现金和资金支持 - 截至2021年9月30日，iTeos的现金余额为8.998亿美元，提供了积极的临床开发战略的资金支持[4] 临床试验和产品候选药物 - iTeos计划进行3项注册导向的临床试验，进一步推进其产品候选药物的开发[4] - EOS-448在单药治疗中显示出5%的部分缓解率，45%的稳定疾病率，50%的疾病进展率[12] - iTeos的产品候选药物在多个癌症治疗中具有潜在的最佳疗法[4] - iTeos的临床试验包括针对2个去风险目标的最佳疗法，已获得临床概念证明[4] - EOS-448被设计为通过多重免疫调节机制增强抗肿瘤反应[10] - Inupadenant在重度预处理的mCRPC患者中观察到超过49%的肿瘤缩小[20] - Inupadenant的临床试验显示出良好的安全性和反应性[18] - 公司计划在多个适应症中启动随机化和注册导向研究[28] 合作与市场扩张 - iTeos与GSK的战略合作旨在有效推进和扩展其管线[5] - 公司与GSK合作，正在进行多个组合和适应症的注册研究[14] 安全性和疗效数据 - EOS-448的最常见治疗相关不良事件包括瘙痒（32%）、皮疹（18%）、输注相关反应（18%）和疲劳（18%）[12] - PD-L1 TPS ≥50%组的中位生存期为12.8个月，事件发生率为72.4%[13] - PD-L1 TPS 1-49%组的中位随访时间为30.4个月，事件发生率为11%[14] - 在PD-L1高表达的患者中，12个月生存率为81.99%[13] - 在PD-L1高表达的患者中，24个月生存率为24.5%[13] 新产品和技术研发 - 组合疗法durvalumab和oleclumab在NSCLC中的初步数据表现积极[21] - 公司正在评估Inupadenant与其他免疫疗法的联合使用，以增强抗肿瘤免疫反应[26]