财务数据和关键指标变化 - 第三季度2025年总收入同比增长69%至8730万美元 [4] - 美国市场净产品收入同比增长31%至4070万美元 去年同期为3110万美元 [4][18] - 合作收入同比增长约128%至4670万美元 去年同期为2050万美元 增长主要由合作伙伴地区的特许权销售和供应协议下的产品销售推动 [18] - 研发费用为1410万美元 同比增长36% 去年同期为1040万美元 [19] - 销售、一般和行政费用为4180万美元 同比增长5% 去年同期为4000万美元 增长主要与诉讼结束相关的法律费用增加以及媒体成本增加有关 [19] - 公司重申2025年全年运营费用指引约为215-235亿美元 其中包括1500万美元与股票补偿相关的非现金费用 [20] - 2025年10月完成7500万美元的后续股权发行 获得约7260万美元的净收益 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 - 美国市场处方量实现近两位数的连续季度增长 [4] - 总零售处方当量较2025年第二季度增长9% [12] - 开具Nexletol和Nexlizet处方的医疗专业人员数量增加7% 总处方医生基础超过30000名医疗从业者 [12] - 处方医生构成稳定 约60%为初级保健医生 40%为心脏病专家 内分泌专家占比很小 [36] - 针对他汀不耐受患者的营销活动已开始提升品牌知名度 医疗专业人员对他汀不耐受患者使用Nexletol和Nexlizet的认知评级显著提高 [9] 各个市场数据和关键指标变化 - 欧洲市场 第三季度来自第一三共欧洲公司的特许权收入环比增长21%至1640万美元 [14] - 第一三共欧洲公司已将Nilemdo推广至丹麦、瑞典和芬兰 [14] - 日本市场 合作伙伴大冢制药已获得Nexletol治疗高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症的上市批准 并获得了初步的有利定价批准 [15] - 加拿大合作伙伴HLS Therapeutics已向加拿大卫生部提交了新药申请 预计在2025年底前获得市场批准 [15] - 以色列合作伙伴Neopharm Israel也预计在2025年底前获得Nexletol和Nexlizet的市场批准 [16] - 澳大利亚和新西兰合作伙伴CSL Seqirus于7月提交了营销申请 预计在2026年第四季度获得市场批准 [16] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略重点包括投资于增强患者准入项目 以推动未来几个月的处方量和收入增长 [4] - 商业策略结合了面对面和数字互动 投资于顶级人才和高影响力项目 以及开展获奖营销活动 [7] - 公司与四家仿制药制造商（包括Dr Reddy's）达成协议 在2040年4月之前不销售Nexletol和Nexlizet的仿制药版本 以支持其重磅产品系列的长期价值 [5] - 公司正在为2026年第一季度预期的美国指南纳入做准备 包括增加患者支持计划、市场准入合同激活、与综合交付网络的互动以及直接面向消费者的计划 [13] - 管线战略是扩展到高需求、高价值的适应症 超越心血管疾病 首个临床前开发候选药物ESP2001被提名用于治疗原发性硬化性胆管炎 [17] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对第三季度的业绩表示满意 认为这是在夏季月份以及患者和医生休假期间历史上增长较为温和的时期取得的特别有意义的成就 [5] - 贝培多酸被纳入2025年ESC/EAS指南 获得1级A类推荐 这是对其临床益处的重大验证 也是扩大使用的强烈信号 [6][12] - 预计美国指南将在2026年第一季度类似地纳入贝培多酸 这将进一步巩固公司在心血管风险降低领域的领导地位 [6][13] - 管理层对实现可持续盈利能力保持信心 指出第三季度的一些费用是一次性或非经常性的 预计不会在明年重复 [23] - 公司正在为2040年愿景做准备 计划在明年年初推出 [20][26] 其他重要信息 - 公司任命John Harlow为首席商务官 于11月17日生效 他拥有超过20年的经验 最近在Melinda Therapeutics担任首席商务官期间 在2024年实现了比2020年约85%的收入增长 [7][8] - 医疗保险覆盖的平均批准率达到87% 30天用量的自付费用为29美元 而2025年第一季度为64美元 [10] - 商业保险覆盖的平均批准率达到86% 30天用量的自付费用为36美元 而2025年第一季度为55美元 [11] - 目前超过90%的商业保险覆盖人群和超过80%的医疗保险受益人群获得覆盖 所有国家商业和医疗保险支付方覆盖所有适应症 [11] - 公司推出了针对他汀不耐受患者的"Can't Take a Statin? Make Nexletol Happen"营销活动 并在Hulu和Disney+等平台投放广告 预计将产生约1800万次展示 [9][10] - 截至10月中旬 完整版广告的观看量已超过600万次 [10] 问答环节所有提问和回答 问题: 本季度毛利率的驱动因素是什么 未来如何展望 [22] - 毛利率驱动因素与之前几个季度相同 包括对合作伙伴的低利润率片剂销售 [22] - 技术转移并将制造业务移出报表后 毛利率预计会改善 预计在2025年底至2026年初完成 [22] - 预计2026年毛利率将逐步改善 更符合此类制药公司的预期水平 [22][37] 问题: 能否评论在2026年第一季度实现可持续盈利能力 是否包括即将到来的里程碑付款 [23] - 提及盈利能力时不包括里程碑付款 [23] - 公司跟踪情况与之前做出声明时使用的预测和展望一致 对实现盈利能力仍有信心 [23] - 第三季度的一些费用是一次性或非经常性的 预计不会在明年重复 这不影响公司展望 [23] 问题: 处方量环比增长9% 但美国收入相对持平 是否存在一次性影响 对未来报销意味着什么 [25] - 报销率实际上在增加 这得益于商业和医疗保险业务的强劲覆盖 [25] - 存在一次性影响 包括为获得两家大型医疗保险计划更优先的准入而进行的投资 这些投资从10月1日开始 但会计调整从第三季度开始 [25][27] - 公司还为90片装处方引入了新的电子优惠券 减少了患者放弃取药的情况 [27] - 在第四季度 与上一季度同期相比 总销售额已经增长了约30% 表明这些投资正在产生回报 [27] 问题: ESC/EAS指南更改已两个多月 合作伙伴是否反馈了咨询请求量或代表对话的变化 这对美国市场有何预示 [28] - 欧洲合作伙伴对指南感到非常兴奋 医生和关键意见领袖的反应非常积极 在一些领先国家已经看到积极的增长趋势 [29] - 指南将贝培多酸定位为基础疗法 基于CLEAR Outcomes研究提供的改变实践和令人信服的数据 [30] - 美国代表已获准向医生宣传欧盟指南 为2026年第一季度预期的美国指南发布做准备 [30][31] 问题: 关于大冢制药在日本的机会 获得初步定价后 下一步是什么 预计时间表如何 [31] - 对初步定价非常满意 下一步是等待最终定价 最终定价后不久就会上市 [31] - 预计所有这些将在未来两到三周内完成 取决于行政流程 [31] - 日本是世界第三大血脂市场 上市后将开始销售产品 [31] 问题: 关于Nexletol和Nexlizet的340B使用情况 以及2026年可能的变化 关于PSC管线 对研究中心数量和入组时间有何预期 [32] - 340B业务占比极小 微不足道 对未来动态或收入没有影响 不是运营中的因素 [33] - 对于PSC 仍处于规划阶段 计划与FDA会面讨论必要的终点 由于存在巨大未满足需求 正尽快推进 [34] - ESP2001不仅能治疗症状 还能修复损伤 如果能够延长甚至避免患者接受肝移植 将是变革性的 [34] 问题: 处方医生基础的分成 between 专科医生和初级保健医生 是否有变化 关于DSC制造工艺的更新 2026年是否有指引 [35] - 处方医生构成稳定 60%为初级保健医生 40%为心脏病专家 一小部分为内分泌专家 [36] - 初级保健医生对关于一级预防的信息反应良好 结合他汀不耐受策略 获得了越来越多的关注 [36] - 技术转移进展顺利 预计制造将在明年年初 ramp up 预计2026年毛利率将显著改善 更符合小分子口服药物的预期水平 [37] - 关于2026年指引 尚未做出正式决定或宣布 仍在内部讨论中 [37] 问题: 关于处方增长势头 目前实地看到的情况如何 给予信心 momentum 将持续到新的一年 尤其考虑到历史上作为阻力的1月免赔额重置 [38] - 从实地听到的最多反馈是 药品报销非常顺畅 不难获得药品 信息传递简单 [39] - 市场研究的属性跟踪器提供了定性反馈 解释了医生为何会开具更多处方 [40] - ESC指南的心脏病专家接受度很高 美国指南将于明年发布 第四季度和明年都有很多有利因素 [41]