市场规模与机会 - 公司预计全球市场规模为130亿美元，涵盖多个眼科领域[7] - OTX-CSI（环孢素内插）和OTX-DED（地塞米松内插）分别对应的市场规模为48亿美元和51亿美元[7] - 全球视网膜疾病市场价值为130亿美元[77] - 青光眼市场价值为48亿美元[78] - 干眼症市场价值为51亿美元[78] - 干眼病市场的潜在价值为10亿美元[54] 产品研发与临床试验 - OTX-TKI（阿昔替尼玻璃体内植入物）针对湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）[8] - OTX-AFS（阿柏昔单抗超巩膜注射）与Regeneron合作，针对湿性年龄相关性黄斑变性（Wet AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞（RVO）[8] - OTX-TIC（曲伏前列素内注射）用于青光眼和眼内高压[8] - OTX-DED（地塞米松眼用内插）用于偶发性干眼病和过敏性结膜炎[8] - OTX-TKI的临床试验已完成第一和第二组的招募，目前正在进行第三组的给药[12] - OTX-TKI的目标是实现4.5至6个月的持续释放[12] - OTX-TKI的临床试验显示出良好的安全性[12] - OTX-TIC植入后，IOP（眼内压）在两天内开始显著下降，且在1-2周内达到7-10 mmHg的降低[46] - OTX-TIC的疗效持续时间在许多受试者中超过6个月[50] - OTX-TKI在高剂量组的疗效持续时间为4.5至6个月，患者仍在跟踪中[29] - OTX-TKI在所有受试者中观察到生物降解，植入物在第1组的所有受试者中于9-10.5个月内完全降解[29] - DEXTENZA（地塞米松眼内植入物）已获得FDA批准，用于治疗眼科手术后的炎症和疼痛[87] - DEXTENZA的插入费用约为每次100美元[88] - OTX-CSI（环孢素内插物）计划在2020年启动第二阶段临床试验[58] - OTX-DED（地塞米松内插物）计划在2020年提交第二阶段IND申请[65] - DEXTENZA在治疗过敏性结膜炎方面的研究设计包括96名随机受试者[69] - DEXTENZA在所有研究中的主要疗效终点为眼部瘙痒评分[70] 合作与财务安排 - Regeneron将为前期临床开发提供高达3.05亿美元的里程碑付款，并按净销售额的高个位数到低中位数的百分比支付特许权使用费[34] 其他策略与技术 - 公司正在开发的产品候选药物有潜力成为特定适应症的标准治疗[7] - 公司正在利用新技术平台进行药物输送的转型[95]