公司专利进展 - 美国专利商标局向公司发出了一项新专利的授权通知，该专利涵盖用于体外血液过滤系统的血液回流管线夹的高级安全机制，包括公司正在开发的Vivian™儿科连续肾脏替代治疗系统[1] - 新专利技术通过基于环境因素动态调整夹紧力、在特定热条件下自动调节管路以及增加隔热层以提高材料稳定性，来增强核心安全功能[2] - 此次专利是继2025年9月体外循环溶血传感专利获批后，支持Vivian系统和公司儿科技术路线图的知识产权组合的进一步扩充[3] 产品与技术特点 - Vivian系统是一款专为新生儿和儿童设计的儿科CRRT系统，目标体外血容量为29-67毫升，并集成了实时监测的血细胞比容和SvO₂传感器[8] - 该平台将超滤、连续性静脉-静脉血液滤过和连续性静脉-静脉血液透析三种疗法整合于单一平台，并具有根据患者体重定制的闭环超滤控制[8] - Aquadex SmartFlow系统适用于体重20公斤及以上的儿科患者，为Vivian的设计决策和未来临床应用提供信息支持[4] 公司战略与领导力 - 公司在Aquadex和Vivian方面的进步体现了对儿科创新的持续承诺，构建了一个横跨当今疗法和未来突破的基础[4] - 每一项专利都持续强化了公司在精准液体管理领域的领导地位及其为心肾疾病患者提供更安全、更智能解决方案的使命[4]

公司动态 - 公司推迟原定于2025年8月12日的第二季度财报发布及电话会议 新日期为2025年8月14日美东时间上午9点 需额外时间完成估值及审计程序[1] - 财报电话会议接入方式包括官网投资者页面或拨打电话(美国1-800-245-3047 国际1-203-518-9765) 会议ID为NUWEQ2 会后提供录音存档[2] 公司业务 - 公司专注于通过Aquadex SmartFlow®系统治疗液体超负荷患者 总部位于明尼阿波利斯 在爱尔兰设有全资子公司[3] - Aquadex SmartFlow系统适用于对利尿剂等药物治疗无效的20公斤以上儿童及成人患者 治疗需在临床环境中由受过培训的医疗专业人员操作[4] 联系方式 - 投资者关系联系人为首席财务官Robert Scott 媒体联系人为传播总监Leah McMullen[6]