财务数据和关键指标变化 - 第二季度收入同比增长9%至92亿美元 主要驱动力为Repatha EVENITY TESSPIRE及创新肿瘤学 罕见病和生物类似药产品组合 [4][31] - 销量增长13% 15款产品实现两位数以上销售增长 [4][10] - 非GAAP研发支出增长18%至17亿美元 主要用于推进Meritide Opasiran Emdeltra等后期管线 [32][33] - 第二季度自由现金流达19亿美元 [32] - 2025全年收入指引为350-360亿美元 非GAAP每股收益20 2-21 3美元 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 通用医学领域 - Repatha销售额增长31%至6 96亿美元 美国市场处方量持续增长 [10][11] - EVENITY销售额增长32%至5 18亿美元 美国市场增长41% [11][12] - Prolia销售额下降4%至11亿美元 主要因净售价下降 [13] 罕见病领域 - 罕见病产品组合增长19%至近14亿美元 年化销售额超50亿美元 [14] - TEPEZZA增长5%至5亿美元 日本市场已启动商业化 [14][15] - EPLISSA增长91%至1 76亿美元 获FDA批准用于IgG4相关疾病 [15] 炎症领域 - TESSPIRE销售额增长46%至3 42亿美元 美国生物制剂渗透率仍低于25% [16][17] 肿瘤学领域 - 创新肿瘤产品组合增长14%至22亿美元 [18] - IMdeltra第二季度销售额1 34亿美元 在广泛期小细胞肺癌二线治疗中建立标准治疗地位 [19] - BLINCYTO增长45%至3 84亿美元 [20] 生物类似药 - 生物类似药组合增长40%至6 61亿美元 自2018年以来累计销售额近120亿美元 [20][21] - PABLUE(EYLEA生物类似药)销售额达1 3亿美元 [21] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 重点布局四大领域：通用医学 罕见病 炎症和肿瘤学 均表现良好 [6][7] - 持续投资创新 包括AI在研发和商业化中的应用 [5][33] - 生物类似药领域保持领先竞争力 已证明成功执行能力 [8][20] - 在肥胖症领域推进Meritide项目 具有差异化优势(每月或更低频率给药) [22][23] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 行业面临定价和关税压力 正与政府官员积极讨论以改善患者可及性和可负担性 [5] - 预计净价格侵蚀将低于历史水平 [11] - 对TESSPIRE在COPD中的前景保持信心 认为与竞争对手机制不同 [107] - 生物类似药监管环境可能变化 但公司具备差异化能力应对 [102][103] 其他重要信息 - 已完成48亿美元债务偿还(2024年45亿 2025年43亿) [32] - 2025年资本支出预计23亿美元 用于扩大产品网络产能 [33] - 股息增至每股2 38美元 同比增长6% [33] - 宣布开发新一代IGF-1R靶向单抗AMG 732用于甲状腺眼病 [82] 问答环节所有的提问和回答 Meritide相关问题 - 关于二期T2D研究数据公布计划 [40][41] - 剂量递增设计原理及维持剂量选择 [54][55][56] - 与礼来tirzepatide CVOT设计的对比 [65][66] - 口服与注射剂型市场定位及公司策略 [113][114][115][116][117] - ADA反馈后三期方案调整情况 [120][121] 政策与定价 - 对Medicaid MSN条款和DTC策略的看法 [43][44][45] - 化合物法律问题及IP保护 [127][130][131] 产品管线进展 - Repatha心血管一级预防试验(Vesalius)预期及临床意义 [61][62][75][76][77] - BEMA(FGFR2b单抗)胃癌适应症申报计划 [69][71] - IMdeltra增长驱动因素及未来潜力 [93][94][95][96] - TESSPIRE在COPD中的定位及患者分层 [106][107] 业务发展 - 罕见病领域并购 appetite [48][50][51] - 生物类似药竞争格局及长期目标 [85][86][87][100][104] 财务与资本配置 - 资本结构优化后资本配置优先级 [48][51] - 生物类似药监管变化对财务指引影响 [100][104]