文章核心观点 今日有五只股票被加入Zacks排名第一（强力买入）名单 [1] 新增股票情况 - Clipper Realty Inc.（CLPR）为房地产公司，过去60天Zacks对其本年度收益的一致预期增长43.6% [1] - REE Automotive Ltd.（REE）为汽车技术公司，过去60天Zacks对其本年度收益的一致预期增长46.3% [1] - Harmony Gold Mining Company Limited（HMY）为黄金矿业公司，过去60天Zacks对其本年度收益的一致预期增长16.7% [1] - Atea Pharmaceuticals, Inc.（AVIR）为临床阶段生物制药公司，过去60天Zacks对其本年度收益的一致预期增长12.9% [1] - Westport Fuel Systems Inc.（WPRT）为替代燃料系统及组件公司，过去60天Zacks对其本年度收益的一致预期增长24.3% [1]

文章核心观点 - Atea Pharmaceuticals公司股票近期因抛售压力下跌8%，处于超卖区域，有望趋势反转反弹 [1] 超卖股票识别方法 - 用相对强弱指数（RSI）识别股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI可帮助快速检查股票价格是否达到反转点，若因不合理抛售压力使股价远低于公允价值，投资者可寻找入场机会 [2] RSI指标局限性 - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [3] AVIR股票反弹原因 - AVIR的RSI读数为29.61，表明大量抛售可能即将结束，股票可能反弹以恢复供需平衡 [4] - 卖方分析师对AVIR本年度盈利预测上调，使共识每股收益（EPS）预估在过去30天内提高13%，盈利预估上调通常会带来短期股价上涨 [4] - AVIR目前Zacks排名为2（买入），处于基于盈利预估修正趋势和EPS意外情况排名的4000多只股票的前20%，表明股票近期可能反转 [5]

文章核心观点 - 寻找表现优异的医疗股可关注跑赢同行的公司，如Atea Pharmaceuticals和McKesson，投资者可继续追踪这两只股票 [1][2][3] 公司情况 - Atea Pharmaceuticals是医疗板块一员，目前Zacks Rank为2（买入），过去三个月全年收益的Zacks共识预期提高13.9%，年初至今回报率约25.9%，表现优于医疗板块平均的11.6% [1][2] - McKesson是医疗板块股票，年初至今回报率为19%，跑赢板块，当前年度的共识每股收益预期在过去三个月增加1.8%，目前Zacks Rank为2（买入） [2] 行业情况 - 医疗板块包含1017家公司，在Zacks板块排名中位列第5 [1] - Atea Pharmaceuticals所属的医疗-生物医学和遗传学行业包含497只股票，在Zacks行业排名中位列第83，今年迄今平均涨幅1.5% [3] - McKesson所属的医疗-牙科用品行业有15只股票，目前排名第169，年初至今涨幅为1.5% [3]

文章核心观点 - Atea公司宣布关于bemnifosbuvir代谢激活途径的数据发表在《PLOS Biology》上，该药物在治疗COVID - 19和HCV感染方面有潜力，且研究加深了对其作用机制的理解 [1][3] 研究成果 - 研究概述了将bemnifosbuvir转化为其活性5'-三磷酸AT - 9010所需的原子分辨率序列，AT - 9010可选择性抑制关键病毒酶，通过RNA链终止阻止HCV RNA合成，通过靶向复制酶复合物两个不同位点阻止SARS - CoV - 2 RNA合成 [2] - 研究确定了bemnifosbuvir激活途径中涉及的单个酶，阐明了它们与激活中间体的结构和功能相互作用模式，有助于进一步了解其作为直接作用抗病毒药物的选择性作用机制 [4] Bemnifosbuvir治疗COVID - 19情况 - 它是口服核苷酸聚合酶抑制剂，靶向SARS - CoV - 2 RNA聚合酶，具有独特作用机制，双靶点为链终止和核苷酸转移酶抑制，对所有测试的关注变体和感兴趣变体均有相似疗效，已获FDA快速通道指定 [5] Bemnifosbuvir和Ruzasvir治疗HCV情况 - Bemnifosbuvir体外研究显示对HCV GT 1 - 5实验室菌株和临床分离株活性比索非布韦高约10倍，对索非布韦耐药相关菌株仍完全有活性，效力比索非布韦高58倍，药代动力学支持每日一次给药，在HCV和COVID - 19项目中已给药超2200名受试者，耐受性良好 [6] - Ruzasvir是口服HCV NS5A抑制剂，临床前和临床研究显示高效和泛基因型抗病毒活性，已给药超1500名HCV感染患者，安全性良好，药代动力学支持每日一次给药 [7] Atea公司情况 - 是临床阶段生物制药公司，专注发现、开发和商业化口服抗病毒疗法，利用自身对相关领域的深入理解建立了核苷（酸）前药平台，计划通过增加其他类抗病毒药物来丰富抗病毒候选产品管线，目前专注于开发治疗SARS - CoV - 2和HCV的口服抗病毒药物 [8]

文章核心观点 - 公司的盈利预测上调反映了公司业务的改善,这将推动公司股价上涨 [4][6] - 盈利预测的变化是影响股价短期走势的最强大因素 [5] - 公司被评级机构上调至"买入"评级,表明公司的盈利前景有所改善 [1][13] 公司概况 - 公司预计2024年每股收益为-2.63美元,较上年同期下降61.4% [9] - 过去3个月内,公司的盈利预测已上调4.7% [10] 行业分析 - 盈利预测的变化与股价短期走势高度相关,是投资决策的重要依据 [7] - 评级机构的评级体系有利有弊,Zacks评级体系更加客观公正 [11][12]

文章核心观点 - 医疗行业中,Atea Pharmaceuticals, Inc.(AVIR)公司的股票表现优于同行业平均水平 [5] - Novo Nordisk公司的股票也在今年表现出色,超过了医疗行业的整体涨幅 [6][7] 公司表现总结 - Atea Pharmaceuticals, Inc.公司今年以来股价上涨10.5%,而医疗行业整体上涨6.6% [5] - Novo Nordisk公司今年以来股价上涨29% [6] - Atea Pharmaceuticals, Inc.公司属于医疗-生物医药和遗传学行业,该行业整体下跌1.6%,公司表现优于行业 [8] - Novo Nordisk公司属于大型制药行业,该行业今年上涨19.3% [9] 公司评级和展望 - Atea Pharmaceuticals, Inc.公司目前评级为买入(Zacks Rank 2) [3] - 过去90天内,Atea Pharmaceuticals, Inc.公司全年盈利预测上调4.7%,显示分析师对公司前景看好 [4] - 投资者应继续关注Atea Pharmaceuticals, Inc.和Novo Nordisk两家公司的表现 [10]

公司财务状况 - 公司在2024年6月30日的现金、现金等价物和可交易证券为502.2亿美元[11] - 公司的现金储备预计可支持至2027年[11] - 公司的营运资本为479,750千美元[147] - 公司总资产为594,968千美元，总负债为33,914千美元，股东权益为476,470千美元[147] - 公司定义的营运资本为流动资产减去流动负债[148] - 公司预计现金、现金等价物和可市场证券将支持至2027年[159] HCV项目更新 - 公司的HCV项目更新包括潜在的最佳全基因型方案[12] - Bemnifosbuvir是HCV最有效的核苷酸抑制剂，而ruzasvir是高效的NS5A抑制剂[15] - Bemnifosbuvir + Ruzasvir具有潜在的更少副作用、低风险的药物相互作用和无食物影响的特点[16] - BEM + RZR有望成为潜在的全基因型最佳方案[81] - 预计2024年第四季度完成BEM + RZR的第二阶段完整SVR12结果[81] 市场趋势和展望 - 全球市场机会主要集中在2023年超过30亿美元的净销售额的产品市场中[17] - 美国HCV市场需求在2023年增长约5%，治疗患者数量从93,452增长至98,412[20] - 美国HCV市场总净收入从2019年的1599亿美元下降至2020年的1518亿美元[22] - 美国COVID-19口服抗病毒药物处方需求与感染情况相关，2024年6月TRx较2023年6月增长32%[141] 产品和技术研发 - 公司在2024年下半年将更新蛋白酶抑制剂项目[154] - 公司计划在2024年年底启动第三阶段试验[159] - 公司在2024年6月5-8日展示了多个前期和第二阶段SVR12数据[156] 其他信息 - GT1b感染患者在治疗后出现复发，主要是由于治疗不依从而非病毒耐药[70] - GT2b感染患者在治疗后出现复发，主要是由于治疗不依从而非病毒耐药[74] - 低药物暴露的患者在治疗后仍然达到SVR12[77] - 所有患者（n=60）完成了为期8周的治疗期间，BEM + RZR一般安全且耐受性良好[79] - Bemnifosbuvir目标配置：低风险的药物相互作用，一般安全且耐受性良好[122] - 在MORNINGSKY试验中，与安慰剂相比，bemnifosbuvir住院风险降低71%[123] - SUNRISE-3：全球第3阶段试验在高危COVID-19门诊患者中进行[135]

财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度的研发支出大幅增加,主要与推进和完成 COVID-19 III 期临床试验以及 HCV II 期临床试验有关 [54] - 一般和管理费用较上年同期有所下降,主要由于专业费用减少 [55] - 利息收入较上年同期有所下降,主要由于投资余额减少 [56] - 截至 6 月 30 日,公司现金、现金等价物和可流通证券余额为 5.022 亿美元,预计现金可持续到 2027 年 [58] HCV 业务数据和关键指标变化 - 美国 HCV 治疗需求在 2023 年增长约 5%,两大主要治疗方案 Epclusa 和 Mavyret 的市场份额保持稳定 [20][21] - 目前 HCV 患者群体主要为 30-39 岁年轻人,大多数为新发感染,肝硬化患者比例不到 10% [22] - 大部分患者同时服用多种药物,包括 HIV 药物、抗精神病药物、他汀类药物、质子泵抑制剂等,且高危人群常有服药依从性差的问题 [23] - 公司开发的 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 联合疗法具有短疗程、低药物相互作用风险等优势,有望成为新的标准治疗 [24][25] - II 期临床 60 例患者中,97% 在 12 周后达到持续病毒学反应,其中 13 例基因型 3 患者全部达标,43 例基因型 1 患者中 98% 达标 [33][34] - 个别患者出现复发,主要原因是服药依从性差,而非病毒耐药 [36][37] - 该疗法总体安全性良好,未观察到严重不良事件 [39] COVID-19 业务数据和关键指标变化 - 目前美国每日新增 COVID-19 感染约 90 万例,主要受新变异株 KP 和 LB.1 影响,高危人群如老年人、免疫抑制者等更易出现严重症状 [43][44] - bemnifosbuvir 在 MORNINGSKY 试验中,对 40 岁以上患者住院风险降低 82% [46] - III 期 SUNRISE-3 试验共入组 2,221 例高危门诊患者,显示医生对新疗法有很大需求 [47][48] - 美国 COVID-19 口服抗病毒药物处方量与感染率高度相关,2024 年 6 月较 2023 年同期增加 32% [49] - 现有疗法如 Paxlovid 和 Lagevrio 存在药物相互作用和安全性问题,bemnifosbuvir 有望改善治疗方案 [51] 公司战略和发展方向 - 公司正在开发第二代差异化蛋白酶抑制剂,将于今年晚些时候提供更新 [61] - 公司将与制药公司合作在美国推广 COVID-19 产品,合作伙伴需具备初级保健和医疗保险管理能力以及商业基础设施 [75][76] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - COVID-19 将持续成为一个多年的机会,bemnifosbuvir 有望成为一款重要的治疗选择 [59][60] - HCV 疗法 bemnifosbuvir 和 ruzasvir 联合具有潜力成为最佳-in-class 方案,有望成为未来标准治疗 [62] - 公司虽员工不到 80 人,但在两个大市场机会上取得了成功执行,同时保持了良好的财务纪律 [63] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ellie Jiang 提问** HCV 患者中 Medicaid 占比情况如何?是否主要使用 Epclusa 的仿制药? [66] **Jiazhen Zhao 回答** 政府支持项目如 Medicaid 和 Medicare 是 HCV 患者的主要支付方,其次是商业保险。Epclusa 的品牌药和授权仿制药都在销售,具体使用取决于各支付方的定价模式。目前 Mavyret 和 Epclusa 的专利至少要到 2036 年,在此之前不会有普通仿制药上市。[67][69] 问题2 **Yang Bai 提问** Pfizer 也在开发新一代 Paxlovid,与公司 bemnifosbuvir 在 COVID-19 治疗上有哪些竞争优势? [72] **Jiazhen Zhao 回答** Pfizer 的新药还在早期,我们期待后续进展。我们认为多种机制的新药上市对患者是有益的。bemnifosbuvir 作为核苷类似物,不易产生耐药,这与蛋白酶抑制剂不同。我们对 bemnifosbuvir 的临床数据充满信心。[73][74] 问题3 **Joyce Ju 提问** 公司在美国 COVID-19 产品的商业化计划如何? [75] **Lei Chen 回答** 公司计划与制药公司合作在美国推广 COVID-19 产品,合作伙伴需具备初级保健和医疗保险管理能力以及商业基础设施。我们相信未来合作伙伴的选择,公司将处于有利地位。[76]

临床试验进展 - 公司正在完成SUNRISE-3全球三期临床试验,评估bemnifosbuvir治疗COVID-19[84] - 公司正在开展bemnifosbuvir和ruzasvir联合治疗丙型肝炎的全球二期临床试验,初步数据显示疗效良好[85] 财务状况 - 公司目前拥有5.022亿美元的现金和现金等价物,预计可为公司的临床项目提供资金支持到2027年[86,87] - 公司预计未来几年内现金流出将保持较高水平,用于推进产品管线的临床开发和商业化准备[90,91] - 公司目前尚未获得任何产品的销售批准,也未产生任何产品销售收入[92,93] - 公司可能需要通过股权融资、债务融资或其他方式筹集大量额外资金以支持产品候选药的开发和商业化[108][109] - 市场波动、通胀、利率波动等宏观因素可能会影响公司未来融资的可获得性和条件[109] - 公司在六个月内经营活动产生的现金流为负8,207万美元[111] - 公司在六个月内投资活动产生的现金流为正1.815亿美元[113] - 公司在六个月内筹资活动产生的现金流为正15万美元[113] - 公司在六个月内现金、现金等价物和受限现金净增加9.957亿美元[110] - 公司在六个月内经营活动产生的现金流为负4,597万美元[111] - 公司在六个月内投资活动产生的现金流为正7,104.5万美元[113] - 公司在六个月内筹资活动产生的现金流为正16.5万美元[113] - 公司在六个月内现金、现金等价物和受限现金净增加2,524万美元[110] 合作与授权 - 公司与罗氏终止了bemnifosbuvir的全球开发和商业化合作,重新获得了该药物的全球独家权利[88] - 公司与默克签署了ruzasvir的许可协议,获得了该药物的全球开发和商业化权利[89] 费用变动 - 研发费用增加主要由于COVID-19 SUNRISE-3临床三期试验和HCV临床二期试验的外部支出增加[101][96] - 一般及管理费用减少主要由于专业费用降低[102] - 利息收入和其他净收益减少主要由于投资余额减少[102][106] - 公司预计未来研发费用会随着临床试验进度和监管审批准备而波动[97] - 公司预计未来一般及管理费用可能会增加,主要与潜在商业化相关[98] 其他 - 公司没有重大的不可撤销的合同义务[114] - 公司的关键会计政策和估计在报告期内未发生重大变化[115]

公司概况 - Atea是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化口服抗病毒疗法，以满足患有严重病毒感染的患者的未满足医疗需求[29] - 公司利用其对抗病毒药物开发、核苷(酸)化学、生物学、生物化学和病毒学的深入理解，建立了专有的核苷(酸)前体药物平台，以开发治疗单链核糖核酸(ssRNA)病毒的新型产品候选药物[29] - 公司目前专注于开发用于治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2,导致COVID-19)和丙型肝炎病毒(HCV)的口服可用抗病毒药物[29] - 公司计划通过增强其核苷(酸)平台与其他类别的抗病毒药物相结合,继续建立其抗病毒产品候选药物管线[29] COVID-19临床试验 - 2024年下半年预计公布COVID-19全球3期SUNRISE-3试验结果[6] - SUNRISE-3试验高风险患者人群包括70岁及以上(无论其他风险因素)、55岁及以上且有1个或多个风险因素、50岁及以上且有2个或多个风险因素,以及18岁及以上具有免疫抑制等特定风险因素的患者[9] - SUNRISE-3试验中,支持护理单药组的患者人数远高于联合抗病毒治疗组,突出了对高风险患者新口服COVID-19治疗选择的持续未满足需求[8] - 正在开展第二代蛋白酶抑制剂的识别工作,作为对抗COVID-19的多管齐下的方法之一[10] 丙型肝炎临床试验 - 完成了全球2期丙型肝炎病毒(HCV)研究的患者入组[11] - 在EASL大会上展示了bemnifosbuvir和ruzasvir HCV数据,支持其具有最佳潜力,包括高抗病毒活性、低药物相互作用风险、短疗程和高耐药性屏障[13][14] - 选定了bemnifosbuvir和ruzasvir的固定剂量组合片剂用于3期项目和后续商业化[15] - HCV 2期试验预计2024年第四季度公布SVR12结果[12] 财务情况 - 2024年第二季度研发费用同比增加12.6百万美元,主要由于COVID-19 3期试验和HCV 2期试验的外部支出增加[17] - 2024年6月30日现金、现金等价物和可用资金为5.022亿美元[16] - 公司将举行电话会议和音频网络直播,届时将发布其COVID-19和HCV项目的临床试验结果[30]