临床试验与药物开发 - ARV-471在VERITAC Phase 2试验中显示出强劲的临床获益率，所有患者为38%，肿瘤患者为51%[36] - ARV-471在VERITAC Phase 2试验中的无进展生存期为3.7个月，肿瘤患者为5.7个月[36] - ARV-471在重度预处理患者中表现出良好的耐受性，3/4级治疗相关不良事件发生率为7%[36] - ARV-471的推荐3期剂量为200毫克，每日口服一次[37] - ARV-471在临床前研究中显示出超过90%的雌激素受体降解率，且肿瘤回归优于Fulvestrant[34] - ARV-471的开发计划包括在多种乳腺癌治疗环境中的应用[39] - 公司与辉瑞合作共同开发ARV-471，已进入3期临床试验[10] - 公司预计在2023年提交BCL6的IND/CTA申请[30] - Arvinas正在进行的临床试验包括ARV-471与palbociclib的1B期组合试验，以及多个1B/2期和2期试验[40] - Bavdegalutamide在晚期mCRPC患者中显示出46%的PSA50反应率，且不良事件发生率低于4%[48] - Arvinas预计在2023年下半年启动Bavdegalutamide的全球3期试验，针对AR T878/H875肿瘤突变患者[67] - Arvinas的BCL6靶向PROTAC®临床候选药物在预临床模型中几乎完全抑制肿瘤生长，达到95-100%的BCL6降解率[56] - Arvinas计划在2023年底前提交针对BCL6和LRRK2的两项新药申请（IND）[67] - Arvinas的LRRK2靶向PROTAC®在非人灵长类动物中实现了超过85%的LRRK2降解[62] - Arvinas的临床试验管线包括20多个预临床项目，涵盖肿瘤学和神经退行性疾病[51] - Arvinas预计在2023年内完成VERITAC-2的3期单药试验的入组[67] - Arvinas的ARV-766在2期扩展剂量试验中正在进行中，预计将在2023年第二季度分享数据[67] - Arvinas的PROTAC®降解剂有潜力在神经疾病治疗中实现革命性进展，能够穿越血脑屏障并靶向深层脑区[59]