融资活动 - 公司进行承销公开发行 21,250,000 股普通股 每股发行价格为 4.00 美元 [1] - 本次发行预计总收益为 8500 万美元（未扣除承销折扣、佣金及其他发行费用）[1] - 发行预计于 2025 年 8 月 15 日左右完成 需满足惯例交割条件 [1] 资金用途 - 净收益将主要用于推进 Anaphylm™（肾上腺素）舌下膜的上市和商业化 该产品用于治疗严重危及生命的过敏反应（包括过敏症） 前提是获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 [1] - 资金还将用于营运资金、资本支出和一般公司用途 [1] 承销商信息 - 本次发行由 RTW Investments, LP 领投 参与机构包括 Samsara BioCapital、EcoR1 Capital、Perceptive Advisors、Sio Capital Management、ADAR1 Capital Management 及 Nantahala Capital [2] - Leerink Partners、Cantor 和 Oppenheimer & Co. 担任联合账簿管理人 [2] - H.C. Wainwright & Co. 担任牵头管理人 Brookline Capital Markets（Arcadia Securities, LLC 的分部）担任联合管理人 [2] 注册声明 - 与本次发行相关的 S-3 表格货架注册声明（文件编号 333-278498）已于 2024 年 4 月 23 日被美国证券交易委员会（SEC）宣布生效 [3] - 最终招股说明书补充文件及随附招股说明书将在 SEC 网站 www.sec.gov 上提供 [3] 公司业务概览 - 公司是一家专注于通过创新科学和给药技术改善患者生活的制药企业 [5] - 公司开发口服给药产品以递送复杂分子 为侵入性和不便的标准护理疗法提供新型替代方案 [5] - 公司拥有四项由其授权方在美国及全球商业化的产品 并且是这些授权产品的独家制造商 [5] - 公司利用 PharmFilm® 等专有技术与制药公司合作开发新分子 并拥有成熟的药物开发和商业化能力 [5] - 公司管线包括一款用于治疗严重过敏反应（包括过敏症）的晚期专有候选产品 以及一款用于治疗斑秃等皮肤病适应症的早期肾上腺素前体局部凝胶候选产品 [5]

融资协议 - Aquestive Therapeutics与RTW Investments达成7500万美元战略融资协议 资金将在Anaphylm获得FDA批准后提供 并需满足公司现有债务再融资及其他常规条件 [1][2][7] - RTW将获得Anaphylm在美国治疗I型过敏反应（包括过敏反应）年度净销售额的分级个位数百分比分成 该分成设有上限 [2] 产品特性 - Anaphylm™（肾上腺素）舌下膜剂是一种基于聚合物基质的肾上腺素前体药物 尺寸类似邮票 重量不足一盎司 接触即开始溶解 无需水或吞咽即可给药 [4] - 产品包装比普通信用卡更薄更小 可放入口袋 设计可承受雨水和/或阳光等天气变化 [4] - Anaphylm作为AQST-109的商品名已获得FDA有条件批准 最终批准取决于产品候选物获得FDA批准 [4] 战略意义 - 该融资将为Aquestive Therapeutics提供关键资本 支持公司运营至2027年 助力Anaphylm成功上市（若获FDA批准）为患者提供新治疗选择 [2] - Anaphylm有望成为首个也是唯一一个口服救援药物 用于治疗严重过敏反应包括过敏反应 可能改变患者携带和获取救援药物的方式 [2] - RTW Investments看好Anaphylm作为严重过敏反应救援治疗的商业前景 致力于帮助生命科学公司为患者、护理人员和医疗保健提供者带来有意义的创新 [2] 公司背景 - Aquestive Therapeutics是一家制药公司 通过创新科学和给药技术推进药物研发 改善患者生活 专注于开发口服给药产品以输送复杂分子 提供侵入性和不便标准护理疗法的新替代方案 [5] - 公司拥有四个商业化产品 由被许可方在美国及全球销售 并是这些许可产品的独家制造商 同时与制药公司合作 利用PharmFilm®等专有技术将新分子推向市场 [5] - 公司产品管线包括用于治疗严重过敏反应（包括过敏反应）的后期专有产品候选物Anaphylm 以及用于可能治疗各种皮肤病（包括斑秃）的早期阶段肾上腺素前体药物局部凝胶产品候选物AQST-108 [5] 合作方信息 - RTW Investments LP是一家总部位于纽约的全球全生命周期投资公司 专注于识别生物制药和医疗技术领域的变革性和颠覆性创新 结合深厚科学专业知识与解决方案导向的投资方法 推进新兴医疗疗法 [6] - Cantor Fitzgerald & Co担任Aquestive特许权融资的独家财务顾问 [3]

核心业务进展 - Anaphylm™(肾上腺素)舌下膜片获FDA新药申请(NDA)受理 进入审查流程 PDUFA目标日期为2026年1月31日 公司已完成10项临床研究涉及379名受试者共935次给药[3] - 公司加速Anaphylm全球商业化布局 已启动与加拿大和欧盟的初步监管沟通 计划2026年第一季度在美国上市[4][7] - AQST-108(肾上腺素)外用凝胶计划2025年第四季度向FDA提交IND申请 针对美国约670万斑秃患者群体 现有JAK抑制剂市场规模超10亿美元[6] 财务表现 - 2025年第二季度总收入1000万美元 同比增长3%(剔除2024年一次性递延收入影响) 制造供应收入从810万美元增至960万美元[11][12] - 销售及管理费用增至1270万美元 主要因商业推广支出增加200万美元及Libervant相关监管费用增加60万美元[13] - 净亏损1350万美元(每股亏损0.14美元) 非GAAP调整后EBITDA亏损930万美元 现金及等价物期末余额6050万美元[14][15][16] 产品管线 - Libervant®(地西泮)颊膜片因孤儿药独占权问题被FDA改为暂时性批准 公司计划2027年或更早重新上市[8][20] - 持续为合作伙伴生产Suboxone®舌下膜等产品 新合作项目增长抵消Suboxone收入下降 供应链未受关税显著影响[9] - 特许权产品包括Sympazan®(氯巴占)口腔膜和Azstarys®继续贡献收入 用于Lennox-Gastaut综合征和ADHD治疗[10] 2025年展望 - 全年收入指引4400-5000万美元 非GAAP调整后EBITDA亏损4700-5100万美元[17] - Anaphylm若获批将成为首个口服舌下膜剂型肾上腺素产品 具有便携、无针头等差异化优势 药代动力学特征与注射剂相当[5][19] - AQST-108作为局部给药产品可能避免系统性副作用 在斑秃治疗领域具有市场潜力[6][21]

WARREN, N.J., July 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AQST) ("Aquestive" or the "Company"), a pharmaceutical company advancing medicines to bring meaningful improvement to patients' lives through innovative science and delivery technologies, today announced the promotion of Sherry Korczynski, from Senior Vice President of Sales and Marketing, to Chief Commercial Officer effective July 22, 2025. "Sherry's promotion reflects her exceptional track record in commercial leadership ...

公司监管进展 - 加拿大卫生部已批准召开会议讨论Anaphylm™新药提交计划 会议定于2025年第三季度举行 [1][8] - 向欧洲药品管理局提交初步简报书 计划尽快提交营销授权申请 [1][8] - 美国FDA新药申请已获受理 PDUFA目标行动日期为2026年1月31日 [2] 产品技术优势 - Anaphylm™为舌下膜剂型口服肾上腺素 无需针头或注射装置 [3] - 产品尺寸类似邮票 重量低于1盎司 接触即溶且无需饮水吞咽 [6] - 包装薄于信用卡 可随身携带并具备耐候性（防雨/防晒） [6] 全球商业化布局 - 公司拥有6个FDA批准药物 产品覆盖六大洲 [2] - 优先选择医疗需求未满足市场 欧洲和加拿大因协作监管环境成为理想首站 [4] - 通过口服肾上腺素技术改变严重过敏反应治疗标准 [2][5] 研发管线信息 - 主要候选产品Anaphylm为基于聚合物基质的肾上腺素前体药物 [6] - 早期研发阶段包含用于皮肤病（如斑秃）的肾上腺素前体药物局部凝胶 [7] - 拥有PharmFilm®等专有递送技术平台 [7][12]

公司动态 - Aquestive Therapeutics宣布将在CFAAR食品过敏峰会上展示Anaphylm™（肾上腺素）舌下膜治疗严重过敏反应（包括过敏反应）的两项研究结果 [1] - 两项海报展示内容包括：Anaphylm在极端温度和真实环境下的物理化学特性研究，以及舌下膜递送肾上腺素的药代动力学和药效学反应研究 [2] - Anaphylm若获FDA批准将成为美国首个也是唯一一个口服递送肾上腺素治疗严重过敏反应的选项 [1] 产品信息 - Anaphylm™是一种基于聚合物基质的肾上腺素前药候选产品，尺寸类似邮票，重量不足一盎司，接触即开始溶解 [3] - 产品包装比普通信用卡更薄更小，可放入口袋，设计可承受雨水和阳光等天气变化 [3] - Anaphylm无需水或吞咽即可给药，其商品名AQST-109已获得FDA有条件批准 [3] 公司概况 - Aquestive是一家专注于通过创新科学和递送技术改善患者生活的制药公司 [4] - 公司开发口服给药产品以递送复杂分子，为侵入性和不便的标准治疗提供替代方案 [4] - 目前拥有4个商业化产品在全球范围内由其授权方销售，并独家生产这些授权产品 [4] - 产品管线包括用于治疗严重过敏反应的后期候选产品Anaphylm，以及用于治疗斑秃等皮肤病的前期肾上腺素前药局部凝胶候选产品AQST-108 [4] 研发进展 - 公司正在推进Anaphylm的后期临床开发和FDA审批流程 [5] - 同时推进AQST-108用于多种皮肤病（包括斑秃）的临床开发 [5] - 已提交Anaphylm的新药申请（NDA），临床研究结果有望支持FDA批准 [5]

FDA assigns PDUFA target action date of January 31, 2026 Anaphylm™ (epinephrine) Sublingual Film is a polymer matrix-based epinephrine prodrug product candidate. Anaphylm is similar in size to a postage stamp, weighs less than an ounce, and begins to dissolve on contact. No water or swallowing is required for administration. The packaging for Anaphylm is thinner and smaller than an average credit card, can be carried in a pocket, and is designed to withstand weather excursions such as exposure to rain and/o ...

公司战略与产品进展 - 公司完成Anaphylm™(肾上腺素舌下膜)的新药申请(NDA)提交，预计2025年第二季度获FDA受理通知，目标2026年第一季度在美国上市[2][3] - Anaphylm临床数据显示成人与儿科(7-17岁)药代动力学特征一致，拟申请标签与0.3mg肾上腺素自动注射器相同[3] - 公司暂停Libervant®(地西泮颊膜)销售活动，计划2027年孤儿药独占期结束后重新进入市场[10][11] - AQST-108(肾上腺素外用凝胶)针对斑秃适应症的IIa期临床试验推迟至2026年下半年启动[6] 商业化准备 - Anaphylm上市前准备工作全面展开，包括扩大市场准入和医学事务团队，计划通过同行评议出版物提升认知度[4] - 商业推广活动拟在2026年第一季度加速，以抓住春季过敏高发季窗口[4] - 获得FDA批准后，公司计划在欧洲、英国和加拿大等关键国际市场提交监管申请[4] 财务表现 - 2025年第一季度总收入870万美元，同比下降28%，主要因制造供应收入和许可收入减少[14] - 研发费用降至540万美元，主要因Anaphylm临床试验成本下降[16] - 销售及行政费用增至1,910万美元，包含480万美元监管费用(含Anaphylm PDUFA费)和230万美元法律费用[17] - 净亏损扩大至2,290万美元(每股亏损0.24美元)，上年同期为1,280万美元(每股亏损0.17美元)[18] - 现金储备6,870万美元(截至2025年3月31日)[19] 市场机会 - Anaphylm定位数十亿美元规模的肾上腺素治疗市场，有望成为最佳口服治疗方案[2] - AQST-108针对美国670万斑秃患者(其中43%为重症)，现有JAK抑制剂市场超10亿美元，外用剂型可能避免系统性副作用[7][9] - Libervant在2-5岁癫痫患者群体中处方量持续增长，显示对非侵入性治疗方案的持续需求[10] 制造与合作伙伴 - 制造业务保持稳定，Suboxone®收入下降被Ondif®等新产品增长抵消[12] - 美国本土生产基地供应链未受关税政策显著影响，持续支持全球合作产品生产[12] - 继续为合作伙伴生产Suboxone®舌下膜(Indivior)、Sympazan®口服膜(Assertio)、Ondif®(Hypera巴西)和Emylif®(Zambon欧洲)[12]

核心观点 - Aquestive Therapeutics宣布Anaphylm™（肾上腺素）舌下膜在儿科患者中的阳性顶线结果，标志着Anaphylm临床项目的完成，支持NDA提交所需的临床数据 [1] - 公司已向FDA提交Anaphylm的NDA，预计在2025年第二季度获得潜在接受，并计划在2026年第一季度推出该产品（如果获批）[1][2] - Anaphylm有望成为首个舌下膜剂型，为严重过敏反应患者提供便捷治疗选择 [2] 临床研究结果 - 儿科研究（32名患者完成）显示Anaphylm的药代动力学（PK）结果与成人研究一致，且安全性和耐受性良好，未报告严重不良事件（SAEs）[2] - 研究针对7至17岁且体重超过30公斤的儿科患者，数据支持Anaphylm标签扩展至该人群 [2] 产品特性 - Anaphylm是一种基于聚合物基质的肾上腺素前药候选产品，尺寸类似邮票，重量不足一盎司，接触后即开始溶解，无需水或吞咽 [3] - 包装比普通信用卡更薄更小，可随身携带，并能承受雨水和阳光等天气条件 [3] 公司背景 - Aquestive专注于通过创新科学和递送技术开发口服给药产品，提供对侵入性和不便标准疗法的替代方案 [4] - 公司拥有5种商业化产品，并是这些许可产品的独家制造商，同时与制药公司合作利用PharmFilm®等技术推动新分子上市 [4] - 除Anaphylm外，公司还在开发早期阶段的肾上腺素前药局部凝胶（AQST-108），用于皮肤病如斑秃 [4] 商业计划 - 公司正为Anaphylm的商业化做准备，计划在2026年第一季度推出（如果获批）[2] - Anaphylm的专有名称已获FDA有条件批准，最终批准取决于产品候选者的获批 [3]