公司核心进展 - Neurothera Labs Inc 宣布其以色列专利局已授予一项关于阿片类药物与N-酰基乙醇胺专有组合的专利 [1] - 该专利涵盖旨在增强阿片类药物治疗效果同时显著减少相关副作用的方法和配方 副作用包括耐受性、依赖性和胃肠道问题 [1] - 此次以色列专利授权与先前在欧洲、日本、澳大利亚和加拿大已获得的同技术专利一起 进一步巩固了公司阿片类药物平台的全球知识产权保护 [2] 技术原理与临床前研究 - 专利技术利用N-酰基乙醇胺 例如棕榈酰乙醇酰胺 通过协同机制增强阿片类镇痛作用 从而在更低剂量下放大止痛疗效 [2] - 该专利家族基于一项临床前研究 该研究在成熟的合规临床前模型中评估了PEA与羟考酮等阿片类药物联合使用的伤害性感受效应 [3] - 研究评估了公司专有的羟考酮与PEA组合药物与单独使用不同浓度羟考酮的疼痛缓解潜力 [3] 研究结果与潜在优势 - 结果显示 虽然羟考酮治疗导致动物行为和对疼痛刺激的反应发生显著改变 但公司的专有组合产生了有益效果 例如减少甚至预防羟考酮的一些精神活性不良事件 [4] - PEA还能够增强羟考酮的治疗特性 在所有羟考酮剂量下均能延长药物发挥镇痛作用的时间 [4] - 研究中显示的“阿片类药物节约”效应可能降低所需阿片类药物剂量 从而有助于减轻成瘾和呼吸抑制等副作用 [6] 市场背景与需求 - 根据The Business Research Company的数据 羟考酮持续拥有显著销售额 2024年全球羟考酮药物市场规模估值约为55亿至57亿美元 [5] - 然而 其使用中的固有风险 如极易被滥用、潜在的成瘾性和转移用途、严重的心理和生理依赖以及可能致命的过量风险 凸显了同时寻找其他有效且安全解决方案的迫切需求 [5] 公司管理层观点 - 公司首席执行官Oz Adler表示 基于显示此结果并验证公司专有阿片类药物与N-酰基乙醇胺组合在保持即时强效疼痛缓解效果同时不损害患者安全性的优势的实验而授予专利 是公司的一项重要成就 [7] 公司基本信息 - Neurothera Labs Inc 是一家临床阶段制药公司 专注于通过合作和创新组合开发针对中枢神经系统疾病和其他服务不足健康状况的新型疗法 [8] - 公司在多伦多证券交易所创业板上市 股票代码为NTLX 并且是SciSparc Ltd 的多数股权子公司 [1][8]

公司动态 - Clearmind Medicine Inc与SciSparc Ltd合作提交了一项国际专利申请，涉及治疗代谢综合征和肥胖的创新组合疗法[1] - 该专利涵盖公司专有的5-甲氧基-2-氨基茚(MEAI)与SciSparc的棕榈酰乙醇酰胺(PEA)的组合使用[2] - 该合作已提交13个专利家族，覆盖美国、欧洲和中国等多个司法管辖区[4] 技术进展 - 组合疗法利用MEAI独特的药理学特性和PEA的抗炎及神经保护特性，针对代谢综合征和肥胖提供潜在治疗方案[3] - 代谢综合征影响高达三分之一的美国成年人，增加心脏病、中风、肥胖和2型糖尿病风险[3] - 公司专注于开发神经塑性分子与N-酰基乙醇胺(包括PEA)的组合疗法，用于治疗抑郁症、创伤后应激障碍、成瘾症及代谢性疾病[4] 知识产权 - 公司目前拥有19个专利家族，包括31项已授权专利[6] - 公司计划在适当时机为其化合物寻求更多专利，并持续寻找机会收购更多知识产权以扩大组合[6] 战略方向 - 公司致力于开发突破性疗法治疗复杂健康状况，利用知识产权组合重新定义代谢综合征和肥胖的治疗方法[5] - 公司主要目标是研究和开发基于迷幻药的化合物，并尝试将其商业化作为受监管的药品、食品或补充剂[5]

核心观点 - SciSparc与Clearmind合作开发的创新组合疗法获得国际专利(PCT)申请公布，覆盖MEAI与PEA联合治疗代谢综合征和肥胖症 [1][2] - 该专利组合利用PEA的抗炎/神经保护特性与MEAI的药理学特性，针对影响美国三分之一成年人的代谢综合征 [3] - 双方合作已累计提交13个专利家族，覆盖美国、欧洲、中国等地区，专注于神经可塑性分子与N-酰基乙醇胺(含PEA)联合治疗精神疾病及代谢疾病 [4] 公司技术布局 SciSparc - 临床阶段专科药企，专注于中枢神经系统疾病及罕见病疗法开发 [1] - 核心管线基于大麻素药物：SCI-110(图雷特综合征/阿尔茨海默症/躁动)、SCI-210(自闭症/癫痫持续状态) [5] - 控股子公司通过亚马逊平台销售大麻籽油产品 [5] Clearmind - 临床阶段迷幻药生物科技公司，开发迷幻衍生物治疗酒精使用障碍等疾病 [6] - 当前知识产权组合含19个专利家族(31项授权专利) [6] - 研发方向包括将迷幻化合物转化为受监管药物/食品/补充剂 [6] 专利技术细节 - 专利覆盖MEAI(5-甲氧基-2-氨基茚满)与PEA(棕榈酰乙醇酰胺)的组合疗法 [2] - 目标适应症为代谢综合征(高血压/高血糖/腹部肥胖/胆固醇异常)及肥胖症 [2][3] - 专利通过欧洲专利局公布，属于PCT国际申请体系 [2] 市场潜力 - 代谢综合征在美国成年人中发病率达三分之一，显著增加心血管疾病/中风/糖尿病风险 [3] - 合作开发的13个专利家族显示技术平台在多治疗领域的扩展性 [4]

核心观点 - 公司宣布其欧洲专利申请EP 4531826正式公布，该专利涵盖其专有的基于迷幻药的联合疗法，用于治疗可卡因成瘾 [1][2] - 此次专利公布加强了公司不断扩张的全球知识产权组合，并推进了其在成瘾治疗领域的战略重点 [1][2][5] 专利技术详情 - 专利EP 4531826覆盖的联合疗法包含MEAI（5-甲氧基-2-氨基茚满）和特定的N-酰基乙醇胺，例如棕榈酰乙醇酰胺（PEA）[2] - 该专利基于以色列巴伊兰大学Gonda多学科脑研究中心的Gal Yadid教授团队领导的临床前试验结果 [3] - 临床前研究表明，接受MEAI治疗的动物表现出可卡因诱导的渴求感显著减少 [3] 临床前研究结果 - 在大鼠中进行的研究证实，MEAI在减少可卡因寻求行为的同时，并未损害大鼠对蔗糖等自然奖励的反应 [4] - 该发现表明MEAI对药物渴求的影响并非作用于通用奖励系统，而是特异性地针对药物相关的强迫行为 [4] 公司战略与协作 - 此次欧洲专利公布是公司与SciSparc Ltd.（纳斯达克：SPRC）持续合作的一部分，旨在探索MEAI与SciSparc基于PEA的技术在治疗中枢神经系统疾病方面的联合潜力 [5] - 加强全球知识产权是确保公司长期商业和科学领导地位的关键 [5] 公司背景与知识产权 - 公司是一家临床阶段的迷幻药生物技术公司，专注于发现和开发新型迷幻药衍生疗法，以解决未被满足的健康问题，如酒精使用障碍 [6] - 公司当前的知识产权组合包含19个专利家族，其中包括31项已获授权的专利 [7] - 公司股票在纳斯达克（代码：CMND）和法兰克福证券交易所（代码：CWY0）上市交易 [7]