核心观点 - KEYTRUDA联合LENVIMA对比化疗在晚期子宫内膜癌患者中显示出持久的5年生存获益 [1] 临床试验结果 - 联合疗法在5年生存期方面表现出优于化疗的持久益处 [1] - 该数据针对的是晚期子宫内膜癌患者群体 [1] 产品组合 - 关键产品KEYTRUDA与LENVIMA的联合方案是本次公布的焦点 [1] - 该联合疗法由公司开发 [1]

公司研究进展 - 默克公司宣布将在2025年10月17日至21日于德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布其广泛且差异化的产品组合及研发管线的最新研究数据，包括超过100份摘要，涵盖超过20种癌症类型和多种治疗场景[1] - 公司高层表示，ESMO上公布的数据肯定了KEYTRUDA在某些癌症类型中的持续影响和潜力，并证明了公司在快速推进的研发管线方面取得的进展，特别是在研究性抗体药物偶联物方面取得了显著成果[2] - 特别值得关注的是，针对膀胱癌、卵巢癌和肺癌的肿瘤药物研究被选入三场ESMO主席研讨会进行讨论[2] 现有产品关键数据 - 将首次公布3期研究KEYNOTE-905/EV-303的数据，评估KEYTRUDA联合Padcev作为新辅助和辅助疗法治疗不符合顺铂条件的肌层浸润性膀胱癌患者，该数据将在ESMO主席研讨会I上展示（摘要号LBA2）[6] - 将首次公布3期研究KEYNOTE-B96的数据，评估KEYTRUDA联合化疗（紫杉醇）联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂耐药复发性卵巢癌患者，该数据将在ESMO主席研讨会I上展示（摘要号LBA3）[6] - 将公布3期研究KEYNOTE-775/Study 309的五年探索性随访数据，评估KEYTRUDA联合LENVIMA治疗特定晚期子宫内膜癌患者（摘要号1119P）[6] - 将公布多项临床试验的十年和八年探索性随访数据，评估KEYTRUDA单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（摘要号3208P）[6] - 将公布3期研究KEYNOTE-671的五年探索性随访结果，评估KEYTRUDA在早期非小细胞肺癌围手术期的应用（新辅助KEYTRUDA加化疗，随后手术切除和辅助KEYTRUDA单药治疗）（摘要号LBA67）[6] - 将首次公布2期研究LITESPARK-015队列A1的结果，评估WELIREG治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者（摘要号1705O）[6] - 将公布2期研究MK-3475A-F11的患者报告偏好结果，评估患者对皮下注射KEYTRUDA QLEX与静脉注射KEYTRUDA的偏好，涵盖多种肿瘤类型（摘要号3145P）[6] 研发管线候选药物关键数据 - 将公布研究性抗体药物偶联物raludotatug deruxtecan（R-DXd）和ifinatamab deruxtecan（I-DXd）的新数据，两者均由第一三共发现[4] - 将分享研究性抗体药物偶联物sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）的四项报告数据，该药物正与科伦博泰合作开发，针对特定肺癌、乳腺癌、宫颈癌和前列腺癌患者[4] - 将公布2/3期研究REJOICE-Ovarian01第2阶段（剂量优化）的发现，评估R-DXd治疗铂耐药、高级别卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者（摘要号LBA42）[12] - 将公布由第一三共主导的2期研究IDeate-Lung01的结果，评估I-DXd治疗经治的广泛期小细胞肺癌且伴有基线脑转移的患者（摘要号2760MO）[12] - 将公布3期研究OptiTROP-Lung04的数据，评估sac-TMT治疗经治的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者（摘要号LBA5）[12] - 将公布3期研究OptiTROP-Breast02的主要结果，评估sac-TMT治疗经治的不可切除局部晚期或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌患者（摘要号LBA23）[12] - 将公布1/2期研究MK-2870-001的疗效和安全性数据，评估sac-TMT治疗晚期或转移性宫颈癌患者（摘要号1168P）[12] - 将公布2期研究MK-2870-002/SKB264-II-06队列D的发现，评估sac-TMT联合KEYTRUDA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（摘要号2421P）[12] 产品组合与研发规模 - 默克拥有业内最大的免疫肿瘤临床研究项目，目前有超过1,600项试验正在研究KEYTRUDA，涵盖多种癌症和治疗场景[8] - 公司的产品组合包括KEYTRUDA、与卫材合作开发的LENVIMA、WELIREG以及KEYTRUDA QLEX[2]