公司公告 - 公司计划于2025年11月13日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论截至2025年9月30日的第三季度财务业绩并提供业务亮点[1] 会议信息 - 电话会议日期为2025年11月13日，时间为东部时间下午4:30，网络直播链接和拨入号码已公布[2] - 财务业绩新闻稿可在公司网站“新闻与活动”栏目的“新闻稿”部分获取，电话会议回放将在投资者关系栏目的“活动与演示”中提供[2] 公司业务与技术 - 公司是一家全球临床阶段生物技术公司，专注于开发用于治疗实体瘤的条件性活性生物抗体疗法[3] - 公司利用其专有的CAB平台技术开发新型、可逆活性的单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗候选产品[3] - CAB候选产品旨在比传统抗体具有更具选择性的靶向性、更高的疗效和更低的毒性，以及更具成本效益和可预测的生产[3] 公司知识产权 - 公司拥有广泛的全域专利保护，其CAB平台技术和产品的有效专利事项超过780项，其中超过500项为已授权专利[3] - 专利覆盖范围包括在所有主要市场中制造、筛选和生产各种形式的CAB候选产品的方法，以及特定产品的物质组成[3]

文章核心观点 BioAtla公司公布2025年第一季度财务结果及临床项目亮点，多个在研药物展现积极疗效，公司现金可支撑至2026年上半年关键临床数据读出 [1][2][5] 分组1：公司业务进展 内部推进项目 - CAB - EpCAM x CAB - CD3（BA3182）一期剂量递增研究进行中，已给首批三名患者注射300微克剂量，预计2025年年中读出数据，2026年上半年读出队列扩展数据 [5][6] - Mecbotamab vedotin（Mec - V；CAB - AXL - ADC）在mKRAS非小细胞肺癌中两年地标生存率达59%，此前标准治疗药物相关研究报告的两年地标生存率低于20% [5][6] - Ozuriftamab vedotin（Oz - V；CAB - ROR2 - ADC）二期研究在HPV阳性头颈部鳞状细胞癌患者中显示出积极信号，公司利用快速通道指定与FDA就三期研究进行讨论 [5][6] 计划通过合作推进的二期项目 - 公司利用快速通道指定与FDA就治疗难治性、转移性HPV阳性头颈部鳞状细胞癌的三期研究进行讨论 [13] - evalstotug（CAB - CTLA - 4）一期和二期研究在多种实体瘤类型中进行，已启动合作讨论 [13] 会议展示 - 两篇海报在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示 [13] - 一篇摘要被2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受进行海报展示 [13] - 一篇摘要被ESMO胃肠道癌症大会接受进行海报展示 [13] - 公司副总裁将在即将举行的PEGS会议上进行演讲 [13] 分组2：财务结果 研发费用 - 2025年第一季度研发费用为1240万美元，低于2024年同期的1890万美元，预计2025年剩余时间研发费用将继续下降 [8] 一般及行政费用 - 2025年第一季度一般及行政费用为530万美元，低于2024年同期的560万美元 [9] 净亏损 - 2025年第一季度净亏损为1530万美元，低于2024年同期的2320万美元 [9] 经营活动现金使用 - 2025年第一季度经营活动使用现金1630万美元，低于2024年同期的3080万美元 [10] 现金及现金等价物 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为3240万美元，低于2024年12月31日的4900万美元，预计公司资源调整和聚焦优先项目的成本降低措施将使公司资金支持到2026年上半年关键临床数据读出 [11] 分组3：会议信息 - 公司管理层将于2025年5月6日下午4:30举行电话会议和网络直播，可通过指定链接和电话接入，会议密码为BIOATLA [12] 分组4：产品介绍 BA3182 - 公司正在开发BA3182作为晚期腺癌潜在抗癌疗法，是一种（CAB）EpCAM x（CAB）CD3双特异性T细胞衔接抗体 [15] Mecbotamab vedotin - Mecbotamab vedotin（Mec - V；CAB - AXL - ADC）是一种有条件和可逆活性的抗体药物偶联物，靶向受体酪氨酸激酶AXL，处于二期临床阶段 [16] Ozuriftamab vedotin - Ozuriftamab vedotin（Oz - V；CAB - ROR2 - ADC）是一种有条件和可逆活性的抗体药物偶联物，靶向ROR2，处于二期临床阶段，获FDA快速通道指定 [17] evalstotug - evalstotug（CAB - CTLA - 4）是一种CAB抗CTLA - 4抗体，作为免疫肿瘤药物开发，处于二期临床阶段 [18] 分组5：公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司，利用其专有CAB平台技术开发新型单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物，拥有广泛专利覆盖 [19]

公司近期动态 - 公司将于2025年4月25日至30日在芝加哥举行的美国癌症研究协会年会上展示两份临床前研究海报 [1] - 第一份海报题为“新型senolytic靶点的识别及条件活性生物制剂-药物偶联物的开发”，将于4月27日下午2点至5点 CDT 在13号展区展示 [2] - 第二份海报题为“BA3361，一种具有新型下一代连接器系统的肿瘤选择性条件活性生物抗Nectin4-ADC在胰腺癌中增强疗效”，将于4月28日下午2点至5点 CDT 在7号展区展示 [2] - 演示材料可在演示结束后于公司网站“出版物”部分获取 [2] 核心技术平台与产品管线 - 公司专注于开发用于治疗实体瘤的条件活性生物制剂抗体疗法 [1] - 利用其专有的CAB平台技术开发新型、可逆活性的单克隆和双特异性抗体及其他蛋白治疗候选产品 [3] - CAB候选产品旨在比传统抗体具有更具选择性的靶向性、更高效力且毒性更低、以及更成本效益和可预测的生产 [3] - 公司首个双重CAB双特异性T细胞接合器抗体BA3182目前处于1期开发阶段，靶向在许多腺癌中高表达的EpCAM [3] - 公司有两个首创CAB项目正处于2期临床测试阶段，分别是CAB-AXL-ADC和CAB-ROR2-ADC [3] - 处于2期阶段的CAB-CTLA-4抗体evalstotug是一种新型CTLA-4抑制剂，旨在减少全身毒性并可能实现与检查点抑制剂更安全的联合疗法 [5] 技术优势与知识产权 - CAB技术提供了一类具有更高安全边际和治疗指数的新一代生物制剂，可选择性地靶向癌症和年龄相关疾病中的酸性衰老细胞 [4] - 公司的CAB抗Nectin4-抗体药物偶联物在临床前研究中显示出差异化的活性，在肺癌、乳腺癌、胰腺癌和尿路上皮癌患者来源的癌症模型中疗效优于enfortumab vedotin类似物 [4] - 公司拥有广泛的全球专利保护，覆盖其CAB平台技术和产品，拥有超过780项有效专利事项，其中超过500项为已授权专利 [3] - 广泛的专利覆盖包括在所有主要市场中对多种形式的CAB候选产品的制造、筛选和方法，以及特定产品的物质组成 [3] 公司概况 - 公司是一家全球临床阶段生物技术公司，通过其合同关系在美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京运营 [3]