临床开发与试验结果 - Viracta的临床开发管线包括针对EBV相关淋巴瘤的注册试验和EBV相关实体肿瘤的1b/2期试验，预计在2024年之前有足够的现金支持这些活动[2] - Viracta的主要项目在复发/难治性EBV+淋巴瘤的2期临床试验中，初步客观反应率(ORR)为80%，完全反应率(CR)为40%[5] - 在复发/难治性EBV+ B细胞淋巴瘤中，ORR为44%，其中DLBCL患者的反应率为22%[18] - Viracta的“踢和杀”疗法结合了nanatinostat和valganciclovir，专门针对EBV+癌细胞，具有潜在的合成致死性[9] - 临床试验的安全性良好，最常见的3/4级不良事件为可逆性血细胞减少症[29] - Nstat/VGCV在EBV+淋巴瘤的客观反应率(ORR)和反应持续时间(DoR)与其他加速批准的药物相比表现良好[38] - Nstat/VGCV在临床试验中显示出良好的疗效和安全性，尤其是在预后不良的EBV+淋巴瘤患者中[65] 财务状况与市场潜力 - 截至2021年2月24日，Viracta的现金余额约为1.2亿美元，预计可支持运营至2024年[5] - Viracta的强大资产负债表预计可支持其运营至2024年[65] - 每年在美国约有10,000例EBV+淋巴瘤，且10%-15%的淋巴瘤与EBV相关[47] - Viracta的目标市场包括每年超过4,000例的鼻咽癌(NPC)和胃癌(GC)患者[64] - EBV每年导致超过265,000例新发癌症病例，且目前没有针对EBV+恶性肿瘤的批准疗法[7] 未来展望与研发计划 - Viracta计划在2021年下半年扩展其临床管线，进入EBV+实体肿瘤的1b/2期试验[10] - 预计在2021年第二季度启动NAVAL-1全球多中心临床试验，针对无可用标准疗法的复发/难治性EBV+淋巴瘤患者[39] - Viracta的EBV+固体肿瘤项目计划在2021年下半年启动1b/2期临床试验[56] - 预计在2021年下半年更新复发/难治性EBV+淋巴瘤的1b/2期VT3996-201研究数据[60] 知识产权与市场竞争力 - Viracta的知识产权保护到2040年，确保其市场竞争力[65]