研发与临床试验 - PureTech目前有17个临床阶段候选药物和27个新疗法及治疗候选药物[31] - PureTech的临床试验成功率为47%，高于行业平均水平[32] - LYT-100在健康老年人交叉试验中，胃肠道不良事件发生率为17.4%，而Pirfenidone为34.0%[61] - LYT-100的临床数据表明，GI相关不良事件减少约50%[61] - LYT-100的最大耐受剂量尚未确定，可能提高疗效[53] - LYT-200在KPC胰腺癌模型中显示出抑制肿瘤生长的效果，超越了抗PD-1治疗[94] - LYT-200在胰腺癌模型中单药使用可导致肿瘤减少约50%，而抗PD-1药物仅为约22%[154] - LYT-210针对免疫抑制的gamma delta-1 T细胞，显示出良好的药物特性和高亲和力[163] - LYT-300的临床试验涉及约90名健康志愿者，评估其在神经和心理疾病中的潜在治疗效果[166] - KarXT在成人精神分裂症的三期研究中达到了主要终点，与安慰剂相比，PANSS总分显著降低9.6分（p<0.0001）[198] 财务状况 - 截至2022年6月30日，PureTech的现金及现金等价物为3.414亿美元[37] - PureTech在Karuna Therapeutics的持股比例为4.3%[124] - PureTech在Akili Interactive Labs的持股比例为14.7%[129] - PureTech在Gelesis的持股比例为23.4%[132] - PureTech在Vor Bio的持股比例为8.3%[132] - PureTech在Vedanta Biosciences的持股比例为40.5%[132] - PureTech在Follica的持股比例为75.9%[132] 市场前景与产品展望 - 预计每年在美国、欧洲和日本新诊断的急性髓系白血病患者约为42,500人[46] - 预计在美国有约1.5亿人符合Plenity的适应症[46] - 预计到2023年底，LYT-100的注册试验结果将公布，主要评估其在IPF患者中的疗效[92] - PureTech预计在2023年中期提交KarXT的NDA申请[124] - PureTech预计在2024年上半年公布Phase 3 ARISE试验结果[124] - PureTech预计在2024年第二季度公布GS3004的试验数据[124] 新技术与平台 - Alivio™技术平台旨在在发炎部位选择性恢复免疫稳态，最小化对全身免疫系统的影响[172] - Glyph™技术平台利用自然脂质吸收和运输过程，通过淋巴系统口服给药，绕过首过代谢[170] - Orasome™技术平台允许口服给药大分子治疗载荷，可能使身体产生自身的治疗蛋白[171] 其他重要信息 - 调查显示，约44%的肺病专家愿意为其新诊断的特发性肺纤维化（IPF）患者开处方LYT-100，即使其疗效未增强[70] - 当前市场中，OFEV®和Esbriet®的使用率分别为37%和15%，而LYT-100的预期使用率为44%[71] - LYT-300的口服生物利用度在健康成年人中观察到，达到口服给药的allopregnanolone的九倍血浆水平[107] - LYT-300的试验将探索其对GABAA受体的影响，可能提供早期机制效应的见解[166] - PureTech预计在2023年启动三期ADEPT-2和ADEPT-3研究[1]