产品信息 - 派格宾的治疗周期为48周-96周 [4] - 派格宾48周治疗费用约为4万元 [5] - Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液的市场规模预计为60多亿 [5] - Y型PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液的药物剂量约为已上市同类长效产品的三分之一 [5] 临床研究 - 慢乙肝临床治愈研究项目已于2020年9月完成临床受试者招募 [4] - 珠峰项目截至2022年4月底，有效入组病例20693例，临床治愈3472例，持续随访治疗48周患者治愈率达33.2% [7] - 慢乙肝临床治愈研究项目采用间歇式/脉冲式治疗方案 [7] - 乙肝患者表面抗原水平与临床治愈率有明确相关性，表面抗原小于100IU/ml的优势人群临床治愈率可达60%-70% [8] 销售与市场 - 公司销售费用率呈持续下降趋势，未来随着销售规模提升和学术观念成熟，销售费用率将持续降低 [6] - 派格宾销售收入近两年保持增长态势，尽管疫情影响，公司通过优化经营策略降低了影响 [9] - 公司销售团队正随着市场范围的拓宽不断增加，未来将根据市场发展优化销售策略 [9] 不良反应与治疗方案 - 干扰素的不良反应通常为正常应激反应，与提升人体免疫能力有关 [5] - 干扰素通过抑制细胞增殖可能降低白细胞、血小板等，但这些反应通常可控、停药后可逆 [5] - 公司正通过优化治疗方案进一步降低不良反应，提升临床专家和患者的治疗体验 [5] 新药与未来趋势 - 核苷酸类似物和免疫调节剂（聚乙二醇干扰素）可能是未来临床治愈的基石 [6][9] - 未来可能有更多新机制的药物联合核苷酸类似物和长效干扰素实现乙肝临床治愈 [9] - 慢乙肝临床治愈目前主要有两条路径：靶向清除cccDNA和清除已感染的肝脏细胞 [9]