总监Tyler Ehler参与的一对一和小组会议 [2] 公司信息 - I - Mab是一家专注于开发和潜在商业化用于治疗癌症的高度差异化免疫疗法的美国全球生物技术公司 [1][3] - 公司在马里兰州罗克维尔和加利福尼亚州圣地亚哥设有业务 [3] - 如需更多信息可访问https://ir.i - mabbiopharma.com/ ，并在领英和X上关注公司，也可联系投资者关系高级总监Tyler Ehler，邮箱为[email protected] [3]

资产出售与财务影响 - 公司于2024年2月6日签订协议，将大中华区资产和业务运营出售给杭州英百瑞，最高可获8000万美元[568][580] - 2024年第二季度起，公司不再合并大中华区资产和业务运营的财务结果，预计全年财务状况和经营成果将受重大影响[581] 净收入情况 - 2020 - 2023年，公司仅在2020年实现净收入4.709亿元，2021 - 2023年净亏损分别为23.315亿元、25.073亿元和1.4657亿元（2064万美元）[569] - 2023年总净收入为2760万元人民币（390万美元），2022年为 - 2.216亿元人民币，2022年负值主要因与艾伯维协议修订的一次性非现金会计调整[599][603] - 2022年和2021年总净收入分别为 - 2.216亿元人民币和8800万元人民币，2022年净收入下降主要是由于非现金调整 - 4800万美元（相当于 - 3.142亿元人民币），部分被9260万元人民币的许可和合作安排及研究产品供应收入抵消[611] 合作收入与调整 - 2020 - 2021年，公司与艾伯维合作确认4800万美元收入，2022年因协议修订冲回4800万美元（3.142亿元）[575] 收购与商誉减值 - 2017 - 2018年，公司收购天津英百瑞，确认无形资产1.488亿元和商誉1.626亿元，2023年确认商誉减值1.626亿元（2290万美元）[579] - 2023年确认商誉减值1.626亿元人民币（2290万美元），主要因与艾伯维许可和合作协议终止[608] - 2023年确认商誉减值1.626亿元人民币（2290万美元）[621] 研发费用情况 - 2021 - 2023年，公司研发费用分别为12.13亿元、9.049亿元和8.106亿元（1.142亿美元），占比分别为57.4%、52.6%和64.2%[585] - 2023年研发费用为8.106亿元人民币（1.142亿美元），较2022年的9.049亿元人民币下降10.4%，主要因员工福利、CRO服务等费用变化[605] - 2023年临床和临床前项目研发费用占比分别为86.1%和13.9%，2022年分别为88.2%和11.8%；2023年felzartamab和eftansomatropin alfa占外部研发费用约43.1%和22.2%，2022年约为23.6%和20.6%[606] - 2022年研发费用从2021年的12.13亿元人民币降至9.049亿元人民币，降幅25.4%，主要是CRO和合同制造组织服务费、引进专利使用权费和员工福利费用减少[613] 行政费用情况 - 2021 - 2023年，公司行政费用分别为8.999亿元、8.158亿元和4530万元（638万美元）[586] - 2023年行政费用为4530万元人民币（638万美元），较2022年的8158万元人民币下降，主要因人员优化、股份支付费用减少等[607] - 2022年和2021年行政费用分别为8.158亿元人民币和8.999亿元人民币，减少主要归因于股份支付费用减少1.674亿元人民币和运营及行政费用优化控制，部分被与Tracon纠纷应计费用增加9550万元人民币抵消[615] 药物候选产品 - 公司目前有三个临床阶段的药物候选产品，预计商业化后将产生销售收入[578] 运营资金与融资 - 公司运营资金主要来自私募发行优先股和可转换本票，未来可能通过多种方式融资[577] 费用预计变化 - 公司预计未来研发和行政费用将因运营模式精简和管线策略聚焦而下降[573][574][585][586] 所得税情况 - 2021 - 2023年公司所得税费用分别为零、70万元人民币和零，香港子公司因无可评估利润未计提利得税[593] - 美国子公司需缴纳21%的联邦企业所得税和8.25%的马里兰州州所得税，无应税收入无需计提所得税；中国子公司法定所得税税率为25%，因累计亏损未计提所得税[594] - 2021 - 2023年公司均为净累计经营亏损，认为未来无法利用这些亏损，已对递延所得税资产全额计提减值准备[595] - 2021 - 2023年公司无重大未确认的不确定税务立场[596] 其他收入与费用变化 - 2022 - 2023年利息收入分别为2690万元人民币和5170万元人民币（730万美元），变化主要因银行存款利息及美元存款利率上升[609] - 2022年和2023年其他费用分别为1.266亿元人民币和3810万元人民币（540万美元），变化主要归因于2023年人民币兑美元汇率大幅波动导致的未实现汇兑损失[610] - 2022年和2023年联营公司权益亏损分别为4.375亿元人民币和8000万元人民币（1130万美元），变化主要与被投资方杭州英派药业的经营亏损有关[610] - 2021年和2022年利息收入分别为2130万元人民币和2690万元人民币，变化主要归因于银行存款利息收入和银行余额减少[615] - 2021年和2022年其他收入（支出）净额分别为8320万元人民币收入和1.266亿元人民币支出，变化主要归因于2022年人民币兑美元汇率大幅波动导致的未实现汇兑损失和短期及其他投资公允价值变动[615] - 2021年和2022年联营公司权益亏损分别为3.679亿元人民币和4.375亿元人民币，变化主要由于被投资方杭州英派药业支出增加[616] 收入确认方法 - 公司采用成本 - 成本进度衡量法确认某些许可和合作安排的收入，在估计履约义务的总估计成本时应用了重大判断[627] 净亏损与现金流情况 - 2021 - 2023年公司净亏损分别为23.315亿元、25.073亿元和14.657亿元（2.064亿美元）[634] - 2021 - 2023年公司经营活动使用现金分别为9.731亿元、11.028亿元和13.05亿元（1.838亿美元）[634] - 截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物为21.414亿元（3.016亿美元）[634] - 公司首次公开募股获得约1.053亿美元净收益，2020年9月私募筹集约4.18亿美元[634] - 2023年经营活动净现金使用为13.05亿元（1.838亿美元），净亏损为14.657亿元（2.064亿美元）[641] - 2023年投资活动净现金产生为1.025亿元（1440万美元），主要源于处置投资收益10.052亿元（1.416亿美元）[644] - 2023年融资活动净现金产生为750万元（110万美元），主要源于银行借款1.189亿元（1670万美元）[646] 资本支出与租赁承诺 - 2021 - 2023年公司资本支出分别为2990万元、4580万元和1140万元（160万美元）[649] - 截至2023年12月31日，公司经营租赁承诺总计5.0003亿元（7042万美元）[650] 现金持有情况 - 截至2023年12月31日，公司6.3%的现金及现金等价物以人民币计价并在中国持有[639] 合作影响 - 公司与第三方达成合作、授权等安排，若多个产品里程碑在同一报告期达成，费用总计可能对该期经营结果产生重大影响[655] 公司运营结构 - 公司是控股公司，自身无重大业务，运营主要通过美国子公司进行，仅一小部分业务通过中国子公司开展，支付股息能力取决于子公司分红，依赖中国子公司分红时有债务工具或中国法律法规限制[656] 未来趋势判断 - 自2024年1月1日以来，公司未发现可能对净收入、收益、盈利能力、流动性或资本资源产生重大不利影响的趋势、不确定性等情况[658] 公司董事和高管信息 - 公司董事和高管包括60岁的Raj Kannan（董事兼首席执行官）、42岁的Wei Fu（董事）等[662] - Raj Kannan曾在多家公司任职，在默克集团任职时使业务年营收达20亿美元[662] - Wei Fu自2014年4月起担任CBC集团首席执行官和管理合伙人[663] - Shuai Chen自2003年加入弘毅投资，现任多个公司重要职位[664] - Chun Kwok Alan Au是GT Healthcare创始人及管理合伙人，担任多家公司董事会成员[666] - Conor Chia - hung Yang自2023年9月起担任亿航智能首席财务官，还担任多家公司独立董事[667] - Joseph Skelton自2024年2月起担任公司首席财务官，有近十年专注生命科学领域的投资银行经验[672] 高管薪酬与协议 - 2023财年公司向现任和前任高管支付约740万美元现金薪酬和福利，向独立董事支付约44.8万美元现金薪酬[680] - 公司与所有高管签订了雇佣协议，可因特定原因随时终止高管雇佣，也可提前60天书面通知无理由终止，高管辞职需提前60天书面通知[681] - 公司与董事和高管签订了赔偿协议，同意赔偿他们因担任公司职务而产生的某些责任和费用[685] 公司期权计划 - 2017年10月公司采用2017计划，经2019年12月修订和重述，该计划下可发行的普通股最大总数为9,609,084股，受某些调整限制[686] - 截至2024年4月15日，2017计划下已授予且尚未行使的购买普通股的期权总计1,108,636股，不包括授予日期后被没收、取消或行使的期权[686] - 2017计划允许授予期权，由董事会管理，董事会决定参与者、期权数量、认购价格及条款等[687] - 除非董事会另有批准，2017计划的期权归属时间表为三年，第二年归属50%，第三年归属剩余50%，归属部分在上市或控制权变更时可提前行使[688] - 董事会确定每个期权的认购价格，已归属期权若未在规定时间内行使将到期，最长行使期限为自归属起始日期起十年[689] - 除非提前终止，2017计划期限为十年，董事会有权修改、暂停或终止该计划，但不得对先前授予的奖励产生重大不利影响[690] - 2018年计划下可发行的普通股最大总数为11,005,888股，截至2024年4月15日，已授予且尚未行使的购买普通股总数为598,388股[691] - 2019年计划下可发行的普通股最大总数为100,000股，截至2024年4月15日，无已授予且尚未行使的期权[698] - 2020年计划下可发行的普通股最大总数为10,760,513股，其中限制性股票单位形式的奖励可发行的最大普通股数不超过7,686,081股；截至2024年4月15日，已授予且尚未行使的购买普通股总数为2,054,670股，限制性股票单位总数为23,580股[704] - 2021年计划下可发行的普通股最大总数为12,023,618股，其中限制性股票单位形式的奖励可发行的最大普通股数不超过6,011,809股；截至2024年4月15日，已授予且尚未行使的购买普通股总数为2,175,326股，限制性股票单位总数为390,655股[711] - 2022年计划下正常情况下可发行的普通股最大总数为13,148,594股，其中限制性股票单位形式的奖励可发行的最大普通股数不超过5,478,577股；若完成特定目标，可发行的普通股最大总数为15,340,034股，其中限制性股票单位形式的奖励可发行的最大普通股数不超过7,670,017股；截至2024年4月15日，已授予且尚未行使的购买普通股总数为2,695,271股，限制性股票单位总数为446,262股[716] - 2018年计划的期权行使价格为1.00美元/股，授予日期为2017年10月1日至2018年12月28日，到期日期为2027年10月1日，相关股份数为1,108,636股，占公司总流通股不到1%[693] - 2019年计划的期权行使价格为1.00美元/股，授予日期为2019年7月25日，到期日期为2029年2月22日，相关股份数为598,388股[700] - 2020年计划的期权行使价格有5.91美元/股、19.67美元/股、9.20美元/股等，授予日期从2020年8月14日至2022年3月4日不等，到期日期从2031年1月11日至2032年3月4日不等，相关股份总数为2,078,250股，占公司总流通股不到1%[710] - 2018年计划的期权若无其他批准，采用两年归属期，第一年归属50%，第二年归属剩余50%；若上市，未完全归属的期权将立即全部归属；归属部分的期权在上市后六个月或控制权变更时较早发生者可行使，但员工期权需在入职三周年后才可执行[695] - 各计划的期权最大可行使期限一般为自授予日期起十年，且期权转让有一定限制，通常需按计划或协议规定，如按遗嘱或继承法转让[696,702,706,713] - 2022计划授予的未行使期权和受限股单位对应的普通股总数为2,565,981 [718] - 截至2024年4月15日，2023年1月4日授予的未行使期权和受限股单位对应的普通股总数为3,141,533，占公司总流通股不到1% [725] - 2021年7月27日授予的期权行使价格为26.39美元/股，到期日为2031年7月27日 [718] - 2022年3月4

公司交易 - 公司成功完成了之前宣布的交易，将I-Mab Biopharma Co., Ltd.的全部股权转让给了Hangzhou Company，交易总额最高可达8000万美元[1] - 公司的子公司I-Mab Biopharma Hong Kong Limited将其持有的Hangzhou Company的股权转让给了Hangzhou Company的某些参与股东，以清偿约1.83亿美元的回购义务，同时清偿了I-Mab Hong Kong对这些参与股东的回购义务。预计公司对Hangzhou Company的非参与股东的潜在回购义务总额将在3000万至3500万美元之间[2] 融资 - 公司参与了Hangzhou Company的C轮融资，以1900万美元现金认购股权[3]