First Cohort Completed in PRECISE-AD Trial Evaluating PMN310 in Alzheimer's Disease Six Month Interim Results Expected in 1H 2026 Topline Results Anticipated by end of 2026 CAMBRIDGE, Massachusetts, May 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProMIS Neurosciences Inc. (Nasdaq: PMN), a clinical-stage biotechnology company focused on the generation and development of antibody therapeutics targeting toxic misfolded proteins in neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD), amyotrophic lateral sclerosis (AL ...

公司动态 - ProMIS Neurosciences计划在2025年阿尔茨海默病和帕金森病国际会议上进行虚拟口头报告 报告将于2025年4月1日欧洲中部时间上午7点开始提供点播 [1] - 公司首席执行官Neil Warma表示 计算建模平台在开发针对AD PD和ALS等神经退行性疾病的下一代抗体和靶向疫苗方面展现出潜力 [2] - 公司将在会议上分享关于选择性靶向毒性错误折叠蛋白TDP-43的临床前数据 这些数据可能支持疫苗接种和抗体治疗作为安全有效的方法 [2] 技术平台 - 公司专有的计算发现平台ProMIS™和Collective Coordinates能够预测错误折叠蛋白分子表面的疾病特异性表位 [9] - 平台通过热力学计算识别了淀粉样蛋白β寡聚体(AβO)的四种不同构象B细胞表位 并从15种可能的表位组合中筛选出最优疫苗成分 [3] - 针对α-突触核蛋白(ASyn)的疫苗构建体测试显示 该方法可产生高亲和力抗体 同时保留正常ASyn功能并减少对非毒性形式的抗体消耗 [4] 产品管线 - PMN310是公司针对阿尔茨海默病的领先候选产品 已完成1a期临床研究(NCT06105528) 目前正在进行1b期临床试验 [8][9] - PMN310是一种人源化单克隆抗体 专门设计用于选择性结合毒性Aβ寡聚体 而不结合斑块或单体 [8][9] - 临床前研究表明 免疫接种使用单一构象表位肽301(PMN310抗体的靶点)足以产生对AD脑寡聚体的最大反应性 [3] 研究成果 - 针对淀粉样蛋白β寡聚体的疫苗研究显示 优化后的疫苗成分能够最大程度结合富含毒性寡聚体的低分子量AD脑提取物组分 [3] - α-突触核蛋白疫苗研究确定了最优配置 产生的抗体对致病性ASyn具有理想的选择性 [4] - TDP-43靶向研究提供了概念验证证据 支持选择性靶向错误折叠的TDP-43聚集体作为治疗相关神经退行性疾病的潜在方法 [6][7]