财务收入相关 - 2024年第三季度合作收入为110万美元，2023年同期为250万美元[4] 财务费用相关 - 2024年第三季度研发费用为1380万美元，2023年同期为1500万美元[5] - 2024年第三季度一般及行政费用为380万美元，2023年同期为580万美元[6] 运营亏损相关 - 2024年第三季度运营亏损为1640万美元，2023年同期为1820万美元[6] 现金及资金相关 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物、有价证券为8440万美元，预计可支撑到2026年中期的多个里程碑和运营[3] - 2024年前九个月现金及现金等价物减少1436美元，2023年同期增加116美元[13] - 年初现金现金等价物及受限现金为12575美元[13] - 期末现金现金等价物及受限现金为11139美元[13] 药物研发相关 - BDC - 3042已进入第7组（10mg/kg）阶段1研究[3] - BDC - 4182预计2025年第二季度开始临床试验[1] - BDC - 4182在非人类灵长类动物最高测试剂量（12mg/kg）下耐受性良好，安全性可接受[2] - BDC - 1001在1期剂量递增试验中显示出免疫活性，尤其在HER2抗原高表达患者中[3] 合作进展相关 - 公司与Genmab和Toray的合作继续推进[3] 财务综合数据相关 - 2024年前九个月净亏损47182美元，2023年同期为51294美元[13] - 2024年前九个月折旧与摊销为1355美元，2023年同期为1387美元[13] - 2024年前九个月股票薪酬支出为6225美元，2023年同期为7155美元[13] - 2024年前九个月经营活动现金净流出46859美元，2023年同期为55260美元[13] - 2024年前九个月投资活动现金净流入45344美元，2023年同期为55229美元[13] - 2024年前九个月融资活动现金净流入79美元，2023年同期为147美元[13]

文章核心观点 公司宣布已发行和流通普通股进行2比1的股票拆分，拆分完成后约有31381412股发行和流通 [1][3] 股票拆分信息 - 股东在记录日期收盘时每持有一股将额外获得一股 [1] - 拆分后交易开始日期为2024年11月13日 [4] - 记录日期为2024年11月13日 [4] - CUSIP和ISIN编号为097692305/CA0976923056 [4] 订单相关信息 - 所有未结订单将于2024年11月12日收盘时取消，交易商需考虑股份合并重新输入订单 [2][3] 咨询信息 - 如有问题或需更多信息可联系上市部门，电话(416) 367 - 7340，邮箱Listings@thecse.com [4][5]

文章核心观点 Bolt Biotherapeutics宣布董事会人事变动，任命Jakob Dupont博士加入董事会，Jim Healy博士卸任首席独立董事，Frank D. Lee离开董事会，Brian O'Callaghan担任主席，各方对人事变动表示积极态度，且公司在癌症免疫疗法研发上有进展和潜力 [1][2][3] 董事会人事变动 - 任命Jakob Dupont博士加入董事会，其有超二十年肿瘤学和免疫肿瘤学领域经验 [1] - Jim Healy博士卸任首席独立董事，Frank D. Lee离开董事会，Brian O'Callaghan担任主席 [1] 各方评价 - 首席执行官Willie Quinn认为Jakob经验有益，感谢Jim和Frank的贡献，期待Brian的领导 [2] - Jakob Dupont博士认为公司战略重组后有优势，期待分享经验助力项目推进 [3] 公司业务 - 临床阶段生物制药公司，开发癌症免疫疗法，管线候选药物基于髓系生物学和癌症药物开发专业知识 [4] - 管线包括激活巨噬细胞的BDC - 3042和靶向claudin 18.2的BDC - 4182，BDC - 3042处于1期剂量递增试验，BDC - 4182计划2025年开展临床试验 [4] - 与领先生物制药公司合作开发额外的Boltbody™ ISACs [4]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买博尔特生物制药公司证券的投资者，2024年9月3日是指定首席原告的截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1] 案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露博尔特公司的免疫刺激抗体偶联物BDC - 1001效果不如向投资者宣称的那样好，不太可能达到预定成功标准 [4] - 被告夸大了博尔特产品管线的临床和商业前景，而该公司主要依靠产品管线维持商业模式 [4] - 上述情况使博尔特面临领导层过渡混乱和大幅裁员的高风险 [4] - 博尔特的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，真相公开后投资者受损 [4] 参与集体诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946或致电菲利普·金律师免费电话866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [2][5] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日之前向法院提出申请 [2] 选择罗森律师事务所的原因 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [3] - 该律所获得针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解金 [3] - 2017年，该律所在证券集体诉讼和解数量方面被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一 [3] - 自2013年以来每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [3] - 2020年，创始合伙人劳伦斯·罗森被law360评为原告律师界巨头，律所许多律师获Lawdragon和超级律师认可 [3]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics公司证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，投资者可通过集体诉讼可能获得赔偿 [1][2][3] 分组1：参与集体诉讼相关 - 若在集体诉讼期间购买Bolt证券，可通过风险代理安排获得赔偿且无需支付任何自付费用 [2] - 加入Bolt集体诉讼可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946 ，或致电866 - 767 - 3653 ，或发邮件至case@rosenlegal.com [3][6] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日之前向法院提出申请，首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [3] 分组2：选择罗森律师事务所原因 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所曾达成针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元 [4] - 2019年该律所单独为投资者获得超4.38亿美元赔偿，2020年其创始合伙人被评为原告律师界巨头，多位律师获行业认可 [4] 分组3：案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt的ISAC药物BDC - 1001效果不如向投资者表述的那样好，不太可能达到预定成功标准 [5] - 被告夸大了Bolt产品管线的临床和商业前景，而该管线是Bolt商业模式的主要支撑 [5] - 上述情况使Bolt面临领导层过渡和大幅裁员的高风险，其公开声明在相关时间均存在重大虚假和误导性，导致投资者受损 [5]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics公司证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，符合条件的投资者或可获得赔偿 [1][2] 案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt公司免疫刺激抗体偶联物BDC - 1001不如其向投资者宣称的有效，不太可能达到预定成功标准 [5] - 被告夸大了Bolt公司产品管线的临床和商业前景，而该公司主要依赖产品管线维持商业模式 [5] - 上述情况使Bolt公司面临领导层过渡混乱和大幅裁员的高风险 [5] - Bolt公司的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，市场知晓真实情况后投资者受损 [5] 后续行动 - 加入Bolt集体诉讼可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946 ，或致电866 - 767 - 3653 ，或发邮件至case@rosenlegal.com [3][5] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日之前向法院提出申请 [3] 选择罗森律师事务所的原因 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 该律所曾达成针对中国公司的有史以来最大证券集体诉讼和解 [4] - 2017年该律所证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年起每年排名前四 [4] - 该律所已为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年其创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [4]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查对Bolt Biotherapeutics潜在索赔，提醒投资者9月3日截止申请联邦证券集体诉讼首席原告角色，鼓励损失超5万美元投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券律师事务所，在多地设有办公室，自1995年成立以来为投资者追回数亿美元 [3] 公司指控情况 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，包括BDC - 1001效果不如公司向投资者表述且不太可能达到预设成功标准 [4] - 被告夸大公司产品管线临床和商业前景，公司主要依靠产品管线维持商业模式 [4] - 上述情况使公司面临领导层过渡和大幅裁员风险，公司公开声明在相关时间存在重大虚假和误导性 [4] 公司事件及股价影响 - 2024年5月14日，公司宣布停止主要资产trastuzumab imbotolimod（BDC - 1001）进一步开发并裁员约50% [5] - 消息公布后，多位分析师下调公司股票评级，5月15日股价每股下跌0.49美元，跌幅超37.12%，收于每股0.83美元 [5] 首席原告相关 - 法院指定的首席原告是在集体诉讼救济中财务利益最大、能代表集体成员的投资者，负责指导和监督诉讼 [6] - 集体成员可选择申请担任首席原告或不作为缺席成员，是否担任不影响分享赔偿 [6] 其他信息 - 律所鼓励了解Bolt行为信息的人联系，包括举报人、前员工、股东等 [7] - 可访问www.faruqilaw.com/BOLT或致电了解Bolt集体诉讼更多信息 [7]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics公司证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1][2] 分组1：参与集体诉讼方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946或致电866 - 767 - 3653或发邮件至case@rosenlegal.com了解集体诉讼信息 [3][6] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日之前向法院提出申请 [3] 分组2：选择罗森律师事务所的原因 - 该律所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解 [4] - 2017年证券集体诉讼和解数量被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一，自2013年以来每年排名前四，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿 [4] 分组3：案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt的ISAC药物BDC - 1001不如向投资者宣称的有效，不太可能达到预定成功标准 [5] - 被告夸大了Bolt产品管线的临床和商业前景，而该公司主要依靠产品管线维持商业模式 [5] - 上述情况使Bolt面临领导层过渡和大幅裁员的高风险，其公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，导致投资者受损 [5]

文章核心观点 Rosen Law Firm提醒在2021年2月5日至2024年5月14日期间购买Bolt Biotherapeutics证券的投资者，2024年9月3日是担任首席原告的截止日期，在此期间购买证券的投资者或可通过风险代理安排获得赔偿 [1] 案件详情 - 被告作出虚假或误导性陈述，未披露Bolt的免疫刺激抗体偶联物BDC - 1001不如其向投资者表述的有效，不太可能达到预定成功标准 [3] - 被告夸大了Bolt产品管线的临床和商业前景，而该管线是Bolt维持商业模式的主要依靠 [3] - 上述情况使Bolt面临领导层过渡混乱和大幅裁员的高风险 [3] - Bolt的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，真实情况进入市场后投资者受损 [3] 参与集体诉讼方式 - 访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 26946或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]获取集体诉讼信息 [2][4] - 若想担任首席原告，必须在2024年9月3日前向法院提出申请 [2] 其他说明 - 尚未进行集体认证，认证前若不聘请律师则无律师代表，投资者可自行选择律师，也可选择不作为，能否分享潜在赔偿与是否担任首席原告无关 [5]

产品管线和研发进展 - 公司正在开发一系列基于自身免疫系统的创新免疫治疗产品管线[102,103] - 公司的BDC-3042 Dectin-2激动性抗体项目已完成前5个剂量递增队列的临床1期试验[104] - 公司选择了BDC-4182作为下一个临床候选药物,该产品针对Claudin 18.2肿瘤相关抗原,预计2025年启动首次人体试验[105] - 公司决定终止BDC-1001的开发,以集中资源于BDC-3042和BDC-4182,并进行裁员约50%[106] 融资和财务状况 - 公司自成立以来主要通过私募融资获得资金,2021年2月完成IPO募集约2.42亿美元[107] - 公司收入主要来自与Toray、Genmab和Innovent的合作,未来收入将取决于这些合作的进展情况[113-116] - 研发费用主要用于临床试验、生产和前期研究,未来随着产品进入后期临床预计会继续增加[118-122] - 公司计划通过未来融资继续推进产品管线的研发[122] - 公司2024年上半年总收入为65.49百万美元，同比增长101.5%[126] - 研发费用为319.62百万美元，同比增加5.6%[126] - 一次性重组费用为35.65百万美元[126,130] - 公司2024年6月30日现金及现金等价物为97.5百万美元[134] - 公司预计现有现金及现金等价物可满足未来12个月的现金需求[134] - 公司已建立75百万美元的ATM股票发行计划，截至2024年6月30日尚未使用[135] - 公司2024年上半年经营活动现金流出为328.93百万美元[136] - 公司2024年上半年投资活动现金流入为282.06百万美元[139] - 公司未来资金需求取决于临床试验进展、监管审批、生产制造等多方面因素[141,142] - 公司预计将通过股权融资或债务融资等方式筹集资金，但可能无法以有利条件筹集资金或达成其他安排[143] - 如果通过发行股权或可转换债券的方式筹集资金，将会稀释现有股东权益[143] - 债务融资和股权融资可能会包含限制公司行为的条款，如限制额外债务、资本支出或宣派股息[143] - 如果通过合作、授权或类似安排筹集资金，可能需要放弃对产品候选药物、未来收益流或研发项目的部分权利[143] - 如果无法通过股权或债务融资筹集资金，可能需要延迟、限制、减少或终止产品开发或未来商业化努力[143] 宏观经济因素和风险 - 公司面临宏观经济因素如通胀、利率上升等的影响,可能对业务产生不利影响[111,112] - 公司已披露了与合作和承诺相关的合同义务信息[144] - 公司的关键会计估计和判断可能会受到不同假设和条件的影响而产生差异[145] - 公司已披露了长期资产减值评估的会计政策[147] - 公司被界定为较小报告公司,无需提供市场风险的量化和定性披露[148]