基因递送行业现状与挑战 - 基因递送是生命科学研究与基因治疗转化的核心环节，负责将核酸分子精准送入细胞内以实现基因操作[3] - 传统基因递送工具存在显著局限性，主要包括：脂质体试剂对原代免疫细胞、干细胞等难转染细胞效率低[7]；病毒载体存在突变风险、免疫原性强、外源基因装载量有限[7]；电转等物理手段易损伤细胞膜并降低细胞活性[7] ProteanFect基因递送系统的技术创新 - 西湖大学与西湖凝聚体团队自主研发了全球首创的ProteanFect基因递送系统，构建了非病毒、非脂质体、非电转的全新递送路径[6] - 其核心创新在于“仿生内源蛋白凝聚体”设计思路，模拟细胞内源性蛋白液液相分离特性，实现核酸的高效包裹与递送[6] - 该系统规避了病毒载体的免疫原性风险，摆脱了脂质体的细胞类型适配限制，并避免了物理手段的细胞损伤[6] ProteanFect系统的科研应用与验证 - 该系统已助力多项研究成果发表于国际顶级期刊，覆盖免疫细胞功能解析、代谢机制探索、基因编辑等多个关键领域[8] - 在免疫细胞功能研究中，成功向小鼠原代CD8⁺ T细胞递送siRNA敲降基因，阐明了CD160调控T细胞功能的内在机制[9] - 在基因编辑与代谢验证中，成功向小鼠原代CD4⁺ T细胞共转染sgRNA与Cas9 mRNA实现基因高效敲除，明确了谷氨酰胺代谢的核心作用[10] - 在特殊细胞机制探索中，成功向THP1细胞递送siRNA敲降基因，发现其可调控巨噬细胞的线粒体功能与脂质处理能力[11] - 从递送类型看，可实现mRNA/质粒过表达、siRNA基因敲低、CRISPR基因编辑等全流程核酸递送[11] - 从细胞适配性看，在人/小鼠原代T细胞、THP1、Jurkat等难转染细胞，以及造血干细胞、神经干细胞等干细胞模型中均表现优异[11] 市场认可与全球化进展 - 该技术连续两年入选美国血液学会年会摘要，获选国际干细胞研究学会年度突破摘要，并在2025年美国基因与细胞治疗学会年会上完成口头报告[14] - 2025年11月，该技术与全球生命科学试剂公司OriGene达成战略合作，标志着产品正式进入全球主流科研试剂供应体系[14] - 自2024年11月首款产品推出后，在2025年完成了系统化拓展，形成了覆盖不同细胞类型、适配全流程基因操作的工具链[14] - 目前该系列产品已进入国内外超过3000个实验室，成为高校、科研院所及生物医药企业的关键工具[14] ProteanFect系统的核心优势 - 卓越递送效率：内源凝聚体技术赋予其远超传统脂质体的细胞摄取效率，尤其在难转染细胞模型中优势显著[17] - 更低细胞毒性：温和的递送机制最大程度保留了细胞活性与天然功能，避免了因细胞损伤导致的数据偏差[17] - 即用型便捷性：即配即用的操作流程无需复杂设备，大幅缩短实验周期并提升了实验的可重复性[17] 产品线布局 - 公司已形成系统化的产品矩阵，针对不同应用场景提供专门试剂盒，包括基础转染、基于mRNA的基因编辑和基于RNP的基因编辑[20] - 产品线覆盖多种难转细胞系、多种原代细胞与难转细胞系以及小鼠原代免疫细胞等不同转染需求[20]