公司业务与战略 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发新型药物以正常化囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)蛋白功能 旨在革新囊性纤维化治疗模式 [2] - 核心目标是通过直接稳定CFTR蛋白的核苷酸结合域1(NBD1) 使CF患者CFTR功能尽可能恢复至正常水平 可能带来临床结果和生活质量的显著改善 [2] - 基于创始团队十余年NBD1研究成果 推进针对F508del基因突变引起缺陷的小分子药物管线 该突变位于NBD1域内 [2] - 同步开发互补性CFTR调节剂组合 旨在与NBD1稳定剂协同作用以增强CFTR功能 [2] 投资者活动安排 - 管理层将参加2025年9月3日纽约Cantor全球医疗会议(美东时间下午1:35)及2025年9月8日摩根士丹利第23届全球医疗会议(美东时间上午7:00)的炉边谈话 [1][4] - 实时网络直播可通过公司投资者关系网站"Events"页面获取 活动结束后提供回放 [1] 信息披露渠道 - 公司计划通过投资者关系网站披露重大非公开信息 并作为履行Regulation FD披露义务的途径 [3] - 投资者需同时关注公司新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示及网络广播以获取全面信息 [3]

A live webcast of the presentation will be available the day of the event on the "Events" page within the Investors section of Sionna's website at https://investors.sionnatx.com/. A replay will also be available following the event. WALTHAM, Mass., June 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sionna Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SION), a clinical-stage biopharmaceutical company on a mission to revolutionize the current treatment paradigm for cystic fibrosis (CF) by developing novel medicines that normalize the function ...

文章核心观点 公司将于2025年5月7日下午12:30在公民生命科学会议上进行展示，展示将进行直播和回放，公司致力于开发治疗囊性纤维化的新药 [1][2] 公司展示信息 - 公司管理层将于2025年5月7日下午12:30在公民生命科学会议上进行展示 [1] - 展示将在公司投资者板块的“活动”页面进行直播，活动结束后90天内可观看回放 [2] 公司业务介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，旨在开发使CFTR蛋白功能正常化的新药，以改变囊性纤维化的治疗模式 [1][3] - 公司目标是通过直接稳定CFTR的NBD1，为囊性纤维化患者提供差异化药物，恢复其CFTR功能 [3] - 公司利用联合创始人十多年对NBD1的研究，推进针对F508del基因突变缺陷的小分子药物管线 [3] - 公司还在开发与NBD1稳定剂协同工作的CFTR调节剂组合，以改善CFTR功能 [3] 信息披露 - 公司将通过投资者关系网站披露重大非公开信息，投资者应关注该网站及公司其他信息渠道 [4] 联系方式 - 媒体联系人为Adam Daley，电话212.253.8881，邮箱adaley@cglife.com [5] - 投资者联系人是Juliet Labadorf，邮箱ir@sionnatx.com [5]

公司动态 - 公司管理层将于2025年5月7日美国东部时间12:30在Citizens生命科学会议上进行演讲[1] - 演讲将通过公司官网投资者关系页面的"活动"栏目进行网络直播 并提供90天回放服务[2] 公司概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于通过开发新型药物来革新囊性纤维化(CF)治疗范式[3] - 核心研发方向是使CFTR蛋白功能正常化 通过稳定NBD1结构域来恢复CFTR功能[3] - 研发管线包含针对F508del基因突变的小分子药物 以及可与NBD1稳定剂协同作用的CFTR调节剂组合[3] 信息披露 - 公司将通过投资者关系网站披露重大非公开信息 并履行Regulation FD规定的披露义务[4] - 投资者需同时关注公司官网 新闻稿 SEC文件 电话会议及网络研讨会等信息渠道[4]