文章核心观点 公司近期完成的融资为帕金森病、阿尔茨海默病和腹水/肝病的临床研究提供资金支持，公司计划推进相关药物的临床试验，优先开展帕金森病项目，同时对阿尔茨海默病和腹水项目也有相应规划 [1][5][7] 各疾病研究进展及计划 帕金森病 - 国际会议数据显示，NE3107治疗中重度帕金森病患者在非运动症状和运动控制方面有显著改善，此前临床前研究表明其有神经保护信号 [2] - 公司计划开展NE3107作为一线单药疗法的2b期试验，目标在2024年夏末启动，招募100 - 150名患者，以MDS - UPDRS的第3部分（运动）评分作为主要终点 [2] 阿尔茨海默病 - AD/PD™ 2024会议数据显示，NE3107治疗患者在多个指标上优于安慰剂组，多项生物标志物也有显著改善 [3] - 公司打算在2025年初用每日一次的NE3107制剂重复针对轻度至中度阿尔茨海默病患者的3期试验，新制剂预计在2025年中前期准备好 [3] 腹水 - 公司终止BIV201治疗难治性腹水的2b期试验，已完成治疗患者中BIV201使腹水积液减少超50% [4] - 公司已获得FDA反馈，确定剩余临床前要求并设计3期试验方案，试验将聚焦疾病进展早期阶段 [4] 融资情况 - 公司上周完成股权融资，总收益2100万美元，现金余额增加约1880万美元，资金用于今年夏天启动帕金森病试验和2025年完成用于阿尔茨海默病试验的NE3107每日一次制剂的开发 [5] 公司简介 - 公司是临床阶段公司，开发用于治疗神经和神经退行性疾病以及晚期肝病的创新药物疗法 [1][7] - 药物候选物NE3107可抑制导致神经炎症和胰岛素抵抗的ERK和NFkB的炎症激活 [7] - 孤儿药候选物BIV201（持续输注特利加压素）获美国FDA快速通道资格，正评估和讨论其治疗慢性肝硬化腹水的3期临床试验设计 [8]

文章核心观点 BioVie公司完成公开募股获约2100万美元毛收入 拟用于营运资金和一般公司用途 公司专注开发治疗神经和肝脏疾病创新药物疗法 有多款候选药物处于临床研究阶段[1][4] 分组1：公开募股情况 - 公司完成此前宣布的普通股、预融资认股权证和普通股认股权证的尽力而为式公开发行 发行1500万股普通股、可购买600万股普通股的预融资认股权证和可购买最多1050万股普通股的普通股认股权证 组合公开发行价为每股（或每份预融资认股权证）及相关普通股认股权证1美元 [1] - 普通股认股权证行使价为每股1.50美元 发行后立即可行使 有效期为发行日期起五年 [1] - 此次发行公司毛收入约2100万美元 扣除配售代理费用和发行费用前所得 公司拟将净收入主要用于营运资金和一般公司用途 [1] - ThinkEquity担任此次发行的独家配售代理 [1] 分组2：证券发行依据 - 证券根据2023年8月18日向美国证券交易委员会提交并于8月28日生效的S - 3表格（文件编号333 - 274083）的货架注册声明发售 [2] - 描述发行条款的最终招股说明书补充文件和随附招股说明书已提交给美国证券交易委员会 可在其网站获取 也可从ThinkEquity办公室获取 [2] 分组3：公司业务介绍 - 公司是临床阶段公司 开发治疗神经和神经退行性疾病以及晚期肝病的创新药物疗法 [4] - 公司候选药物NE3107可抑制导致神经炎症和胰岛素抵抗的ERK和NFkB炎症激活 但不影响其稳态功能 是阿尔茨海默病和帕金森病的驱动因素 [4] - 公司对NE3107在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的研究报告了疗效数据 2022年12月的会议展示了2期试验中NE3107治疗患者认知和生物标志物水平改善的结果 美国约600万人患有阿尔茨海默病 [5] - NE3107在帕金森病的2期研究已完成 2023年3月会议数据显示 NE3107与左旋多巴联合治疗患者在“晨僵”症状和运动控制方面有显著改善 且无药物相关不良事件 [5] - 公司孤儿药候选药物BIV201（持续输注特利加压素）获美国食品药品监督管理局快速通道资格 正在就其治疗慢性肝硬化腹水的3期临床试验设计接受FDA指导 活性剂已在美国和约40个国家获批用于晚期肝硬化相关并发症 [5]

文章核心观点 - 公司BioVie Inc.正在进行一项最大规模的公开发行,预计募集资金约2100万美元 [1][2] - 公司将使用募集资金主要用于营运资金和一般公司用途 [1] - 公司正在开发创新药物治疗神经退行性疾病和肝脏疾病 [4][5] 公司业务概况 - 公司正在开发治疗神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症和帕金森病)的药物NE3107 [4][5] - NE3107在阿尔茨海默氏症和帕金森病临床试验中显示出积极疗效 [5] - 公司还在开发治疗肝硬化并发症的药物BIV201,已获得FDA快速通道地位 [5] 公司融资情况 - 公司正在进行最大规模的21,000,000股普通股(或等值认股权证)的公开发行,每股价格1美元 [1] - 同时发行10,500,000份认股权证,行权价格为1.5美元,有效期5年 [1] - 预计募集资金总额约2100万美元,扣除费用后将用于营运资金和一般公司用途 [1]

文章核心观点 BioVie公司宣布拟公开发售普通股和/或预融资认股权证，发售所得净收益主要用于营运资金和一般公司用途 [1][3] 公司业务 - BioVie是临床阶段公司，开发治疗神经和神经退行性疾病及晚期肝病的创新药物疗法 [6] - 神经退行性疾病方面，候选药物NE3107可抑制导致神经炎症和胰岛素抵抗的ERK和NFkB炎症激活，对阿尔茨海默病和帕金森病有疗效 [6] - 肝病方面，孤儿药候选药物BIV201获FDA快速通道资格，正就其治疗慢性肝硬化腹水的3期临床试验设计与FDA沟通 [7] 公司研究进展 - 已开展评估NE3107治疗轻中度阿尔茨海默病的随机双盲安慰剂对照多中心研究并公布疗效数据 [7] - 2期试验结果显示NE3107治疗患者认知和生物标志物水平改善 [7] - 帕金森病2期研究已完成，数据显示NE3107与左旋多巴联用较单用左旋多巴在“晨僵”症状和运动控制方面有显著改善且无药物相关不良事件 [7] 股票发售情况 - 公司拟以尽力而为方式公开发售普通股和/或预融资认股权证，所有证券由公司出售 [1] - ThinkEquity LLC担任此次发售的独家配售代理 [1] - 发售受市场条件影响，能否完成、完成时间、实际规模和条款均不确定 [2] 发售相关文件 - 证券将根据2023年8月18日提交并于8月28日生效的S - 3表格货架注册声明发售，发售仅通过书面招股说明书进行 [4] - 初步招股说明书补充文件和随附招股说明书已或即将在SEC网站提交，也可从ThinkEquity办公室获取 [4] 联系方式 - 投资者关系咨询：Bruce Mackle，LifeSci Advisors, LLC董事总经理，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [10] - 媒体关系咨询：Melyssa Weible，Elixir Health Public Relations管理合伙人，邮箱mweible@elixirhealthpr.com [10]

BioVie公司新闻 - BioVie (NASDAQ:BIVI)股价在周五大涨，宣布了NE3107两项临床试验的积极数据[1] - NE3107是BioVie的抑制ERK和NFkB炎症激活的药物，这两个因素与阿尔茨海默病和帕金森病有关[2] - 公司对轻度至中度阿尔茨海默病患者进行的NE3107第三阶段试验表明，该药物可能“重新调整患者的生理过程，与减少神经认知衰退和衰老疾病一致”[3] - 帕金森病的第二阶段试验数据显示NE3107患者在非运动症状和运动控制方面有显著改善，而安慰剂组恶化[3] - BioVie计划在2024年3月5日至3月9日举行的国际阿尔茨海默病和帕金森病大会上详细介绍这些临床试验[4]

文章核心观点 Proactive作为金融新闻机构，为全球投资受众提供业务和金融新闻内容，在多领域有报道且善用技术辅助内容创作 [1][5] 公司介绍 - 记者Emily Jarvie有政治新闻从业经历，后报道新兴迷幻药领域商业、法律和科学进展，2022年加入Proactive [1] - Proactive新闻团队分布于伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等全球主要金融和投资中心 [2] 业务范围 - 专注中小盘市场，也关注蓝筹公司、大宗商品和更广泛投资故事，内容吸引个人投资者 [3] - 提供包括生物科技和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等市场的新闻和独特见解 [4] 技术运用 - Proactive积极采用技术，内容创作者经验丰富，团队借助技术辅助和优化工作流程 [5][6] - 偶尔使用自动化和软件工具包括生成式AI，但所有内容由人工编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化最佳实践 [7]

财务表现 - 公司2023年第三季度净亏损为840万美元，相比2022年同期的1570万美元有所减少[105] - 公司2023年第三季度总运营费用为880万美元，较2022年同期的1150万美元下降[106] - 公司2023年第三季度研发费用为650万美元，较2022年同期的700万美元减少[107] - 公司2023年第三季度销售、一般和管理费用为230万美元，较2022年同期的440万美元大幅下降[108] - 公司2023年第三季度其他收入净额为38万美元，相比2022年同期的420万美元其他费用净额有显著增加[109] - 公司2023年六个月净亏损为1910万美元，相比2022年同期的2610万美元有所减少[110] - 公司2023年六个月总运营费用为1970万美元，较2022年同期的2030万美元略有下降[111] - 公司2023年六个月研发费用为1530万美元，较2022年同期的1380万美元增加[112] - 公司六个月期间的销售、一般和管理费用从2022年的640万美元减少到2023年的420万美元，减少了约220万美元[113] - 其他收入净额从2022年的580万美元亏损增加到2023年的54.5万美元盈利，增加了约630万美元[114] 财务状况 - 截至2023年12月31日，公司拥有营运资金约660万美元，现金及现金等价物总计约2020万美元，股东权益约750万美元，累计亏损约3.203亿美元[115] 融资活动 - 公司在2023年六个月期间通过与Cantor Fitzgerald & Co的控制性股票销售协议出售了约330万股普通股，净收益约为930万美元[116] 业务展望与风险 - 公司尚未产生任何收入，且预计在可预见的未来不会产生收入[117] - 公司未来的运营取决于其开发和商业化努力的成功，以及其获得额外融资的能力[117] - 管理层预计未来的资金来源可能包括股权销售、获得贷款或其他战略交易[117] - 尽管管理层继续追求公司的战略计划，但不能保证公司将成功获得可接受的融资条件，这引发了对公司持续经营能力的重大怀疑[118]

公司产品和研发 - BioVie Inc. 是一家临床阶段公司，致力于开发创新药物治疗慢性疾病，包括神经和神经退行性疾病以及肝病[73] - NE3107 是一种潜在的选择性抑制剂，据信可以减少神经炎症，可能代表治疗阿尔茨海默病和帕金森病的全新医疗方法[74] - NE3107 在帕金森病研究中达到了安全性和药物相互作用的主要目标，并展示了促进活性和增强左多巴活性的迹象[75] - BIV201 是一种孤儿药候选药物，正在进行FDA快速跟踪评估，用于治疗慢性肝硬化腹水[77] 财务状况 - 截至2023年9月30日，公司的工作资本约为9600万美元，现金及现金等价物总额约为2.12亿美元，股东权益约为750万美元，累计赤字约为3.119亿美元[83] - 在2023年9月30日结束的三个月内，公司通过与Cantor Fitzgerald & Co的控股股权发行销售协议出售了约43.2万股普通股，净收益约为190万美元[84] - 公司未产生任何收入，未来也不预期有任何收入。公司未来的运营依赖于公司正在进行的开发和商业化工作的成功，以及其获得额外融资的能力[85] - 尽管管理层继续推进公司的战略计划，但无法保证公司将成功获得符合公司接受的足够融资，如果有的话，用于资助持续运营。这些情况对公司作为持续经营实体的能力构成重大疑虑[86]

公司业务收购与研究进展 - 公司在2021年6月收购NeurMedix生物制药资产，包括潜在治疗阿尔茨海默病和帕金森病的药物NE3107，预计2023年第四季度完成NE3107治疗轻度至中度阿尔茨海默病的3期研究[16] - 2022年12月完成NE3107治疗帕金森病的2期研究，45名患者按1:1随机分配至安慰剂组和每日两次服用20mg NE3107组，为期28天，达到主要和次要目标[17] - 公司的孤儿药候选药物BIV201在治疗肝硬化难治性腹水的2b期研究中，前15名患者使用BIV201加标准治疗后，治疗开始后28天腹水减少34%，而仅使用标准治疗的患者腹水增加3.1%[38] 财务数据关键指标变化 - 截至2023年6月30日的年度净亏损约为5030万美元，而2022年同期为2610万美元，增加约2420万美元[20] - 截至2023年6月30日的年度总运营费用约为4510万美元，2022年同期为2730万美元，净增加约1780万美元[21] - 截至2023年6月30日，研发费用约为3330万美元，2022年为1730万美元，净增加约1600万美元[40] - 截至2023年6月30日，销售、一般和行政费用约为1160万美元，2022年为980万美元，净增加约180万美元[41] - 截至2023年6月30日，公司营运资金约为1950万美元，现金及现金等价物和美国国债总计约3390万美元，股东权益约为1530万美元，累计亏损约为3.01亿美元[43] 研发费用构成 - 研发费用增加的1600万美元中，1410万美元主要归因于NE3107的神经科学研究，孤儿药候选药物BIV201的2b期研究占约14.3万美元[22] 公司股份情况 - 截至2023年8月9日，公司有36803768股A类普通股流通在外[27] 会计准则相关 - 2022年12月15日后开始的财年，小报告公司ASU 2016 - 13生效日期推迟[47] - 公司预计采用ASU 2016 - 13对财务报表无重大影响[47] 资产负债表外安排 - 公司无对投资者重大的资产负债表外安排[48] 现金及现金等价物定义 - 现金及现金等价物包括银行现金存款、货币市场基金等[50] 美国国债交易情况 - 2023年6月30日止年度，公司购买约4600万美元美国国债[642] - 2023年6月30日止年度，到期美国国债约1800万美元[642] 金融机构相关情况 - 2023年6月30日，公司在部分金融机构现金存款超联邦保险水平[645] - 2023年3 - 4月，美国政府银行监管机构干预部分金融机构运营[645] 美国国债投资处理方式 - 到期超三个月美国国债投资按可供出售处理并按公允价值记录[646] 关联方交易处理方式 - 与关联方、共同控制实体交易按历史成本进行购买会计处理[647]

总运营费用变化 - 2023年3月31日止九个月总运营费用约3410万美元，2022年同期为1800万美元，净增约1610万美元[46] - 2023年3月31日止三个月总运营费用约1380万美元，2022年同期为570万美元，净增约810万美元[72] - 2023年运营费用为1377.4509万美元，2022年为574.8834万美元；运营亏损为1377.4509万美元，2022年为574.8834万美元[105] 研发费用变化 - 研发费用在2023年3月31日止九个月增加约1360万美元，主要因神经科学NE3107研究更活跃；三个月增加约760万美元，因临床活动增加[46][72] - 2023年和2022年截至3月31日的九个月研发费用分别约为2500万美元和1140万美元，净增加约1360万美元[83] - 2023年和2022年3月31日止三个月的研发费用分别约为1120万美元和360万美元，净增加约760万美元[191] - 2023年第一季度，研发费用增加约670万美元，主要由于神经科学NE3107研究更活跃，孤儿药候选药物BIV201的2b期研究增加了约12.4万美元[20219] 股权相关情况 - 截至2023年3月31日，有认股权证可购买7770285股普通股，行使价1.82 - 12.50美元/股；期权可发行3443997股，行使价1.69 - 42.09美元/股；受限股单位共527549股[55] - 2022年11月23日，公司为董事会发放股权奖励，总成本1744192美元，2023年2月9日交付并发行39089股普通股[61] - 2023年3月31日后，公司出售162767股普通股，净收益130万美元，佣金和费用约4万美元[63] - 2022年3月31日止三个月，公司授予股票期权可购买273167股普通股给四名新员工[80] - 截至2023年5月5日，公司有3628.05万股A类普通股流通在外[118] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，公司普通股分别发行36,153,911股（其中流通股36,131,311股）和24,984,083股，对应金额分别为3,613美元和2,496美元[124] - 2022年7月1日至2022年9月30日，公司基于股票的薪酬（期权）增加878,640美元，基于受限股票单位的薪酬增加17,537美元，发行普通股净收益（扣除成本368,370美元）增加5,903,682美元，发行普通股净收益（扣除成本94,160美元，关联方）增加5,905,840美元，净亏损为10,415,711美元[129] - 2022年9月30日至2023年3月31日，公司基于受限股票单位的薪酬增加1,554,453美元，基于股票期权的薪酬增加1,712,787美元，无现金行使期权增加21,882股，无现金行使认股权证增加3,590股，行使期权收益增加2,240美元，发行普通股净收益（扣除成本1,206,206美元）增加32,524,661美元，净亏损为15,687,002美元[129] - 2021年9月24日，公司发行92000股A类普通股，净收益约707000美元，发行成本约29000美元[79] - 2022年7月15日，公司与大股东Acuitas Group Holdings, LLC签订证券购买协议，Acuitas同意以每股1.65美元的价格购买3,636,364股普通股，并获得一份以1.82美元的行使价购买7,272,728股普通股的认股权证，期限为五年[142] - 2022年8月15日，公司收到约590万美元的净收益（扣除成本约94,000美元），并与Acuitas签订了修订和重述的注册协议[142] - 2021年4月27日公司与NeurMedix和Acuitas签订资产购买协议，6月10日向Acuitas发行836.1308万股普通股并支付约230万美元现金，交易作为在研研发费用处理[166] - 2021年8月20日，公司向总裁兼首席执行官授予58,759份受限股票单位（RSUs），基于60万美元的按比例计算的年度基本工资，按每股7.74美元的授予日公允价值的10%折扣计算，相关股票薪酬费用为384,456美元[179] - 2021年8月20日，公司根据2019年综合计划向高管团队授予购买1,365,835股普通股的股票期权，20%的期权股份在授予日归属，其余80%在5年内平均归属，行权价格为每股7.74美元[181] - 2022年12月6日，公司向新员工授予购买10,000股普通股的股票期权，20%的期权股份在授予日一周年归属，其余80%在48个月内按月等额归属，行权价格为每股5.21美元[182] - 2022年11月，公司以每股2.80美元的平均行使价发行800股普通股[206] - 2022年11月23日，公司授予50.6496万股受限股单位，授予日公允价值为每股6.12美元，25%在授予日归属，其余分三年等额归属；2022年第四季度，与这些受限股单位相关的股份支付费用为58.4424万美元[208] - 截至2023年3月31日，公司股票认股权证的数量为777.0285万股，加权平均行使价格为2.06美元，剩余期限为4.3年，总内在价值为4693.5207万美元[20211] - 截至2023年3月31日，公司董事、高管及其关联方共持有2443.1826万股普通股，占已发行和流通普通股的65%[20227] - 截至2023年3月31日，公司章程授权发行8亿股普通股，已发行3615.3911万股，已发行和流通3613.1311万股，可额外发行7.52147919亿股[20228] 贷款相关情况 - 截至2023年3月31日，贷款剩余本金1500万美元，2024财年和2025财年分别偿还1000万美元和500万美元[58] - 应付票据账面价值分配约140万美元至Avenue认股权证公允价值，约220万美元至嵌入式转换期权公允价值，未实现折扣约370万美元，直接融资成本约39万美元，溢价85万美元，调整后有效利率25%[145] - 2023年第一季度利息费用约110万美元，包括仅付息约54.7万美元、融资成本摊销约4.3万美元、未实现折扣约40万美元和贷款溢价增值约9.3万美元；2023年前九个月利息费用约320万美元，包括仅付息约150万美元、融资成本摊销约12.8万美元、未实现折扣约120万美元和贷款溢价增值约32.9万美元[145] - 截至2023年3月31日，应付票据流动部分为750万美元，扣除债务融资成本13.4757万美元、未实现折扣126.7811万美元，加上贷款溢价增值29.3636万美元后，净额为639.1068万美元[146] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，应付票据分别为750万美元和1500万美元，扣除债务融资成本、未实现折扣，加上贷款溢价增值后，净额分别为740.5632万美元和1213.8686万美元[170] - 贷款协议包括一项转换选择权，Avenue有权将最高500万美元的未偿还贷款本金转换为公司普通股，转换价格为每股6.98美元[194] 现金及等价物与投资情况 - 截至2023年3月31日，现金及现金等价物公允价值43797645美元，2022年6月30日为18641716美元[78] - 2023年3月31日现金及现金等价物为3127.6197万美元，2022年为1864.1716万美元；美国国债投资为1252.1448万美元，2022年为0 [99] - 截至2023年3月31日，美国国债3 - 6个月到期的持有金额为1250.4943万美元，收益为1.6505万美元，总计1252.1448万美元[164] - 2023年可供出售投资未实现收益为1.6505万美元，2022年为0；综合亏损为1502.4658万美元，2022年为704.0644万美元[105] - 2023年美国国债未实现收益为1.65万美元，2022年为0[107] - 截至2023年3月31日，现金及现金等价物期末余额为3127.62万美元，2022年为2450.68万美元[107] 资产与负债情况 - 2023年3月31日总流动资产为4404.7435万美元，2022年为1877.9595万美元；总资产为4518.2696万美元，2022年为2011.4594万美元[99] - 2023年3月31日应付账款和应计费用为483.9209万美元，2022年为244.2804万美元；流动负债总额为1600.4339万美元，2022年为416.9174万美元[102] - 2023年3月31日总负债为2346.4436万美元，2022年为1644.3659万美元[102] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，公司运营租赁使用权资产分别为90,549美元和118,254美元，无形资产净值分别为694,439美元和866,472美元，商誉均为345,711美元，其他非流动资产均为4,562美元[121] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，公司额外实收资本分别为313,811,910美元和254,638,329美元，累计其他综合收益分别为16,505美元和0美元，累计亏损分别为(292,113,766)美元和(250,969,890)美元，库存股分别为(2)美元和0美元，股东权益总额分别为21,718,260美元和3,670,935美元[124] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，公司负债和股东权益总额分别为45,182,696美元和20,114,594美元[124] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，知识产权分别为2,293,770美元和2,293,770美元，累计摊销分别为(1,599,331)美元和(1,427,298)美元，知识产权净值分别为694,439美元和866,472美元[141] - 2023年3月31日和2022年6月30日，其他负债的流动部分分别为193,542美元和130万美元，其中包括分别为193,542美元和580,614美元的留任奖金[193] - 截至2023年3月31日和2022年6月30日，衍生负债总额分别为453.7206万美元和38.2561万美元[197] 净亏损与现金流情况 - 2023年净亏损为1504.1163万美元，2022年为704.0644万美元；归属于普通股股东的净亏损为1504.1163万美元，2022年为704.0644万美元[105] - 2023年基本和摊薄后每股净亏损均为0.43美元，2022年为0.28美元；加权平均流通普通股基本和摊薄后数量2023年为3532.558万股，2022年为2498.4083万股[105] - 2023年净亏损4114.39万美元，2022年为1799.57万美元[107] - 2023年经营活动净现金使用量为2896.53万美元，2022年为1312.58万美元[107] - 2023年投资活动净现金使用量为1250.49万美元，2022年为0[107] - 2023年融资活动净现金提供量为5410.47万美元，2022年为3312.09万美元[107] - 2023年支付利息6.27万美元，2022年为55.10万美元[107] - 2023年前九个月净亏损约4110万美元，2022年同期为1800万美元，净亏损增加约2310万美元，主要由于行政费用、临床活动和其他费用的增加[20221] 业务研究进展 - 公司预计在2023年第四季度完成NE3107治疗轻度至中度阿尔茨海默病的3期研究[113] - BIV201治疗肝硬化难治性腹水的2b期研究于2023年3月暂停，前15名患者治疗后腹水减少34%，完成治疗患者减少53%[114] - NE3107治疗帕金森病的2期研究于12月完成，45名患者按1:1随机分配至安慰剂组和每日两次服用20mg NE3107组，为期28天，主要和次要目标均达成[152] 其他费用情况 - 2023年和2022年第一季度无形资产摊销费用均为5.7344万美元，2023年和2022年前九个月分别为17.2033万美元和17.2032万美元，知识产权按10年预期原始使用寿命摊销[164] - 2023年和