公司概况 - 专注肿瘤学，开发基于人IgG格式的双特异性和三特异性癌症治疗候选药物[9] - 拥有四条临床阶段资产，在多种癌症治疗上有概念验证数据和早期积极数据[9] - 未来12 - 18个月有临床里程碑和项目更新计划，现金可支撑运营至2024年后[10] MCLA - 129药物特性 - 针对表达EGFR和c - MET的肺癌及其他实体瘤，增强ADCC活性[17] - 临床前研究显示可抑制肿瘤生长，克服HGF介导的EGFR TKI耐药[20] MCLA - 129一期剂量递增试验 - 截至2022年8月15日，20名患者入组，18名可评估反应[33] - 常见不良事件发生率高，但无剂量限制性毒性，多数事件发生在首次输注时[39] - 稳态估计平均半衰期约200小时，1000mg q2w及以上剂量可最大程度抑制可溶性EGFR和c - MET[41][43] MCLA - 129疗效 - 有2例确认的部分缓解和4例肿瘤缩小超20%[47] - 初始推荐2期剂量为1500mg q2w，扩展队列正在招募[60][62] 综合评价 - MCLA - 129耐受性良好，有早期抗肿瘤活性迹象，有较大商业潜力[66]