业绩总结 - TYME在2021年6月30日的现金余额为1.015亿美元[8] - 预计2022年第二季度至第四季度的现金消耗为2000万至2400万美元[65] - 预计到2022财年末，公司的现金余额为7700万至8200万美元[65] 市场机会 - SM-88在第二线胰腺癌的市场机会为20亿美元，预计美国患者约22,000人[16] - SM-88在HR+/HER2-转移性乳腺癌的市场机会为77亿美元，预计美国患者约150,000人[26] - HR+/HER2-乳腺癌亚型占美国乳腺癌分子亚型的73%[28] 临床试验与研发 - Precision Promise试验的Phase 2部分最多招募100名患者，若OS标准达到，将进入Phase 3确认部分，招募75名患者[20] - OASIS试验针对HR+/HER2-乳腺癌，设计为开放标签，预计在2023年上半年更新数据[37] - TYME与Evotec及多家顶尖医疗机构合作，推动新药研发[7] - TYME的强大知识产权组合包括超过200项专利申请[7] - TYME的SM-88在多种癌症指征中显示出广泛的活性[7] - TYME的临床试验设计包括针对COVID-19的TYME-19口服药物[15] - SM-88在高风险Ewing肉瘤和其他肉瘤类型的二期临床试验中，参与者为12人[41] - SM-88在Angiosarcoma患者中的治疗时间为12.0个月，而在Ewing肉瘤患者中的治疗时间为11.9个月[46] - 预计2022年上半年完成肉瘤试验的入组[42] 未来展望 - 公司在未来两年内有多个预期里程碑，包括OASIS乳腺癌试验的首次入组[60] - 公司在癌症治疗领域的技术显示出多种适应症的活性[67] - 公司与领先机构合作进行多项临床试验，包括胰腺癌的关键试验[67]