业绩总结 - 第二季度2025年总运营费用为5,037,000美元，较第一季度的5,504,000美元下降8.5%[88] - 第二季度2025年净损失为4,974,000美元，相较于第一季度的5,484,000美元减少9.3%[88] - 公司在2025年第二季度的总损失为5,037,000美元，较2024年同期的5,090,000美元减少1%[88] - Q2 FY'25运营活动净现金使用为340万美元，与上季度相比下降23%[91] - 重复性基础支出约为310万美元，低于历史基准350万美元[91] 现金流与投资 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为3,256,000美元，较2025年3月31日的4,390,000美元下降26%[88] - 截至2025年6月30日，公司短期投资为1,797,000美元，较2025年3月31日的3,760,000美元下降52%[88] - 公司在2025年6月30日的总现金及现金等价物和短期投资为5,053,000美元，较2025年3月31日的8,150,000美元下降38%[88] - 在商业准备活动和制造能力上的投资约为30万美元[91] 研发与产品进展 - 公司于2024年12月获得FDA的基础性批准，标志着HeartBeam系统的首次商业化进程[21] - HeartBeam 12导联ECG合成软件于2025年1月提交FDA审批，预计在2025年底获得批准[21] - FDA对12导联心电图合成软件提交的批准预计在年底前完成[94] - 行业合作伙伴的兴趣显著增加，接近12导联心电图合成软件的批准和商业化[94] 市场展望与策略 - 预计整体直接患者市场年收入在13亿至26亿美元之间，针对心脏风险较高的患者群体[76] - 公司在确保关键里程碑的同时进行了大幅削减[91] - 继续根据FDA批准的时间安排商业团队支出[91] - 专注于最小化对股东的进一步稀释[91] - 提高资本效率以为股东创造价值并最小化稀释[94]