2025年第四季度及全年初步财务业绩 - 2025年第四季度初步未经审计的净产品收入约为2200万美元，较2024年第四季度的1640万美元增长[3] - 2025年全年初步未经审计的净产品收入约为7300万美元，较2024年全年的6930万美元增长[1][3] - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物约为2.61亿美元，基于当前计划，预计现金储备至少可支撑至2028年[1][3] ZYNLONTA®核心临床项目进展与催化剂 - LOTIS-7（1b期）试验最新数据显示，在49名可评估疗效且至少随访6个月的患者中，ZYNLONTA与格洛菲妥单抗联合治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的最佳总缓解率为89.8%，完全缓解率为77.6%[4] - LOTIS-7试验入组正在进行中，预计在2026年上半年完成约100名患者（选定剂量150 µg/kg）的入组[1][4] - LOTIS-5（3期）验证性试验预计在2026年第二季度获得顶线数据，前提是达到预设的约262例无进展生存期事件[1][5] - 公司预计在2026年底前公布LOTIS-5和LOTIS-7试验的完整结果[1][2][4][5] - 假设数据积极，公司计划在2027年上半年评估将LOTIS-5和LOTIS-7纳入诊疗指南的策略，并随后提交LOTIS-5的补充生物制品许可申请，目标在2027年年中获得2L+ DLBCL的确认性批准[1][2][5] 其他研发管线进展 - 针对复发/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的研究者发起试验已显示出有前景的疗效和可控的安全性，公司预计最早在2026年底公布这两项数据集[6] - 公司针对前列腺特异性膜抗原的基于依沙替康的抗体药物偶联物，其新药临床试验申请所需的研究活动已于2025年底完成，公司正在持续探索合作机会[7][8] 公司业务与战略展望 - 公司是处于商业化阶段的抗体药物偶联物领域的全球领导者和先驱，核心产品为ZYNLONTA[9] - ZYNLONTA已获得美国FDA加速批准及欧盟委员会有条件批准，用于治疗接受过两线或以上系统疗法后的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，并正在与其他药物联合及更早线治疗中进行开发[10] - 公司首席执行官表示，假设取得积极结果，预计从2027年开始净产品收入增长将加速[2]