研发与市场机会 - 公司正在推进XCART™个性化CAR T平台，目标是针对患者和肿瘤特异性癌症[6] - XCART项目的主要目标是针对88亿美元的非霍奇金淋巴瘤市场[7] - 目前的CAR T疗法存在显著不足，约50%的CAR T治疗患者在12个月内复发[29] - XCART有潜力在疗效、安全性和耐受性方面超越目前批准的CAR T疗法[39] - XCART项目的机会包括针对约3,000名患者的三线治疗[44] - 公司预计到2026年，CAR T疗法将占据显著的市场份额[3] - 预计到2026年，针对关键B细胞恶性肿瘤的CAR T疗法将占据显著的收入份额[66] - 当前CAR T疗法的治疗费用超过30万美元[70] - Rituxan的6疗程费用为4.1万美元，不包括潜在的维持治疗费用[73] 合作与临床进展 - 公司与Scripps Research的学术合作将加速开发管道[47] - 公司与Scripps Research和PHARMSYNTHEZ等学术合作伙伴合作，推动临床制造流程的开发[52][54] - 公司正在寻求与美国FDA进行INTERACT会议，以启动在东欧的第一阶段临床试验[50] - 通过与Pharmsynthez的合作，Epolong产品候选者的注册文件已在俄罗斯提交[6] 财务状况与市场表现 - 公司预计现金余额为710万美元，预计可支持公司在临床前进展至IND申请阶段[59] - 公司市值约为2200万美元，流通股数约为875万股[59] - 公司正在利用PolyXen技术，预计将带来持续的特许权使用费[6] - 公司通过独家许可协议在凝血障碍领域获得净销售的特许权使用费[58] 未来展望 - 公司正在推进XCART项目，目标是尽快进入临床阶段[60] - 公司在非霍奇金淋巴瘤市场的主导项目目标为88亿美元[62]