2025年财务与商业亮点 - 公司公布2025年初步未经审计的全年净产品销售额为1.483亿美元，其中第四季度销售额约为9010万美元 [1][5][6] - 第四季度净产品销售额实现74%的环比增长，显示持续强劲需求 [6] - 第四季度产生超过3000万美元的正现金流，截至2025年12月31日，现金及现金等价物约为1.907亿美元 [5][6] 核心产品YUTREPIA™商业发布表现 - YUTREPIA™于2025年6月上市，已获得超过2800份独立患者处方，截至12月已有超过2200名患者开始治疗 [5][6] - 截至2025年11月底，从处方到患者开始治疗的转化率保持在85%的强劲水平 [6] - 截至12月，处方医生总数已增加至约750名，公司计划在2026年扩大现场销售团队以增加关键区域的医生覆盖 [6] 2026年临床管线与研发计划 - 公司计划在2026年推进临床项目，以进一步差异化YUTREPIA和其缓释曲前列环素制剂L606，目标适应症包括IPF、PPF和PH-COPD [3][6] - 将完成针对PH-ILD患者的ASCENT开放标签研究（52周治疗评估），并启动三项开放标签、前瞻性、多中心研究，评估YUTREPIA在不同患者群体中的耐受性、可滴定性和探索性疗效 [6] - 将支持一项研究者发起的试验，评估YUTREPIA与Winrevair®联用，以减少对肠外前列腺素治疗的需求 [6] - 将启动一项针对系统性硬化症相关雷诺现象患者的前瞻性、多中心、开放标签YUTREPIA研究 [6] - 正在为L606的全球关键性III期研究“Re-Spire”招募PH-ILD患者，以支持其监管批准 [7] 公司产品与市场概述 - YUTREPIA™是一种吸入式曲前列环素干粉制剂，用于治疗肺动脉高压和与间质性肺病相关的肺动脉高压，以改善运动能力 [9] - L606是一种研究性、每日两次给药的缓释曲前列环素脂质体制剂，使用新一代雾化器给药，目前正在美国进行开放标签研究 [10] - 公司还通过商业伙伴山德士在美国市场推广通用曲前列环素注射液 [11] - 据估计，美国目前有约45000名PAH确诊并接受治疗的患者，而PH-ILD的患病人数估计超过60000名 [12][13]