财务数据和关键指标变化 - 第二季度Lactorsy净收入环比增长36%至1000万美元 同比增长65% [29] - 公司预计2025年全年收入目标为4000万至5000万美元 [33] - 第二季度末现金和投资余额为2.38亿美元 预计现金可支撑运营至2026年以后 [37] - 应计回扣费用和准备金从去年的1.48亿美元降至9700万美元 将在2025年和2026年逐步结算 [38] - 通过裁员等措施 预计每年可节省约3000万美元成本 高于第一季度公布的2500万美元 [38] - 预计到2025年底将减少至150名全职员工以下 每年可再节省约500万美元 [39] - 2025年SG&A费用预计为9000万至1亿美元 R&D费用将根据数据读出和投资组合优先排序过程确定 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 - Lactorsy(托瑞普利单抗)在鼻咽癌市场机会为1.5亿至2亿美元 [7][33] - Lactorsy在第二线头颈癌中的市场机会约为45亿美元 第二线胃癌为35亿美元 食道癌略低于10亿美元 [35] - 超过90%的33家NCCN机构已在鼻咽癌患者中使用Lactorsy [29] - 新采购账户数量增长20% 使用Lactorsy治疗后续患者的账户增长22% [30] - 社区肿瘤科医生数量是学术机构的三倍以上 但每位医生每年看到的鼻咽癌患者数量较少 [31][66] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司完成战略重新定位并更名为Coherus Oncology以更好反映其使命 [5] - 开发策略侧重于产品组合和与合作伙伴的合作 [6][9] - 通过与其他公司合作扩大Lactorsy标签 成本效益高 [8] - CHS-114(抗CCR8 Treg清除剂)具有高度选择性 可能成为同类最佳 [13] - Casdozoketog(抗IL-27拮抗剂)是唯一已知正在开发的抗IL-27治疗药物 [17][59] - 公司正在积极寻求美国以外的许可协议 以验证管线价值 获得非稀释性融资并抵消全球开发成本 [20][42] - 公司预计2026年抗CCR8药物将开始实现其治疗承诺 并成为许多实体瘤类型的新治疗基础 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对实现2025年收入目标充满信心 预计2028年达到峰值收入 [33][53] - 社区肿瘤学采用速度通常较慢 但公司正在通过销售团队 数字营销和数据来解锁社区机会 [31][32][66] - 公司预计2026年上半年报告CHS-114和casdozoketog的疗效和安全性数据 [47] - 公司拥有强大的资产负债表 预计关键临床催化剂之后仍有足够现金支撑运营 [43] - 公司不担心KEYTRUDA专利到期后的非标签竞争 因为Lactorsy是唯一获批且具有阳性数据的疗法 并获NCCN指南优先推荐 [89][90][92] 其他重要信息 - Lactorsy在关键研究中显示 与标准护理相比 总生存期提高了37% [7] - 在临床前小鼠模型中 IL-27在关闭肺和肝中的T细胞和NK细胞方面发挥重要作用 [18] - 在肝细胞癌研究中 casdozoketog联合治疗显示出38%的总缓解率和17%的完全缓解率 而历史对照组约为30%和8% [26][84] - 公司正在制定临床计划以解决结直肠癌领域日益增长的需求 该疾病影响年轻患者的情况日益普遍 [16] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于CCR8项目寻找合作伙伴的重要性和时机 [46] - 公司预计2026年上半年报告头颈癌项目的疗效和安全性数据 胃和食道癌项目预计上半年报告安全性数据 下半年报告疗效数据 [47] - 合作伙伴可以协作帮助抵消开发成本 简化开发和吸引合作伙伴的关键数据集包括确定推荐的第二阶段剂量以及显示CD8 T细胞显著浸润的数据 [48][49] - 抗CCR8 Treg清除剂类别正在全球 vigorously 开发 预计未来6至12个月会有数据集加速出现 2026年将是该类药物崭露头角的一年 [50] - 公司对将其CCR8与其他药物结合持开放态度 不局限于自身产品组合 认为该作用机制具有广泛的适用性 [51] 问题: 对Lactorsy实现1.5亿至2亿美元目标的信心 [52] - 公司对实现目标感到非常自信 预计2028年达到峰值收入 [53] - NCCN指南更新后 学术机构和头颈专家中的使用率显著提升 现在需要做的是对社区进行同样的教育和数据传播 [54] 问题: 抗CCR8程序的竞争对手数据是否可作为概念验证 以及抗IL-27的竞争格局 [58] - 对于casdozoketog(抗IL-27) 公司不知道有其他进入临床开发的竞争对手 [59] - 对于抗CCR8 每次数据读出都显示疗效 例如联拓在胰腺癌中显示出22%的总缓解率 信诺比在结直肠癌中显示出完全缓解和部分缓解 [59][60] - 唯一公开报告的随机研究是联拓在MSI-high结直肠癌中推进的研究 公司预计明年会看到其他公司的更新 [60] - 多家大型制药公司正在进行 vigorous 开发活动 预计未来6至12个月会有大量数据出现 [61] 问题: 对社区的投资以及这些投资何时能体现在销售轨迹中 [65] - 社区的患者非常分散 每位医生每年可能只看到一两名患者 但一半的患者在社区 因此不能忽视 [66] - 公司正在通过销售团队 数字技术和数据重新聚焦社区 但由于这些动态 达到峰值销售需要大约三到四年的时间 [67] 问题: Lactorsy对外许可的潜在数据读出和未来交易优先事项 [68] - 公司并未对外许可Lactorsy 而是通过合作战略安排供应Lactorsy用于他人的临床试验 随着这些产品的开发 公司最终将获得可以推广的标签 成本仅为药品供应 非常具有成本效益 [69] - STORM Therapeutics正在进行一项研究 招募头颈癌和肺癌患者 预计明年会有更新 其他研究按计划开始 公司希望明年能看到一些数据读出 [71] - 公司开发新疗法的合作伙伴兴趣是由Lactorsy出色的疗效和安全性特征驱动的 [73] 问题: CASDOZA Torii Bev和一线HCC的随机II期研究入组情况 [74] - 招募进展顺利 在美国和远东地区招募 按计划在明年上半年报告疗效和安全性数据 [75] - 在HCC中 缓解可能需要一些时间才能成熟和深化 但研究按计划进行 [75] 问题: 一线HCC患者使用CASL atezolizumab和bevacizumab三联疗法的耐久性数据 [79] - 最终数据已在1月的ASCO GI上报告 总缓解率为38% 完全缓解率为17% 与当前基准相比具有优势 [80] - 缓解随时间深化 大多数缓解持续6个月或更长时间 [81] - 无进展生存期报告为8.9个月 高于IMbrave150 总生存期数据仍在成熟中 [83] 问题: 一线HCC下一阶段开发的比较组考虑 [84] - 初步疗效和安全性数据将在上半年获得 但数据完全显现效果可能需要时间 [84] - 下一阶段试验预计将是II/III期试验 与当前标准护理(多数国家为Atezo Bev)比较 公司对其38%的总缓解率和17%的完全缓解率(对比Atezo Bev的30%和8%)充满信心 [84][85] 问题: KEYTRUDA专利到期后非标签竞争的风险 [89] - 在鼻咽癌方面 Toripalumab在分子特征和临床特征上具有差异性 公司是美国唯一获批的疗法 [89] - 公司拥有唯一阳性数据 而pembro和NEVA没有阳性数据 并且是NCCN指南中唯一优先推荐的疗法 具有一线分类 [89] - 生物类似药只能获得参考产品的标签 因此不会有鼻咽癌的标签 [92] 问题: NCCN指南在社区医疗机构中的渗透和影响 [95] - 指南将Lactorsy+化疗列为1类优先位置 是唯一处于此位置的疗法 [97] - 指南更新后 在医院专家和头颈专家中产生了显著影响 [97] - 社区的问题不在于不遵循指南 而在于他们每年看到的患者数量很少 并且鼻咽癌并非他们最关注的方向 需要持续进行学术推广和教育才能将指南确立到他们的实践中 [98]