财务业绩 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1.19亿欧元，较2025年6月30日的1.075亿欧元有所增加，较2024年12月31日的8180万欧元显著增长 [2] - 2025年前九个月总收入为3920万欧元，低于2024年同期的5970万欧元 [5] - 2025年前九个月现金使用主要集中于研发投入，但被与益普生许可与合作协议项下因Iqirvo在三大欧洲市场获得定价和报销批准而于2025年7月收到的2650万欧元里程碑付款所部分抵消 [4] 收入构成 - 2025年前九个月收入主要来自与益普生的许可与合作协议，包括益普生Iqirvo在全球（不包括大中华区）销售产生的1260万欧元特许权使用费收入，以及Iqirvo在三个主要欧洲国家获得定价和报销批准产生的2650万欧元里程碑收入 [6] 研发管线进展：ACLF重点管线 - G1090N项目正在进行健康志愿者的一期首次人体研究，安全数据和体外功能试验的早期疗效信号预计将于2025年底获得 [7] - SRT-015项目目前致力于改进制剂以增加暴露量，若开发进展顺利，首次人体试验可能于2026年下半年启动 [7] - CLM-022项目当前实验旨在使用与AD和ACLF相关的不同疾病模型确认疗效，并计划在2025年启动制剂开发和首次毒理学研究，若进展顺利，首次人体试验可能于2027年上半年启动 [8] - VS-02-HE项目计划开发为独特口服制剂，作用于肠道以减少氨的全身吸收和大脑谷氨酰胺水平，新药研究申请所需的非临床研究和制剂开发预计于2025年底完成，首次人体试验可能于2027年下半年启动 [9] 研发管线进展：其他疾病领域 - 针对胆管癌的GNS561项目，其正在进行的一期b临床试验数据读出预计于2025年底完成 [11] - 针对尿素循环障碍和有机酸血症（儿科适应症）的VS-01-HAC项目，其关键的幼年戈廷根小型猪毒理学研究数据预计在2025年底前获得，在停止ACLF适应症开发后，将于2025年底前更新临床前工作和潜在临床开发计划 [12] 商业合作与市场表现 - 根据益普生第三季度财报，Iqirvo在原发性胆汁性胆管炎的美国和欧洲市场持续呈现稳健增长 [13] - 公司预计现有现金及现金等价物足以支持其运营支出和资本支出需求至2028年底以后，该预估基于当前计划，并考虑了根据与益普生许可协议获得未来重大商业里程碑收入的可能性，以及从与HCRx签订的特许权融资协议中提取所有额外分期款项 [3] - 公司专注于ACLF及相关疾病的治疗资产开发，其研发组合涵盖多个发展阶段，并拥有包括用于检测MASH的NIS2+®在内的诊断业务 [16][18]

公司重大行动 - 公司自愿将其美国存托凭证从纳斯达克全球精选市场退市已生效 [1] - 每份美国存托凭证代表公司一股普通股 [1] - 公司已向美国证券交易委员会提交Form 15F表格以暂停其根据《证券交易法》的报告义务 [1] - 预计美国存托凭证的注销将在Form 15F表格提交后90天生效 [1] 美国存托凭证持有者操作指南 - 纽约梅隆银行担任公司美国存托凭证设施的存托机构 [2] - 公司拟于2026年2月6日左右终止于2019年3月26日签订的存托协议 [2] - 现有设施将于2026年2月5日东部时间下午5:00终止生效 [2] - 存托凭证持有人需在2026年2月9日前交存美国存托凭证以换取标的普通股 [3] - 交存美国存托凭证时需支付最高每份0.05美元的取消费和17.50美元的电报费 [3] - 2026年2月9日后，存托机构可能选择出售标的普通股，持有人交存证券后可获得扣除销售费用、税费及取消费后的销售净收益 [4] 公司业务与研发概况 - 公司是一家致力于改善罕见和危及生命的肝病患者生活的生物制药公司 [7] - 公司在肝病研发方面是先锋，拥有超过二十年的深厚历史和扎实的科学传承 [7] - 公司当前专注于慢性肝病急性加重及相关病症，并开发具有互补作用机制的疗法 [8] - 研发管线覆盖多个发展阶段，确保了持续的信息流 [8] - 公司在2024年获得了治疗原发性胆汁性胆管炎药物Iqirvo在美国、欧洲和英国的加速批准，该药物现已在多个国家上市 [9] - 除疗法外，公司还拥有包括NIS2+在内的诊断产品组合，用于检测代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 [10] - 公司总部位于法国里尔，在巴黎、苏黎世和美国马萨诸塞州剑桥设有办事处 [11] - 公司在纳斯达克和巴黎泛欧交易所上市，益普生于2021年成为公司最大股东之一，收购了公司8%的资本 [11]

原发性胆汁性胆管炎(PBC)治疗领域进展 - 吉利德的Livdelzi(seladelpar)和益普生的Iqirvo(elafibranor)近期获批显著改变了PBC治疗格局 [1] - 尽管新疗法取得进展但瘙痒症状仍是未满足的临床需求约50%患者受中重度瘙痒困扰 [1][2] - 104名受访胃肠科医生普遍认为瘙痒是PBC最困扰患者的症状之一严重影响生活质量 [2] 现有疗法局限性 - Livdelzi治疗6个月后仅约50%患者无需额外干预瘙痒症状 [2] - Iqirvo在瘙痒控制方面表现更差凸显当前疗法不足 [2] - 专家指出胆汁淤积性肝病患者会不惜一切代价寻求缓解瘙痒及其导致的失眠 [2] 管线药物进展 - GSK的IBAT抑制剂linerixibat已获FDA受理NDAPDUFA日期为2026年3月24日 [3] - 胃肠科医生对IBAT类药物认知度高多数表示获批后将纳入治疗方案 [3] - linerixibat临床试验显示显著改善中重度瘙痒症状但腹痛和腹泻副作用可能限制实际应用 [3] 市场监测动态 - Spherix Global Insights持续追踪PBC治疗领域变革包括市场规模现有疗法和管线药物影响 [4] - 该公司通过Market Dynamix™服务提供未来3-5年可能发生范式转变的市场分析 [4]

文章核心观点 - 2025年4月29日生物制药公司GENFIT宣布向法国金融市场管理局提交2024年通用注册文件、向美国证券交易委员会提交截至2024年12月31日的20 - F表格年度报告 [1] 关于公司 - GENFIT致力于改善罕见、危及生命的肝病患者生活，是肝病研发先驱，有超二十年历史和坚实科学底蕴 [2] - 公司建立了多元化且快速扩张的研发项目组合，专注急性慢性肝衰竭（ACLF），其ACLF系列有五个在研资产，其他资产针对胆管癌、尿素循环障碍和有机酸血症等严重疾病 [2] - 公司在高潜力分子从早期到晚期开发及商业化前方面有专业能力，其药物Iqirvo（elafibranor）获美国FDA、欧洲EMA和英国MHRA加速批准用于PBC [2] - 公司还有诊断业务，包括用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的NIS2 + 和专注血氨水平的TS - 01 [2] - 公司总部位于法国里尔，在法国巴黎、瑞士苏黎世和美国马萨诸塞州剑桥设有办事处，在纳斯达克全球精选市场和泛欧证券交易所巴黎B板块上市 [2] - 2021年益普生收购公司8%股份，成为最大股东之一 [2] 报告相关 - 年度报告可在GENFIT网站免费查看和下载，2024年注册文件也将在法国金融市场管理局网站公布，20 - F表格年度报告可在美国证券交易委员会网站查看 [2] - 2024年通用注册文件包含年度财务报告、年度管理报告、董事会公司治理报告、法定审计师关于年度和合并财务报表及关联方协议的报告、法定审计师费用汇总表 [4] 联系方式 - 投资者联系电话 + 33 3 20 16 40 00，邮箱investors@genfit.com [6] - 媒体关系联系人Stephanie BOYER，电话 + 33 3 20 16 40 00，邮箱stephanie.boyer@genfit.com [6] - 公司地址为法国59120 Loos的885 Avenue Eugène Avinée，电话 +333 2016 4000，网址www.genfit.com [6]