财务状况 - 公司现金及现金等价物余额为3600万美元，预计可支持运营至2026年[4][5] - 2024年第一季度净亏损为510万美元，较2023年同期的270万美元有所增加[7] - 2024年第一季度净亏损为5,051,913美元，相比2023年同期的2,736,462美元有所增加[26] - 2024年第一季度每股净亏损为0.35美元，相比2023年同期的0.28美元有所增加[26] - 2024年第一季度现金及现金等价物期末余额为35,989,406美元，相比期初的32,626,768美元有所增加[29] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为2,145,874美元，相比2023年同期的-3,863,725美元有所改善[29] - 2024年第一季度公司通过行使认股权证获得1,360,457美元现金流入[29] - 2024年第一季度公司普通股发行数量为14,613,172股，相比2023年底的14,405,325股有所增加[27] - 2024年第一季度公司确认了25,000美元的在研研发资产[26] - 2024年第一季度公司确认了435,663美元的股票补偿费用[29] 研发投入 - 2024年第一季度研发费用为310万美元，较2023年同期的120万美元增加190万美元，主要由于临床前费用增加170万美元[20] - 2024年第一季度研发费用为3,138,159美元，相比2023年同期的1,231,712美元大幅增加[26] - 2024年第一季度总运营费用为5,609,840美元，相比2023年同期的2,900,096美元显著增加[26] 行政费用 - 2024年第一季度一般及行政费用为240万美元，较2023年同期的170万美元增加70万美元，主要由于人员相关费用和咨询费用增加[6] 临床试验计划 - 公司计划在2024年第二季度提交COYA 302的IND申请，并启动ALS的二期临床试验[3] - 公司计划在2024年下半年提交FTD的IND申请，并启动二期临床试验[18] - 公司预计在2024年夏季公布COYA 301在阿尔茨海默病中的二期临床试验数据[17] 产品授权与合作 - 公司已与Dr. Reddy's Laboratories达成独家许可协议，授权COYA 302在美国、加拿大、欧盟和英国用于ALS治疗[4] 产品应用探索 - 公司正在探索COYA 302在四种神经退行性疾病中的应用，包括ALS、FTD、帕金森病和阿尔茨海默病[15] 生物标志物研究 - 公司在2024年3月展示了4-HNE生物标志物数据，显示其与ALS患者的疾病进展和生存率密切相关[15]

公司概况 - 公司是一家专注于开发新疗法以增强调节性T细胞功能的临床阶段生物技术公司[9] - 公司的主要资产是T细胞增强生物制剂，已在肌萎缩侧索硬化症（ALS）的1期和2a期研究中完成[9] - 公司的净损失分别为2023年和2022年的800万美元和1220万美元[9] 融资和合作 - 公司计划通过出售股权、债务融资或其他资本来源来融资其运营，直到能够从产品销售中获得重要收入[11] - 公司与Dr. Reddy's Laboratories签订了开发和许可协议，Dr. Reddy's向公司支付了750万美元的非退款性预付款[13] - 公司与某些合格投资者签订了证券购买协议，私下发行和出售了4370382股普通股，募集了约2650万美元[15] 产品研发和展望 - 公司计划在2024年底之前为FTD治疗提交COYA 302的IND[19] - 公司的战略是发现、开发、制造和商业化增强Tregs功能的专有药物产品[21] - 公司的目标是通过COYA 301作为低剂量IL-2的基础，与其他适当机制结合，来应对各种疾病[22] 产品特点和研究结果 - COYA 302是一种用于皮下注射的生物制剂组合，旨在增强Treg功能，同时抑制T效应细胞功能和活化的巨噬细胞[32] - COYA 302的POC研究显示，在治疗期间和治疗后的8周内，Treg抑制功能显著增强，且持久性较高[34] - COYA 301是一种低剂量白细胞介素2（IL-2）产品候选药物，旨在增强体内调节性T细胞（Treg）功能和数量[37] 市场和竞争 - 公司相信产品候选人增强Treg功能的能力具有竞争优势，有助于成功开发治疗神经退行性、自身免疫和代谢疾病的新颖和高效治疗方法[48] - 竞争对手包括Amgen、Nektar Therapeutics、Merck、Xencor等公司，它们开发生物制剂来增强Tregs，利用IL-2配方[48] 法规和合规 - 美国FDA对药品进行监管，包括通过FDCA和其他法规对药品进行批准[51] - FDA可能要求对新药进行风险评估和减轻策略计划(REMS)以确保药物的利大于弊[60] - 美国专利期限恢复可能为公司的未来产品专利提供最多五年的延期，但不得超过总共14年[95]

财务表现 - 公司2023年净亏损为798.78万美元，相比2022年的1224.48万美元有所减少[8] - 2023年净亏损为800万美元，较2022年的1220万美元净亏损减少34.4%[28] - 公司2023年总运营费用为1390.56万美元，同比增长41.7%[8] - 公司2023年管理费用为783.35万美元，同比增长61.6%，主要由于员工人数增加和专业咨询费用增加[13] - 2023年经营活动产生的净现金流出为1118.9万美元，较2022年的723.9万美元增加54.6%[35] - 2023年融资活动产生的净现金流入为3842.5万美元，主要来自私募和IPO[35] - 2023年公司总资产为4126.2万美元，较2022年的839.6万美元增长391.6%[33] - 2023年公司递延合作收入为149.8万美元，2022年无此项收入[35] 研发投入 - 公司2023年研发费用为550.15万美元，同比增长24.7%[8] - 2023年研发费用为550万美元，较2022年的440万美元增长25%[27] 现金及融资情况 - 公司2023年现金及现金等价物为3260万美元，2024年1月从Dr. Reddy's获得750万美元预付款[12] - 公司2023年IPO净收益为1410万美元，12月私募融资净收益为2400万美元[9] - 2023年底现金及现金等价物为3262.7万美元，较2022年底的593.4万美元大幅增长449.8%[33] - 2023年公司通过IPO和私募融资共获得3825.1万美元[35] 产品管线与合作 - 公司与Dr. Reddy's达成协议，COYA 302在ALS治疗领域可获得高达7.33亿美元的里程碑付款和低至中双位数产品特许权使用费[9] - 公司主要产品管线COYA 302针对ALS等神经退行性疾病，计划在2024年发布更多临床和生物标志物数据[26] - 公司产品管线包括Treg增强生物制剂、Treg衍生外泌体和自体Treg细胞疗法[29] 临床试验进展 - COYA 302在ALS患者的24周试验中显示出疾病进展停止，48周内进展显著减缓[11] - 公司计划在2024年上半年提交COYA 302的IND申请，并在ALS患者中启动第二阶段试验[11] - 公司计划在2024年下半年提交COYA 302在FTD患者中的IND申请，并启动第二阶段试验[16]

文章核心观点 - Coya Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司,专注于开发旨在增强调节性T细胞(Treg)功能的生物制剂 [1][2][13] - 公司的主要产品候选药物COYA 302是一种双重免疫调节作用的创新性生物制剂组合疗法,旨在增强Treg的抗炎功能并抑制活化单核细胞和巨噬细胞产生的炎症 [4][15] - COYA 302正在开发用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)、帕金森病(PD)和阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病 [4][15] 临床试验结果 - 公司在2023年2月宣布了一项针对ALS患者的概念验证性开放标签临床研究的结果 [5] - 该研究评估了商业化的低剂量白细胞介素-2(LD IL-2)和CTLA-4 Ig(阿巴特塞普)的疗效和安全性 [5] - 在48周的治疗期内,该疗法耐受性良好,最常见的不良事件为注射部位反应,未出现任何严重不良事件 [6] - 患者的ALSFRS-R评分在24周(33.75 ±3.3)和48周(32 ±7.8)与基线(33.5 ±5.9)相比未发生统计学差异,提示疾病进展得到显著改善 [7] - Treg抑制功能在治疗过程中显著增强,在治疗结束后8周的洗脱期内有所下降 [8] - 炎症、氧化应激和脂质过氧化物等生物标志物水平也呈现下降趋势,与Treg功能增强一致 [9] 公司概况 - Coya Therapeutics总部位于德克萨斯州休斯顿,是一家临床阶段生物技术公司 [13] - 公司专注于利用调节性T细胞(Treg)的生物学和潜在的治疗优势,开发针对系统性炎症和神经炎症的创新疗法 [13] - 公司的产品管线包括Treg增强型生物制剂、Treg源性外泌体和自体Treg细胞治疗等多种治疗模式 [14]

文章核心观点 - 该研究表明,前额叶痴呆(FTD)患者存在调节性T细胞(Treg)免疫抑制功能受损,外周血中炎症性细胞因子和趋化因子水平升高,外周单核细胞炎症相关基因表达失调,支持免疫系统在FTD发病机制中的关键作用 [3][4][5] - 公司的COYA 302是一种双重免疫调节作用的生物制剂,旨在增强Treg的抗炎功能并抑制活化的单核细胞和巨噬细胞产生的炎症,可能对治疗FTD等神经退行性疾病产生协同或协加作用 [6][18] 公司概况 - 公司总部位于德克萨斯州休斯顿,是一家临床阶段生物技术公司,专注于利用调节性T细胞(Treg)的生物学及其治疗优势,针对系统性炎症和神经炎症进行治疗 [16] - 公司的产品管线包括Treg增强型生物制剂、Treg源性外泌体和自体Treg细胞治疗等多种治疗模式 [17] - COYA 302是公司的主要生物制剂产品候选,是一种结合COYA 301(公司专有的低剂量白介素-2)和CTLA4-Ig的联合疗法,具有独特的双重作用机制,正在开发用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、前额叶痴呆(FTD)、帕金森病和阿尔茨海默病 [18] 行业概况 - 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种罕见的神经系统疾病,影响运动神经元,导致自主肌肉运动逐渐丧失,最终导致呼吸衰竭 [12][13][14] - 前额叶痴呆(FTD)是由于前额叶和颞叶神经元受损而引起的一种痴呆症,症状包括行为异常、情绪问题、交流困难等,是一种进行性疾病,目前尚无治疗方法可以阻止病情进展 [14]

COYA Therapeutics, Inc. - COYA Therapeutics, Inc.（Nasdaq: COYA）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发旨在增强调节性T细胞（Treg）功能的生物制剂[1] - COYA Therapeutics, Inc.正在研究的专有生物组合疗法COYA 302具有双重免疫调节作用机制，旨在增强Tregs的抗炎功能，并抑制产生炎症的单核细胞和巨噬细胞[3] - COYA 302由专有低剂量白细胞介素-2（LD IL-2）和CTLA-4 Ig组成，正在开发用于皮下给药，用于治疗ALS、FTD和PD患者[3]

文章核心观点 - 公司正在开发一种名为COYA 302的生物制剂组合疗法 [1][2][4][14][27] - COYA 302针对多种神经退行性疾病如ALS、FTD、PD和AD具有潜在疗效 [3][4][5][6][27] - COYA 302通过调节调节性T细胞(Tregs)功能和抑制炎症反应发挥作用 [4][6][14][27] - 公司正在进行COYA 302在AD适应症的临床前研究 [5][6] 根据目录分别总结 COYA 302在ALS适应症的进展 - 公司与Dr. Reddy's Laboratories就COYA 302在ALS适应症的开发达成合作 [2] - 公司计划在2024年上半年提交IND并启动COYA 302在ALS的有效性和安全性的对照临床试验 [7] - 之前的开放性临床试验显示COYA 302可以改善ALS患者的临床症状进展 [15][16][18][19] COYA 302在FTD和PD适应症的进展 - 公司计划在2024年第四季度提交COYA 302在FTD适应症的IND [7] - 公司正在进行COYA 302在PD适应症的机制验证研究,预计在2024年第三季度公布数据 [8] COYA 302在AD适应症的进展 - 公司正在进行一项COYA 301(LD IL-2)在AD患者中的双盲安慰剂对照临床试验,预计2024年中期公布结果 [5] - 该试验旨在为COYA 302在AD适应症的开发提供概念验证 [5] - 公司认为COYA 302的多靶点机制可以同时解决AD中的蛋白聚集和炎症问题 [6] 公司其他管线 - 公司正在开发其他基于COYA 301(LD IL-2)的组合疗法,可能在炎症和免疫失调性疾病中有治疗作用 [9][10] - 公司有超过2年的现金储备支持未来运营 [11]

文章核心观点 Coya Therapeutics公司扩大并加强了其专利资产，与UNeMed达成许可协议，其产品COYA 302在治疗ALS的研究中显示出积极效果，公司专注于调节性T细胞相关治疗产品的研发 [1][5][6] 公司合作 - Coya Therapeutics与UNeMed Corporation达成许可协议，涵盖COYA 301与GM - CSF及其他免疫类似物的组合，UNeMed将在达成特定里程碑时获得付款，并有权获得净销售额的低个位数分层特许权使用费 [1] - UNeMed总裁认为与Coya的协议可能为神经退行性疾病患者带来新疗法，Coya在低剂量IL - 2研究方面的基础和进展使其成为利用研究成果的理想公司 [4] 产品特性 - COYA 302是一种研究性专有生物联合疗法，具有双重免疫调节机制，旨在增强调节性T细胞的抗炎功能，抑制活化单核细胞和巨噬细胞产生的炎症，由低剂量白细胞介素 - 2和CTLA - 4 Ig组成，用于皮下给药治疗ALS [5] - COYA 301可作为与其他生物制剂联合使用的基础药物，与GM - CSF及其他免疫类似物联合使用可增强Treg活性，创造新的生物组合 [2] 临床研究 - 2023年2月Coya公布了一项概念验证、开放标签临床研究结果，该研究评估了低剂量IL - 2和CTLA - 4 Ig在一小部分ALS患者中的应用，是同类研究中首个评估这种双重机制免疫疗法治疗ALS的研究 [6] - 患者接受48周连续治疗，治疗期间耐受性良好，最常见不良事件为轻度注射部位反应，无患者停止研究，无死亡或其他严重不良事件报告 [7][8] - 用ALSFRS - R量表衡量患者疾病进展，治疗24周（33.75 ±3.3）和48周（32 ±7.8）后的平均ALSFRS - R评分与基线（33.5 ±5.9）相比无统计学差异，表明疾病进展显著改善 [9][10] - Treg抑制功能在治疗期间显著增加，治疗结束8周洗脱期结束时显著降低，24周（79.9 ±9.6）和48周（89.5 ±4.1）时显著高于基线（62.1 ±8.1）（p<0.01），洗脱期结束时与48周治疗结束时相比显著降低（70.3 ±8.1 vs. 89.5 ±4.1，p <0.05） [11] - 研究评估了炎症、氧化应激和脂质过氧化物的血清生物标志物，治疗开始后16周的数据显示这些生物标志物水平下降，与观察到的Treg功能增强一致，完整生物标志物数据评估正在进行中 [12] 疾病介绍 - 肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种罕见的神经系统疾病，影响运动神经元，美国约20000人患病，每年约5000例新诊断病例，疾病进行性发展，患者功能状态平均每月下降约1分，无治愈方法，现有药物治疗效果有限 [13][14][15] - 额颞叶痴呆（FTD）是由大脑额叶和颞叶神经元受损导致，症状多样，疾病进行性发展，难以预测患者生存期，无治愈方法和延缓或阻止疾病进展的治疗方法 [15] - 帕金森病（PD）是一种进行性脑部疾病，导致不自主或无法控制的运动，大多数患者60岁后发病，约10%患者在50岁前发病，无治愈方法，现有治疗旨在缓解症状 [15] 公司概况 - Coya Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于调节性T细胞相关专有治疗方法的研发，以解决全身性炎症和神经炎症问题 [17] - 公司的研究产品候选管线利用多种治疗方式，旨在恢复Tregs的抗炎和免疫调节功能，治疗平台包括Treg增强生物制剂、Treg衍生外泌体和自体Treg细胞疗法 [18]

公司动态 - Coya Therapeutics 宣布其科学顾问委员会主席 Stanley Appel 博士将参加 2024 年 3 月 10 日至 13 日在查尔斯顿举行的神经免疫药理学学会会议，并将在 3 月 11 日发表题为“神经退行性疾病中的免疫调节疗法：ALS 的教训”的演讲 [1] - Coya 的 CEO Howard H Berman 博士表示，公司相信组合免疫疗法（如 COYA 302）将成为治疗 ALS、FTD 和 PD 等神经炎症疾病的下一代方法 [1] - COYA 302 是一种研究性生物组合疗法，旨在通过双重免疫调节机制增强调节性 T 细胞（Tregs）的抗炎功能并抑制活化的单核细胞和巨噬细胞产生的炎症 [3] 临床试验结果 - 2023 年 2 月，Coya 公布了一项在休斯顿卫理公会研究所进行的开放标签概念验证临床研究的结果，该研究评估了 LD IL-2 和 CTLA-4 Ig 在一小部分 ALS 患者中的效果 [4] - 在 48 周的治疗期间，COYA 302 耐受性良好，最常见的副作用是轻度注射部位反应，没有患者退出研究，也没有死亡或其他严重不良事件报告 [5] - 使用 ALSFRS-R 量表测量患者的疾病进展，治疗 24 周和 48 周后的平均 ALSFRS-R 评分（分别为 33.75 ±3.3 和 32 ±7.8）与基线评分（33.5 ±5.9）无显著差异，表明疾病进展显著改善 [6] - Treg 抑制功能在治疗期间显著增强，24 周和 48 周时的抑制功能（分别为 79.9 ±9.6 和 89.5 ±4.1）显著高于基线（62.1 ±8.1），但在 8 周停药后显著下降 [7] - 治疗开始后 16 周内的血清炎症、氧化应激和脂质过氧化物生物标志物水平有所下降，与 Treg 功能的增强一致 [8][9] 疾病背景 - ALS 是一种罕见的神经系统疾病，影响大脑和脊髓中的运动神经元，美国约有 20,000 人患有 ALS，每年新增约 5,000 例病例 [11] - ALS 目前无法治愈，现有药物对患者的益处有限，大多数患者在症状出现后 3 至 5 年内死于呼吸衰竭 [12] - FTD 是由大脑额叶和颞叶神经元损伤引起的，约 60% 的患者年龄在 45 至 64 岁之间，目前无法治愈，也没有治疗方法可以减缓或阻止疾病进展 [13] - PD 是一种进行性脑部疾病，导致非自主或无法控制的运动，大多数患者在 60 岁后发病，约 10% 的患者在 50 岁前发病，目前无法治愈，现有治疗仅能缓解部分症状 [14] 公司概况 - Coya Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对调节性 T 细胞（Tregs）的治疗方法，以解决系统性炎症和神经炎症 [16] - 公司的产品管线包括 Treg 增强生物制剂、Treg 衍生的外泌体和自体 Treg 细胞疗法，COYA 301 和 COYA 302 是旨在增强 Treg 功能和增加 Treg 数量的生物制剂 [16]

财务状况 - 公司2023年和2022年第三季度净亏损分别为340万美元和400万美元，前九个月净亏损分别为930万美元和910万美元，截至2023年9月30日累计亏损2710万美元[103] - 公司预计未来将继续产生重大费用和运营亏损，费用和资本需求将显著增加[104] - 公司需要筹集大量额外资金以支持运营和增长战略，否则可能需延迟、缩减或停止产品开发和商业化[107] - 截至目前，公司未从任何来源确认收入，预计短期内不会从产品销售中产生收入，未来可能通过产品销售或授权协议产生收入[114] - 2023年第三季度研发费用从127.8万美元增至159.2万美元，增长31.4万美元，主要因临床前费用增加30万美元和内部研发费用增加10万美元，部分被与休斯顿卫理公会医院的合作研究费用减少10万美元抵消[128][129] - 2023年前三季度研发费用从370.4万美元增至389.2万美元，增长18.7万美元，源于临床前费用增加130万美元和内部研发费用增加20万美元，部分被与休斯顿卫理公会医院的合作研究费用减少100万美元和临床产品候选成本减少30万美元抵消[134][135] - 2023年第三季度在研研发费用为0，2022年同期为13.5万美元，因2022年支付ARScience Biotherapeutics公司0.1万美元期权费[128][131] - 2023年前三季度在研研发费用为35万美元，2022年同期为13.5万美元，增加21.5万美元[134] - 2023年第三季度一般及行政费用从123.6万美元增至196.5万美元，增长72.9万美元，主要因上市公司相关成本增加和员工人数增加[128][132] - 2023年前三季度一般及行政费用从394.8万美元增至545.6万美元，增长150.8万美元[134] - 2023年第三季度折旧费用从1.2万美元降至0.7万美元，减少0.6万美元[128] - 2023年前三季度折旧费用为2.1万美元，与2022年同期持平[134] - 2023年第三季度其他收入净额从3.9万美元增至14.2万美元，增长10.3万美元，主要因IPO现金余额产生的利息和股息收入[128][133] - 2023年前三季度其他收入净额从4.7万美元增至46.5万美元，增长41.7万美元[134] - 2023年前9个月研发总费用为389.19万美元，2022年同期为370.45万美元[136] - 2023年前9个月在研研发许可费用为40万美元，2022年同期为10万美元[137] - 2023年前9个月一般及行政费用为550万美元，较2022年同期的390万美元增加150万美元[138] - 2023年前9个月其他收入净额较2022年同期增加40万美元[139] - 2023年和2022年第三季度净亏损分别为340万美元和400万美元，前9个月分别为930万美元和910万美元，截至2023年9月30日累计亏损2710万美元[140] - 截至2023年9月30日，公司现金及现金等价物为1090万美元，预计可支撑运营至2024年第二季度[140] - 2023年前9个月经营活动使用现金890万美元，投资活动使用现金40万美元，融资活动提供现金1430万美元[144][146][152] - 2022年前9个月经营活动使用现金500万美元，投资活动使用现金10万美元，融资活动提供现金950万美元[150][151][153] 产品研发与临床进展 - 2023年上半年，公司用于神经退行性疾病的组合产品COYA 302和低剂量IL - 2（COYA 301）分别在肌萎缩侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默病（AD）患者的概念验证（POC）开放标签研究中显示出积极结果[108] - COYA 302的POC研究在4名ALS患者中进行，数据显示治疗后24周和48周无下降或轻微下降，且耐受性良好，公司计划2024年上半年向FDA提交新药研究申请（IND）并在获批后启动2期试验[109] - COYA 301的POC研究在8名AD患者中进行，数据显示认知功能改善或未下降、Treg功能显著增强等，且耐受性良好，正在进行的学术2期双盲安慰剂对照随机试验已完成38名患者入组，预计2024年夏季公布顶线数据[110] - 公司自2020年成立以来，已在多个模型和疾病中产生临床前和临床数据，自体Treg细胞疗法项目已完成肌萎缩侧索硬化症的1期和2a期研究[102] 公司治理 - 2023年第三季度，公司董事会规模从5人增加到6人，审计委员会和提名与治理委员会规模从3人增加到4人[111] 融资情况 - 2023年1月3日，公司完成首次公开募股（IPO），发行305万股普通股及最多可购买152.5万股普通股的认股权证，总收益约1525万美元，行使超额配售权后额外收益约110万美元[113] 合作协议与费用 - 与卫理公会医院的专利技术许可协议，需支付年度许可维护费、里程碑付款、特许权使用费等[156][157] - 与休斯顿卫理公会研究所的赞助研究协议，2023年5月同意在2024年5月前资助50万美元[160] - 公司根据ARS许可协议，首个新适应症组合产品需支付1325万美元开发里程碑付款，后续每个新适应症组合产品支付1160万美元[163] - 首个单一产品需支付1175万美元开发里程碑付款，后续每个新适应症单一产品支付585万美元，若达成所有开发里程碑每个新适应症需支付585万美元[163] - 公司需支付许可产品净销售额低至中个位数百分比的特许权使用费，若转授ARS许可协议权利，需支付转授收入10% - 20%的特许权使用费[163] - 截至目前，ARS许可协议下仅支付了10万美元期权费和六位数中期预付款[163] - 2023年3月公司与DRL签订DRL协议，4月1日生效，公司将引进DRL_AB用于COYA 302在美国、加拿大等多地的开发和商业化[164] - 公司为该许可支付一次性、不可退还的预付款35万美元[164] - 公司将向DRL支付首个适应症最高约290万美元的预批准监管里程碑付款，若达成所有其他开发、监管批准和销售里程碑，还需额外支付约2000万美元[164] - 公司将为每个额外适应症向DRL支付六位数低位的里程碑付款[164] - 公司将根据DRL协议向DRL支付净销售额个位数的特许权使用费[164]