文章核心观点 格罗斯律师事务所通知Humacyte公司股东，鼓励在特定时期购买该公司股票的股东联系律所争取首席原告任命，指控被告在集体诉讼期内发布虚假误导性声明或未披露关键信息，股东可注册参与集体诉讼且无成本义务 [1][2][3] 集体诉讼相关信息 - 集体诉讼期为2024年5月10日至10月17日 [2] - 指控被告在集体诉讼期内发布虚假误导性声明或未披露公司北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好生产规范、FDA对生物制品许可申请的审查将延迟、无细胞组织工程血管获FDA批准存在重大风险等信息 [2] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年1月17日 [3] - 股东注册参与集体诉讼后将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，参与此案无成本和义务 [3] 律所信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，致力于保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益，确保公司遵守负责任的商业行为和良好的企业公民义务 [4] - 律所联系方式为纽约州纽约市西38街15号12楼，邮箱[email protected]，电话(646) 453 - 8903 [4]

文章核心观点 Gross Law Firm通知Humacyte公司股东参与集体诉讼，指控公司在特定期间发布虚假误导声明，股东可登记参与，无费用和义务，申请首席原告截止日期为2025年1月17日 [1][3][4] 分组1：集体诉讼通知 - 鼓励在特定期间购买HUMA股票的股东联系律所，申请首席原告非参与赔偿必要条件 [1] 分组2：联系方式 - 提供集体诉讼登记链接 [3][4] 分组3：集体诉讼相关信息 - 集体诉讼期间为2024年5月10日至10月17日 [3] - 指控被告在集体诉讼期间发布虚假误导声明或未披露信息，包括北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好生产规范、FDA对生物制品许可申请的审查将延迟、无细胞组织工程血管获FDA批准存在重大风险、被告对公司业务等的积极声明具有误导性或缺乏合理依据 [3] 分组4：截止日期与后续步骤 - 申请首席原告的截止日期为2025年1月17日，股东应尽快登记 [4] - 登记后将加入投资组合监控软件以获取案件进展更新，参与案件无费用和义务 [4] 分组5：律所介绍 - Gross Law Firm是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等受损投资者的权利，致力于确保公司遵守负责任的商业行为，为因公司虚假陈述等导致损失的投资者寻求赔偿 [5] 分组6：律所联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼 [5] - 邮箱为dg@securitiesclasslaw.com [5] - 电话为(646) 453-8903 [5]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查针对Humacyte公司的潜在索赔，提醒投资者2025年1月17日截止申请联邦证券集体诉讼首席原告角色，鼓励损失超7.5万美元投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券法律事务所，在多地设有办公室，自1995年成立以来为投资者追回数亿美元 [3] 诉讼指控 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，包括北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好生产规范、FDA对生物制品许可申请（BLA）审查延迟、血管创伤用ATEV获批有实质风险、公司积极声明具误导性 [4] 股价变动 - 2024年8月9日收盘后，公司宣布FDA需更多时间审查ATEV的BLA，8月12日股价下跌1.29美元，跌幅16.4%，收于每股6.62美元 [5] - 2024年10月17日盘中，FDA公布公司达勒姆工厂违规情况，当日股价下跌0.95美元，跌幅16.35%，收于每股4.86美元 [6] 首席原告相关 - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中经济利益最大、能代表集体成员的投资者，可指导和监督诉讼，集体成员可申请或不作为缺席成员，是否担任不影响赔偿分配 [7] 信息提供 - Faruqi & Faruqi鼓励掌握Humacyte公司行为信息的人联系律所，包括举报人、前员工、股东等 [8]

文章核心观点 Gross Law Firm通知Humacyte公司股东参与集体诉讼，鼓励在特定时期购买该公司股票的股东联系，还介绍了诉讼相关情况、截止日期及后续步骤等 [1][2][3] 分组1：诉讼通知 - Gross Law Firm向Humacyte公司股东发出通知，鼓励在特定时期购买股票的股东联系，参与集体诉讼不强制担任首席原告 [1] 分组2：联系方式与诉讼期间 - 联系方式为https://securitiesclasslaw.com/securities/humacyte-inc-loss-submission-form/?id=116392&from=4 [2] - 集体诉讼期间为2024年5月10日至2024年10月17日 [2] 分组3：诉讼指控内容 - 指控被告在集体诉讼期间发布重大虚假或误导性声明，未披露公司北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好生产规范、FDA对生物制品许可申请的审查将延迟、无细胞组织工程血管获FDA批准有重大风险等情况，被告对公司业务等的积极声明具有误导性或缺乏合理依据 [2] 分组4：截止日期与后续步骤 - 申请成为首席原告的截止日期为2025年1月17日，股东应尽快注册参与集体诉讼 [3] - 注册后将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，参与案件无成本和义务 [3] 分组5：律所介绍与联系方式 - Gross Law Firm是全国知名集体诉讼律所，致力于保护因欺诈等受损投资者的权利，确保公司遵守负责任商业行为 [4] - 律所联系方式为纽约市西38街15号12楼，邮箱[email protected]，电话(646) 453 - 8903 [4]

文章核心观点 - 公司面临潜在的证券诉讼，原因是其高管在2024年5月10日至10月17日期间发布了虚假或误导性的声明，导致投资者损失超过75,000美元 [2][4] 公司背景 - 公司是一家领先的全国性证券法律事务所，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [3] 事件详情 - 公司位于北卡罗来纳州达勒姆的设施未能遵守良好的制造规范，包括质量保证和微生物测试，导致FDA对生物制品许可申请（BLA）的审查延迟 [4] - 2024年8月9日，公司宣布FDA需要额外时间完成对ATEV在血管创伤适应症中的BLA审查，导致股价下跌1.29美元，跌幅16.4%，收盘价为6.62美元 [5] - 2024年10月17日，FDA发布了关于公司达勒姆设施的Form 483，揭示了多项违规行为，包括“无微生物质量保证”和“无微生物测试”，导致股价下跌0.95美元，跌幅16.35%，收盘价为4.86美元 [6] 法律行动 - 投资者需在2025年1月17日前寻求成为联邦证券集体诉讼的首席原告 [2] - 任何投资者均可选择成为首席原告或保持缺席状态，这不会影响其分享任何赔偿的权利 [7] 联系方式 - 投资者可通过电话877-247-4292或212-983-9330（分机1310）直接联系Josh Wilson讨论其法律选项 [1][8] - 公司鼓励任何了解公司行为信息的人联系公司，包括举报人、前雇员、股东和其他人 [8]

核心观点 - Humacyte, Inc. (NASDAQ: HUMA) 的股东在特定时间段内购买的股票可能受到误导性信息的损害，公司被指控在生产实践中存在缺陷，可能导致FDA审批延迟，进而影响公司的业务前景和股价 [1][2] 关键要点 - **股东诉讼**：股东在2024年5月10日至2024年10月17日期间购买的股票可以参与集体诉讼，无需成为主要原告即可参与赔偿 [1][2] - **指控内容**：公司被指控在北卡罗来纳州达勒姆的设施未能遵守良好的制造规范，包括质量保证和微生物测试，这导致FDA对生物制品许可证申请的审查延迟，并增加了FDA批准细胞组织工程血管用于血管创伤的风险 [2] - **诉讼截止日期**：股东需在2025年1月17日前注册参与诉讼，注册后将通过投资组合监控软件获得案件进展更新 [3] - **Gross Law Firm 的角色**：Gross Law Firm 是一家全国知名的集体诉讼律师事务所，致力于保护因欺诈和非法商业行为而受损的投资者权益，确保公司遵守负责任的商业实践 [4]

文章核心观点 Levi & Korsinsky, LLP 就 Humacyte, Inc. 涉嫌证券欺诈一事发起集体诉讼证券诉讼，旨在为受影响投资者挽回损失 [1] 案件详情 - 被告作出虚假陈述和/或隐瞒公司北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好生产规范、FDA 对生物制品许可申请的审查将延迟、无细胞组织工程血管获 FDA 批准存在重大风险等情况，其对公司业务、运营和前景的积极陈述具有重大误导性和/或缺乏合理依据 [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内在 Humacyte, Inc. 遭受损失，需在 2025 年 1 月 17 日前请求法院指定其为首席原告，能否参与赔偿与是否担任首席原告无关 [3] 律所优势 - Levi & Korsinsky 过去 20 年为受害股东争取数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼领域经验丰富，拥有超 70 名员工，连续七年跻身 ISS 证券集体诉讼服务机构美国前 50 强 [4]

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知Humacyte公司股东，鼓励在特定时期购买该公司股票的股东联系律所争取首席原告任命，指控被告在集体诉讼期内发布虚假误导性声明或未披露重要信息，股东可注册参与集体诉讼且无成本义务 [1][2][3] 集体诉讼相关信息 - 集体诉讼期为2024年5月10日至10月17日 [2] - 指控被告在集体诉讼期内发布虚假误导性声明或未披露公司北卡罗来纳州达勒姆工厂未遵守良好生产规范、FDA对生物制品许可申请的审查将延迟、无细胞组织工程血管获FDA批准存在重大风险等信息，导致被告对公司业务等的积极声明具有误导性或缺乏合理依据 [2] - 申请成为首席原告的截止日期为2025年1月17日，股东应尽快注册参与集体诉讼，注册后将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，参与此案无成本和义务 [3] 律所信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损的投资者权益，致力于确保公司遵守负责任的商业行为和良好的企业公民标准，为因公司虚假陈述等导致股票人为上涨而受损的投资者寻求赔偿 [4] - 律所联系方式为纽约市西38街15号12楼，邮箱[email protected]，电话(646) 453 - 8903 [4]

核心观点 - 公司股东在特定期间内购买的股票可能受到误导性信息的影响，导致潜在的损失 [1][3] 时间线 - 集体诉讼期间：2024年5月10日至2024年10月17日 [3] - 寻求成为主要原告的截止日期：2025年1月17日 [4] 指控内容 - 公司位于北卡罗来纳州达勒姆的设施未能遵守良好的制造规范，包括质量保证和微生物测试 [3] - FDA对生物制品许可证申请的审查将因公司纠正这些缺陷而延迟 [3] - 存在对FDA批准无细胞组织工程血管用于血管创伤的重大风险 [3] - 公司关于业务、运营和前景的正面陈述具有误导性或缺乏合理依据 [3] 后续步骤 - 股东应在截止日期前注册参与集体诉讼，注册后将通过投资组合监控软件获得案件状态更新 [4] 法律服务 - Gross Law Firm是一家全国知名的集体诉讼律师事务所，致力于保护因欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者权益 [5]

公司核心观点 - Humacyte公司因涉嫌在制造实践中误导投资者而面临集体诉讼，涉及其生物工程人类组织产品的制造和审批问题 [1][2][3] 事件背景 - Humacyte及其子公司开发和制造即用型、可植入的生物工程人类组织 [1] - 公司正在工程和制造一种名为“无细胞组织工程血管”（ATEV）的实验室培养血血管植入物，用于替换受伤或损坏的血血管 [2] 关键事件 - 2024年8月9日，公司宣布FDA需要更多时间完成对其生物制品许可证申请（BLA）的审查，导致股价下跌1.29美元，跌幅16.4%，收盘价为6.62美元 [2] - 2024年10月17日，FDA发布关于公司北卡罗来纳州达勒姆设施的Form 483，指出包括“无微生物质量保证”、“无微生物测试”和质量监督不足等违规行为，导致股价下跌0.95美元，跌幅16.35%，收盘价为4.86美元 [2][3] 投资者指控 - 在集体诉讼期间，公司未向投资者披露：(1) 北卡罗来纳州达勒姆设施未遵守良好制造规范，包括质量保证和微生物测试 (2) FDA对BLA的审查将因公司纠正这些缺陷而延迟 (3) 因此，ATEV获得FDA批准用于血管创伤存在重大风险 [3] 法律行动 - 投资者可通过提交表格、发送电子邮件或拨打电话联系律师Aaron Dumas, Jr.获取更多信息 [2] - 股东如希望担任集体诉讼的首席原告，必须在2025年1月17日前向法院提交申请 [4] - 所有代理均基于 contingency fee basis，股东无需支付费用或开支 [5] 公司回应 - Robbins LLP提醒投资者关注此集体诉讼，并提供联系方式和信息获取途径 [1][2][4][5][6][7] - 公司提供照片附件，可通过链接获取 [8]