会议基本信息 - 会议时间为2015年12月29日，地点在公司A座11楼办公室 [3] - 接待人员为姚建平、杨林（博生吉董事长）、李坤 [3] - 参与单位及人员包括企业客户、券商、银行、私募股权、学术机构、资产管理等多方人员 [2][3] CAR - T技术评判 - CAR - T是针对具体靶点的特异性治疗技术，疗效受技术和产业化因素影响 [3] - CD19的CAR技术较成功，但国内外有差距，博生吉的CD19 CAR将开展临床试验并将发布数据 [3] - CAR - T在血液肿瘤治疗成功，未来实体瘤突破后市场广阔，但目前适应症范围窄，产业化困难 [3][4] 博生吉公司特点 - 选择适应症范围更广的靶点，有2个靶点，1个正在临床，1个在准备 [4] - 以异体CAR产业化为目标，近期布局针对血液肿瘤中T淋巴瘤和T白血病的CAR - NK细胞治疗 [4] 细胞治疗对比 - CAR - NK和CAR - T都能针对特异性靶点治疗，CAR - NK安全性好但疗效可能不如CAR - T，需长期回输 [5] - 体外杀伤能力CAR - NK和CAR - T无明显差别，体内CAR - T会大量增殖并转化成记忆细胞 [5] 公司技术应用 - CAR - NK技术采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，公司有2套技术，对3个基因进行编辑，免疫排斥小且活性强 [5][6] TCRT技术分析 - TCRT是细胞治疗重要补充，抗原选择比CAR - T丰富，但克隆受体流程复杂，适合靶点少，受MHC限制 [6] 实体瘤治疗难点 - 实体瘤多样性，部分肿瘤靶点阴性，CAR - T只能杀死阳性细胞 [6] - CAR - T归巢差，实体瘤免疫抑制能力强 [7] - 脱靶概率大，抗体不好会有强脱靶毒性 [7] 商业化路径 - 异体NK细胞治疗是2016年产业化进度最快项目，已与几家客户洽谈 [7] - NK细胞治疗可作为CAR - T和CAR - NK治疗的补充，异体NK治疗效果优于自体NK [7] - 异体NK细胞治疗存在纯度要求高和寻找合适供体难的问题，公司基因编辑处理后基本无免疫排斥 [7] 持股比例相关 - 博生吉涉及国有投资和其他创始人等因素，公司前期按合适比例进入 [8] - 后续有逐步提高持股比例可能，公司与杨教授是一致行动人，有排他性协议和优先购买权 [8]