美国联邦航空管理局对波音737 MAX 10的审查 - 美国联邦航空管理局将于周五审查波音公司为737 MAX 10提出的增强型飞行机组警报系统 [1] - 该增强型警报系统将包含一个合成的增强型迎角指示 [1] 波音737 MAX 10的认证进展 - 波音公司正在为其737 MAX 10机型推进认证工作，其中一项关键内容是提交增强型飞行机组警报系统供监管机构审查 [1]

Novo Nordisk said on Friday the European Medicines Agency's committee has issued a positive opinion for a 7.2 mg dose of weight-loss drug Wegovy, providing an option for greater weight loss. ...

Lululemon Athletica's shares surged 10% in premarket trading on Friday as a CEO shake-up sparked hopes of a turnaround at the yogawear maker looking to revive its sluggish U.S. business and win back y... ...

公司核心动态 - 葛兰素史克宣布其呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会支持用于18岁及以上所有成年人 [1] - 该决定为疫苗在更广泛人群中的使用铺平了道路 [1] 产品与研发进展 - 获批扩展的疫苗产品为呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy [1] - 疫苗的适用人群从原有范围扩展至所有18岁及以上成年人 [1]

The European Medicines Agency has recommended the approval of GSK's add-on drug to treat asthma and a chronic inflammatory sinus condition, the company said on Friday. ...

核心观点 - 吉利德科学和Arcus生物科学公司宣布停止一项针对晚期胃癌和食管癌患者的实验性癌症药物组合的后期研究 因为独立数据监测委员会的分析表明该研究不太可能达到其主要终点[1] 公司行动与临床研究 - 两家公司决定停止名为ARC-9的第三阶段研究 该研究评估抗TIGIT抗体domvanalimab联合抗PD-1抗体zimberelimab及化疗 与单独使用化疗相比 用于治疗PD-L1阳性且无法手术或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者[1] - 该决定基于独立数据监测委员会在预先计划的中期分析中的建议 分析显示研究不太可能达到无进展生存期的主要终点[1] - 两家公司表示将继续推进其他正在进行的针对非小细胞肺癌和胃肠道癌症的domvanalimab三期研究项目[1] 药物组合与作用机制 - 停止的研究所测试的药物组合包含两种实验性药物：抗TIGIT抗体domvanalimab和抗PD-1抗体zimberelimab 并结合化疗[1] - Domvanalimab是一种旨在阻断TIGIT受体的Fc沉默单克隆抗体 TIGIT是某些免疫细胞上的一种蛋白质 可能抑制对癌症的免疫反应[1] - Zimberelimab是一种抗PD-1抗体 旨在阻断PD-1通路 该通路可能抑制T细胞对抗癌症的活性[1]

公司动态 - 吉利汽车于周五启动了一项价值2.84亿美元的设施，旨在为整个汽车行业提供安全测试服务 [1] 行业趋势与需求 - 该设施的建立是为了应对国内外监管机构和消费者对汽车安全测试日益增长的需求 [1]

Chinese automaker Changan Automobile is expanding into Italy and Spain with the launch of two fully electric models, followed next year by their plug-in hybrid versions. ...

费城联储主席政策关注点 - 费城联邦储备银行行长安娜·保尔森当前主要关注劳动力市场状况 [1] - 保尔森认为当前货币政策状态应有助于将通胀率降至美联储2%的目标 [1]

纳斯达克交易所新规提案 - 纳斯达克交易所在周五提出一项新规则 允许交易所在某些情况下阻止公司进行首次公开募股[1] - 新规适用情况为 即使公司满足所有上市标准 但交易所若发现危险信号 仍可阻止其IPO[1] - 交易所关注的核心风险是 这些危险信号可能使公司股票容易受到市场操纵[1]