产品研发计划 - 公司计划2020年启动BEAM - 101的IND启用研究，预计2021年下半年提交IND申请[88] 产品临床数据 - 2020年第二季度，公司公布BEAM - 102临床前数据，腺嘌呤碱基编辑器将致病血红蛋白S点突变转化为HbG - Makassar的效率超80% [89] - BEAM - 101在健康供体CD34细胞体外编辑率超90%，γ - 珠蛋白上调与编辑率高度相关（R² = 0.993），编辑率超90%时γ - 珠蛋白增加超60% [94] - BEAM - 101使纯合镰状细胞病患者CD34 +细胞γ - 珠蛋白水平增加超60%，镰状β - 珠蛋白水平降至低于40% [95] - BEAM - 101编辑的健康人类供体CD34 +细胞在免疫缺陷小鼠中16周后嵌合率高且编辑率超90% [96] - BEAM - 102将镰状细胞病患者CD34 +细胞镰状点突变校正为HbG - Makassar变体的效率超80%，HbS降至对照水平的20%以下[97] - 碱基编辑器能在原代人T细胞中同时高效修饰多达8个基因组位点，效率为85 - 95% [98] - BEAM - 201在原代人T细胞四个靶位点同时碱基编辑，每个基因的靶向编辑效率达96 - 99%，临床级CAR - T细胞群体在四个靶位点的靶向编辑效率为96 - 99.9%，85%的细胞表达CAR，91%的细胞双等位基因四重碱基编辑，77%的细胞有全部5种基因修饰[101][103] - Alpha - 1患者循环AAT水平低至10% - 15%，美国约60000人有两个Z等位基因拷贝；对PiZ转基因小鼠模型肝脏直接编辑，7天有益等位基因平均校正率16.9%，三个月达28.8%，三个月时血清A1AT活性蛋白约为对照组4.9倍[105][106] - GSDIa疾病中R83C和Q347X两个点突变分别约占美国900和500名患者，占所有患者约59%；产品候选物可校正携带Q347X点突变细胞中达80%的等位基因，携带R83C突变细胞中约60%的等位基因[106] - 美国约5500人受ABCA4基因G1961E点突变影响，12% - 20%的细胞编辑可保留视力；已鉴定的碱基编辑器能编辑携带人类突变序列重组细胞中约45%的等位基因，在ARPE - 19细胞中双感染分裂AAV系统5周后可精确校正约75%的疾病等位基因[107] - Verve在非人类灵长类动物实验中，PCSK9项目全肝编辑平均67%，血浆PCSK9蛋白降低89%，血液LDL胆固醇水平降低59%；ANGPTL3项目全肝编辑平均60%，血浆ANGPTL3蛋白降低95%，血液甘油三酯水平降低64%，LDL胆固醇水平降低19%[111][112] 疾病相关数据 - 复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病患者五年总生存率低于25% [90] - 镰状细胞病在美国影响约10万个体，每365例出生中有1例为非裔美国人[92] - 症状性β - 地中海贫血全球发病率估计为1:100,000，欧洲为1:10,000，美国受影响人口预计超1400且呈上升趋势[92] 公司合作与联盟 - 2020年7月公司与波士顿儿童医院建立战略联盟，赞助其研究项目并将其作为临床站点推进特定治疗领域的转化[109] - 2020年6月公司与Magenta Therapeutics达成非独家研究和临床合作协议，评估MGTA - 117在镰状细胞病和β - 地中海贫血患者接受碱基编辑疗法时的潜在效用[110] - 公司与Verve合作获2556322股Verve普通股，完成1期研究后可参与未来开发和商业化，分享美国50%的利润和亏损[111] - 2020年7月公司与巴塞尔分子与临床眼科学研究所宣布研究合作，利用其眼科专业知识和公司碱基编辑技术推进眼部疾病治疗项目[113] 公司设施建设 - 公司将在北卡罗来纳州研究三角园建造100000平方英尺的cGMP合规制造设施，五年内投资达8300万美元，预计2023年第一季度投入运营[114] 疫情对公司的影响 - 2020年前九个月COVID - 19疫情未对公司业务或经营成果产生重大影响，未来影响取决于疫情发展等不确定因素[117] 公司财务亏损情况 - 公司自成立以来主要通过销售可赎回可转换优先股和首次公开募股融资，截至2020年9月30日累计亏损3.022亿美元[119] - 2020年和2019年前九个月净亏损分别为9910万美元和5050万美元[119] - 2020年和2019年第三季度净亏损分别为344.52万美元和190.05万美元，增加154.47万美元[125] - 2020年和2019年前九个月净亏损分别为991.28万美元和504.76万美元，增加486.52万美元[134] 公司费用及收益变动情况 - 2020年和2019年第三季度研发费用分别为2980万美元和1250万美元，增加1730万美元[125][126] - 2020年和2019年第三季度行政费用分别为750万美元和550万美元，增加200万美元[125][131] - 2020年和2019年第三季度衍生负债公允价值变动分别为收入270万美元和费用160万美元，变动430万美元[125][133] - 2020年和2019年前九个月研发费用分别为7070万美元和3440万美元，增加3630万美元[134][135] - 2020年和2019年前九个月行政费用分别为2130万美元和1440万美元，增加690万美元[134][140] - 2020年和2019年前九个月衍生负债公允价值变动分别为费用870万美元和费用360万美元，变动510万美元[134][142] 公司融资情况 - 2020年2月公司完成首次公开募股，发行并出售12176471股普通股，每股发行价17美元，净收益1.883亿美元[143] - 2020年10月，公司发行并出售5750000股普通股，每股发行价23.5美元，总收益1.351亿美元，净收益约1.266亿美元[143] 公司现金流情况 - 2020年前九个月，经营活动净现金使用量为7140万美元，2019年同期为5420万美元[144][145] - 2020年前九个月，投资活动净现金使用量为1869.6万美元，2019年同期为8321.8万美元[144][146] - 2020年前九个月，融资活动净现金流入为1.92329亿美元，2019年同期为4058万美元[144][147] 公司资金保障情况 - 截至2020年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为2.022亿美元[143] - 公司预计2020年9月30日的现金、现金等价物和有价证券，加上10月普通股发行所得款项，至少能满足未来12个月的运营和资本支出[150] 公司市场风险情况 - 公司面临利率变化带来的市场风险，截至2020年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为2.022亿美元，主要投资于短期有价证券，预计利率10%的即时变化不会对投资组合的公允价值产生重大影响[155] - 公司目前未面临重大外汇汇率变化带来的市场风险，但与美国以外的供应商签订合同可能会增加外汇风险[155] 公司未来资金需求情况 - 公司预计未来将通过股权融资、债务融资、合作、战略联盟和许可安排等方式满足资金需求，但无法保证能获得足够资金[150][151]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39208 Beam Therapeutics Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 81-5238376 (State or other jurisdict ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39208 Beam Therapeutics Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 81-5238376 (State or other jurisdic ...

财务数据关键指标变化：收入与利润 - 公司2019年净亏损7830万美元，2018年净亏损1.167亿美元[189] - 2019年净亏损为7832.6万美元，较2018年的1.16738亿美元亏损收窄32.9%[334] - 2019年运营亏损为7515.4万美元，同比扩大64.3%（增加2941.3万美元）[334] - 2019年许可收入为1.8万美元，2018年无收入[334][335] - 2018年与Blink合并相关的优先股发行损失为4950万美元[334][340] - 与Blink合并相关的优先股发行损失为4950万美元[347] - 2019年衍生负债公允价值变动产生540万美元费用，2018年为1174.9万美元费用[334][340] - 2019年利息收入为248.6万美元，较2018年的29.2万美元大幅增加[334][342] - 2018年一般及行政费用为1190万美元，较2017年的200万美元增加980万美元，主要由于430万美元法律及专利费用增加等[347] - 向投资者发行优先股的损失为570万美元折扣[347] - 衍生负债公允价值变动：2018年反稀释权相关费用130万美元，财务里程碑付款相关费用970万美元，成功付款负债相关费用70万美元[348] - 优先股分期负债公允价值变动导致2018年其他费用430万美元，而2017年为其他收入40万美元[349] - 2019年经营活动所用现金净额为7200万美元，主要包括7830万美元净亏损[353] - 2018年经营活动所用现金净额为2030万美元，主要包括1.167亿美元净亏损[353] 财务数据关键指标变化：成本与费用 - 2019年公司总运营费用为7517.2万美元，2018年为4574.1万美元[317] - 2019年公司研发费用为5461.9万美元，2018年为3387.3万美元[317] - 2019年研发费用为5461.9万美元，同比增长61.2%（增加2074.6万美元）[334][336] - 2019年一般及行政费用为2055.3万美元，同比增长73.2%（增加868.5万美元）[334][339] - 研发员工数从2018年底的40人增至2019年底的97人，增长142.5%[336] - 一般及行政员工数从2018年底的8人增至2019年底的21人，增长162.5%[339] - 股票薪酬增加570万美元，其中360万美元与Blink合并时授予科学创始人完全归属股票的价值差异有关[345] 财务状况与资金 - 截至2019年12月31日，公司累计赤字为2.03亿美元[189] - 截至2019年12月31日，公司现金、现金等价物及有价证券为9180万美元[191] - 公司IPO净收益为1.883亿美元[191] - 公司现有资金预计可支持未来至少12个月的运营[191] - 公司预计在可预见的未来将继续产生重大费用及运营亏损[189] - 公司需要大量额外资金，若无法筹集将被迫延迟、缩减或终止研发或商业化计划[191] - 截至2019年12月31日，公司累计赤字为2.03亿美元[322] - 截至2019年底，公司通过发行优先股累计筹集资金2.236亿美元[322] - 截至2019年12月31日，公司现金、现金等价物及有价证券为9184.8万美元[318] - 2020年2月IPO以每股17.00美元发行12,176,471股普通股，获得净收益1.883亿美元[350] - 公司现金、现金等价物及有价证券总额为9180万美元[376] - 公司认为利率立即变动10%不会对其投资组合的公允市场价值产生重大影响[376] - 公司预计产品开发和商业化需要大量额外现金支持[247] 业务运营与研发阶段 - 公司所有研究项目均处于临床前阶段，尚未启动任何候选产品的临床开发[190] - 公司自成立以来从未产生过产品销售收入，且预计未来多年内也不会产生[194] - 公司所有产品候选物均处于临床前研究或更早阶段，尚未进入临床开发[202] - 公司目前没有任何产品销售收入，且未来多年内可能都不会产生收入[202] - 公司尚未在临床试验中测试任何拟议的递送方式和候选产品，临床前结果不能预测临床试验结果[206] - 药物和生物制剂在临床试验中具有高失败率，后期阶段失败风险高[207] - 公司资源有限，可能因专注于特定候选产品或适应症而错失更具商业潜力的机会[208] - 公司产品开发基于基因编辑等新技术，尚无基因编辑疗法在美国或欧洲获批[224] 技术与产品风险 - 公司计划在某些项目中使用脂质纳米颗粒（LNPs）递送碱基编辑器，但LNPs已知可能引发肝氧化应激和全身炎症反应[204] - 公司使用的病毒载体（如AAV或慢病毒）具有已知的副作用风险，过去其他公司的非AAV载体基因疗法临床试验中曾出现白血病和死亡病例[204] - 胞嘧啶碱基编辑器在小鼠胚胎试验中产生了大量的脱靶编辑（即非目标位置的DNA编辑）[204] - 公司目前用于DNA碱基编辑的C碱基编辑器和A碱基编辑器中的脱氨酶，会导致细胞内的RNA发生意外突变[204] - 针对T细胞急性淋巴细胞白血病、糖原贮积症和Stargardt病等患者群体较小的罕见病，临床试验设计和执行难度更大[224] - 临床试验可能因患者招募困难而延迟，特别是针对罕见遗传病项目[228] - 公司产品可能需要伴随诊断来识别适用患者，其开发或审批延迟将影响产品获批[233] - 临床终点可能不被监管机构（如FDA、EMA）认可为具有临床意义，导致审批风险[223] 监管与审批风险 - 即使完成必要临床试验，也无法预测何时或能否获得监管批准，且批准适应症可能比寻求的更窄[208] - 获得美国FDA批准不确保获得其他国家的监管批准，国际审批可能要求额外的临床前研究或临床试验，增加成本和延迟[208] - 基因编辑技术面临公众伦理辩论和加强的监管审查，可能延迟或阻碍公司产品候选物的开发[213] - 基因治疗产品监管要求不明确且可能变化，FDA和EMA的新指南可能增加开发成本与时间[222] - 基因治疗或细胞治疗产品的临床试验要求因产品类型、复杂性和新颖性而异，新候选产品审批可能更昂贵耗时[222] - 监管机构可能要求提交批次样品及测试协议，生产偏差可导致批次失败或召回，延迟临床试验或产品上市[221] - 监管审查或私人诉讼可能导致研发计划延迟、费用增加或商业化受阻[223] - 公司需遵守临床试验结果在ClinicalTrials.gov等平台的注册和公布要求，违规可能导致罚款及制裁[234] - 产品获批后仍需持续投入资源以满足FDA、EMA等监管机构的合规要求，包括生产、监督和质量控制[281] - 违反药品推广法规可能导致公司面临FDA等部门调查，并产生巨额法律费用和管理资源分散[283] - 产品若出现问题或不合规可能面临市场限制、撤市、罚款、利润返还及刑事处罚等后果[283] - FDA的快速通道、突破性疗法或再生医学先进疗法（RMAT）认定不保证能加速开发或审批流程，也不保证最终获批[288] - FDA优先审评的目标审评周期为6个月，标准审评周期为10个月，但优先审评不保证在6个月内或最终获得批准[290] - 公司员工、主要研究者或商业伙伴的不当行为（如违反FDA法规、提供不准确信息）可能导致重大罚款或其他制裁，对公司业务和财务状况产生重大影响[290] 市场竞争与商业化挑战 - 公司面临来自大型制药和生物技术公司的激烈竞争，这些公司拥有显著更多的财务资源和研发、制造、监管审批及营销方面的专业知识[212] - 竞争对手可能更快获得FDA或其他监管机构批准，导致公司产品进入市场前竞争对手已建立强势市场地位[213] - 候选产品即使获得上市批准，也可能无法获得医生、患者、支付方等足够的市场接受度[209] - 市场接受度取决于多个因素，包括疗效、安全性、价格、给药便利性、公众态度及副作用等[209] - 公司目前没有销售或营销基础设施，在药品销售、营销或分销方面经验有限[210] - 建立自有商业能力或与第三方合作均存在风险，例如组建销售队伍成本高昂且耗时，若产品上市延迟可能导致投资损失[210] - 自主商业化可能面临挑战，包括无法招募足够的销售和市场人员、销售人员难以接触医生或说服其处方、支付方谈判困难等[211] - 公司专注于罕见遗传病治疗，目标患者群体规模小且可能低于预期，影响市场机会与收入[218] - 产品候选物最终可能以仿制药或生物类似药形式上市[277] 定价、报销与市场准入 - 产品定价和报销面临不确定性，政府价格管制和第三方支付方成本控制措施可能延迟产品上市或影响收入[215] - 新型医疗产品的报销可能面临延迟，且覆盖范围可能比监管批准的用途更有限[215] - 公司针对的患者群体相对较小，因此产品定价和报销水平必须足以支撑必要的商业基础设施[215] - 单次给药的基因药物（如公司正在开发的产品）成本预计将非常高昂，销售很大程度上取决于政府和私人支付方的覆盖与报销[215][217] - 第三方支付方是否愿意为单次给药支付高昂价格存在不确定性，报销取决于产品是否被认定为安全、有效、医疗必需、具成本效益且非实验性[217] - 第三方支付方覆盖与报销存在不确定性，若报销不足将影响产品商业化投资回报[218] - 美国《医疗改革法案》可能增加药品审批和商业化的难度与成本，并影响药品定价[288] - 医疗改革法案规定对品牌处方药制造商和进口商收取费用，并增加州医疗补助计划下的药品折扣[288] - 联邦和州政府实施成本控制计划，可能限制药品覆盖范围和价格，对公司净收入和运营产生不利影响[288] - 美国孤儿药市场独占期为7年，欧盟为10年，但若产品利润足够高，欧盟独占期可能缩短至6年[290] - 2017年《FDA再授权法案》（FDARA）要求孤儿药需证明比先前获批的相同罕见病药物具有临床优越性才能获得市场独占权[290] - 2020年1月28日FDA发布指南草案，规定转基因或载体存在非“微小”差异的两种基因疗法产品将被视为不同药物，影响孤儿药独占权的认定[290] 生产与供应链风险 - 公司目前没有任何生产设施，完全依赖第三方制造商进行临床前研究材料的制造，并计划继续依赖其进行临床测试和商业供应[235] - 公司未与任何第三方制造商签订长期供应协议，仅通过采购订单形式购买所需供应[235] - 公司没有为原料药（bulk drug substances）安排备用供应（redundant supply）[237] - 公司认为存在多个潜在的替代制造商，但寻找和认证替代方可能导致额外成本和延迟[237] - 生物制剂制造过程复杂，生产问题可能导致批次失败、产品召回或供应延迟[221] - 制造过程中存在污染风险，可能影响生产计划、运营结果并损害公司声誉[221] - 合同制造组织（CMO）可能因人员短缺、生产减速或停工以及交付系统中断而导致公司接收关键材料中断或延迟[249] - 全球航运中断可能影响关键材料的运输[249] 知识产权与专利风险 - 公司目前不拥有任何已颁发的美国专利，其专利保护依赖于临时申请和PCT申请[255] - 公司一项针对潜在HBG1和HBG2候选产品的专利申请与哈佛学院和博德研究所共同拥有[253] - 公司依赖与博德研究所、Editas Medicine、哈佛大学和Bio Palette等第三方签订的关键专利许可协议[253] - 许可协议要求公司履行勤勉、里程碑付款、版税和保险等多种义务，违约可能导致许可终止[253] - 部分授权专利和申请涉及美国政府资助，政府拥有某些权利，包括非独占许可和介入权[255] - 美国专利商标局对基因组编辑（包括碱基编辑）领域的可授权权利要求范围尚无一致政策[253] - 专利保护范围在授权前可能被大幅缩小，授权后也可能被重新解释[253] - 即使专利获得授权，也可能被第三方挑战、缩小范围、规避或宣告无效[253][255] - 鉴于产品开发、测试和监管审查所需时间，相关专利可能在产品商业化前或不久后到期[253] - 方法用途专利无法阻止竞争对手为专利范围外的适应症开发或销售相同产品[255] - 公司拥有的及授权引进的碱基编辑技术和产品候选物的专利预计将在2034年至2040年间到期[257] - 欧洲专利局撤销了公司拥有选择权的Broad研究所专利欧洲专利号EP2771468，原因是优先权丧失[257] - 美国专利审判和上诉委员会宣布了一项涉及10项加州大学专利申请和13项波士顿许可方专利及1项专利申请的抵触审查程序[258] - 抵触审查程序可能持续约一年或更长时间，每个阶段（初步动议阶段和优先权阶段）都可能耗时约一年[258] - 如果无法获得相关第三方专利许可，公司商业化产品候选物的能力可能受到不利影响[258] - 公司在美国以外的知识产权权利有限，在全球范围内保护知识产权可能面临挑战[259] - 在全球所有国家申请、维持和捍卫专利成本过高[259] - 外国法律对知识产权的保护程度可能不及美国法律[259] - 公司的知识产权许可协议可能并不总是包含全球权利[259] - 第三方可能在不侵犯公司专利的情况下，独立开发出与公司产品候选物具有相同效果的产品[257] - 公司依赖第三方许可协议获取知识产权以识别和开发候选产品，并计划通过许可关键技术来扩展产品线[262] - 公司注意到第三方专利组合，例如加州大学等机构共同拥有的专利组合，包含多项与基因编辑相关的专利和申请[264] - 加州大学专利组合中的多项美国专利（如10,266,850等）预计将于2033年3月左右到期[264] - 公司意识到若某些第三方专利申请获授权，可能被解释为涵盖其碱基编辑技术和候选产品[262][264] - 在CRISPR相关领域，2018年报告显示全球有211个专利家族和1835个专利家族成员引用了CRISPR或Cas[264] - 公司目前未获得Editas从博德研究所等机构许可的Cas9和Cas12a相关专利和申请的许可[264] - 公司与某些第三方许可方的协议限制了其使用领域，例如眼部疾病治疗及通过工程化T细胞诊断、治疗和预防人类癌症[262] - 公司可能需要在特定领域从第三方获得许可，以继续开发、制造或销售其候选药物[262] - 知识产权许可或收购竞争激烈，许多更成熟的公司可能因规模、资本资源和更强的临床开发能力而具有竞争优势[262] - 若无法获得必要的第三方知识产权权利，公司可能不得不放弃相关项目或候选产品的开发，这可能对其业务产生重大不利影响[262][263] - 欧洲专利局对加州大学共同持有的两项欧洲专利启动了异议程序，专利号分别为EP3,241,902 B1和EP2,800,811 B1，预计到期日为2033年3月[266] - 第三方对另一项欧洲专利EP3,401,400 B1提起了异议通知，该专利同样预计于2033年3月到期[266] - 欧洲专利异议程序允许第三方在专利授权后9个月内提出挑战[266][268] - 欧洲专利EP2,800,811 B1的大部分权利要求在异议程序中未作修改得以维持，但该决定正在被上诉[266] - 公司正在参与针对加州大学专利组合的欧洲异议程序[268] - 公司未来可能需要在欧洲专利局或美国专利商标局通过异议、授权后复审等程序挑战第三方专利，相关成本可能非常高昂[268] - 未能以合理的商业条款获得必要专利许可，可能导致公司碱基编辑平台技术或候选产品的商业化无法进行或严重延迟[266][268] - 专利诉讼或法律程序可能导致公司产生重大费用，并分散管理层和员工的精力[268] - 专利的维持需要向美国专利商标局及外国专利机构缴纳年费、更新费等各种费用，未遵守规定可能导致专利权利部分或完全丧失[270] - 美国专利法律的变化（如《美国发明法案》的“先申请制”）和最高法院的裁决增加了专利获取、执行和有效性的不确定性[270] - 专利标准期限为自最早非临时申请日起20年，但实际保护期因国家、专利类型、监管延期等因素而异[271][273] - 专利期限补偿（PTE）最长可达5年，但补偿后专利总有效期自产品批准日起不得超过14年[273] - 每项产品仅能延长一项专利，且仅延长覆盖已批准药物、其使用方法或制造方法的权利要求[273] - 若无法获得PTE或数据独占期，公司业务可能受到重大损害[273] - 公司依赖商业秘密、保密协议及与员工、顾问等签订的协议保护专有信息[274] - 公司可能面临关于员工不当使用或披露第三方机密信息或商业秘密的索赔[276] - 商标或商号若未获充分保护，可能影响公司建立市场知名度并损害业务[276] - 知识产权存在局限性，可能无法充分保护业务或维持竞争优势[277] 法律与合规风险 - 产品责任诉讼可能导致重大负债，影响药品商业化，并产生巨额赔偿金与诉讼成本[218] - 现有产品责任保险可能不足，保险成本日益增加，未来可能无法以合理成本维持足够保额[219] - 环境、健康与安全法规合规成本高昂，违规可能导致罚款、处罚或业务中断[219] - 公司与医疗提供者及支付方的安排需遵守反回扣、反欺诈等医疗法规，违规可能导致刑事制裁、民事处罚及利润损失[284] - 联邦虚假申报法禁止为获取政府资金支付而提交虚假索赔或陈述[284] - 联邦医疗保健计划反回扣法禁止通过提供报酬诱导转诊或购买可由Medicare等计划支付的服务[284] - HIPAA禁止欺诈医疗福利计划或就医疗事项作出虚假陈述[285] -