FOSTER CITY, Calif., Sept. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Geron Corporation (Nasdaq: GERN), a commercial stage biopharmaceutical company, today reported that it has granted equity awards covering an aggregate of 966,000 shares of its common stock, consisting of stock options to purchase an aggregate of 644,000 shares of common stock, and restricted stock units (“RSUs”) representing an aggregate of 322,000 shares of common stock, to sixteen newly hired employees as an inducement material to their acceptance of ...

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券约为4.575亿美元，而2024年12月31日为5.029亿美元 [42] - 2025年第一季度总净产品收入和总净收入为3940万美元，去年同期无产品或净收入，Q1 Rytello净收入较Q4下降约800万美元，13周内需求与前13周相比相对持平，增长1% [42] - 2025年第一季度研发费用为1510万美元，2024年同期为2940万美元，减少主要是由于2024年Rytello获批后III期IMerge MDS研究活动减少以及制造和质量成本资本化 [43] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为4000万美元，2024年同期为2710万美元，增加主要是由于支持Rytello在美国商业化的人员费用增加 [44] - 2025财年，公司预计总运营费用在2.7亿 - 2.85亿美元之间，包括Rytello商业化、商业供应冗余、上市后承诺以及2026年在选定欧盟国家推出Rytello的前期准备费用 [44] 各条业务线数据和关键指标变化 - Rytello美国市场第一季度净收入3940万美元，较Q4下降800万美元，需求增长1%，主要因分销商库存减少 [7][42] - 目前Rytello大部分使用在三线及以后治疗，有机会扩展到一线ESA不合格和二线ESA复发/难治患者 [15] - IMPACT MF III期复发/难治性骨髓纤维化临床试验预计2026年下半年进行中期分析，美国总潜在市场约1万名JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化患者，欧盟4约9000名 [16] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国Rytello总潜在市场约1.54万名低风险MDS患者，欧盟4总潜在市场约为美国的80% [15] - 截至2025年4月，约900个护理点使用了Rytello，较Q4末增加近300个；4月25日止四周需求较前四周增长10%，为2024年10月以来最高月环比增长 [24][25] - 截至2025年2月滚动三个月市场理赔数据显示，约25%的Rytello新患者起始治疗在一线和二线 [25] - 约85%的美国保险覆盖人群符合与FDA标签和/或NCCN指南一致的Rytello医疗覆盖政策 [26] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 公司首要任务是Rytello在美国的成功商业化，为此采取三项关键策略：投资资源提高品牌在美国顶级血液学家中的知名度；优化营销和医疗工作以提高处方清晰度和信心；实施计划扩大美国关键意见领袖（KOL）的支持和宣传 [9] - 计划与有经验的第三方合作，使Rytello在欧洲等美国以外地区上市，不独立在欧洲或其他地区商业化 [11] - 推进后期临床开发项目，扩大imetelstat在血液学领域的使用 [11] 行业竞争 - 行业内存在其他治疗低风险MDS的疗法，如luspatercept，公司需通过提高Rytello的知名度、优化处方信息和获得KOL支持来增强竞争力 [56][58] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为Rytello是治疗低风险MDS的差异化产品，第一季度销售未达预期，但不反映产品真实商业潜力，对长期潜力有信心 [46] - 公司增加商业投资有望促进更多处方医生使用Rytello并推动长期需求，近期实施的商业行动将随时间推移推动产品需求增长 [9][24] - 若IMPACT MF III期试验成功，imetelstat获批用于复发/难治性骨髓纤维化，可能使Rytello的商业机会翻倍 [12][48] 其他重要信息 - 公司正在进行永久首席执行官的招聘工作，预计未来六个月内做出决定并公布 [12] - 公司在扩大商业和医疗团队规模，包括增加关键客户经理、肿瘤临床教育工作者和新的区域营销团队 [17][20] - 公司医学事务团队在扩大规模，增加医学科学联络人（MSL），加强出版物规划和卫生经济与结果研究（HEOR）的领导 [30] - 公司计划在6月的美国临床肿瘤学会和欧洲血液学协会年会上与研究者和思想领袖交流，并举办战略咨询委员会会议 [34] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 库存影响消除、需求改善且商业代表增加的情况下，如何看待Q2预期和全年业绩拐点 - 公司预计Q2销售将持续增长并贯穿2025年全年，新增商业代表预计Q3投入工作，效果将在今年晚些时候显现 [53] 问题2: 如何推动评估luspatercept治疗患者早期改用Rytello，KOL不建议早期改用的原因 - 市场研究显示医生了解Rytello产品概况后对其评价较好，目前一线和二线使用率有所增加；IMerge研究后试验显示imetelstat对使用过luspatercept的患者有活性；医生未使用Rytello主要是不了解其潜力和担心血细胞减少，但解释机制后态度会转变 [58][60][61] 问题3: 库存问题的原因及是否已解决，1300名高优先级HCP目前被覆盖情况及拜访频率目标 - 库存增加原因包括假期前增长趋势使分销商预测失误、季节性因素和对定价或报销问题的预期，目前库存已下降，Q2情况良好；公司未透露具体覆盖情况，但增加20%的现场代表有助于更深入、频繁地拜访高优先级医生 [64][65][67] 问题4: 医生对Rytello的反馈，是否有具体反对意见，运营支出指导未变但增加销售团队投资是否会持续或转向G&A投资 - 未使用Rytello的医生主要障碍是不了解产品潜力和担心血细胞减少，了解后态度会转变；公司有办法维持运营支出指导，目前已包含商业和医疗方面的额外投资，无需改变指导 [70][72][77] 问题5: 900个订购账户在处方类别中的分布，学术和社区的比例，luspatercept在一线的使用情况及患者后续治疗选择 - 900个账户大部分在目标列表中，约三分之一在学术中心，三分之二在社区；公司看到luspatercept在一线的增长，若持续增长，预计治疗持续时间与研究一致，公司不能专门推广luspatercept后改用Rytello，但NCCN指南范围更广 [79][82][83] 问题6: 未重新订购Rytello的医生原因，停药原因是否符合临床数据预期，ASCO上展示的MS数据与ASH的差异 - 未重新订购可能是血细胞减少导致剂量中断，商业经验与临床试验中百分比相符；ASCO将展示第二个队列数据，该队列使用最大耐受剂量且血细胞减少情况较少，还将增加其他JAK抑制剂联合使用 [86][87][88] 问题7: 第一季度末库存天数供应，新患者起始治疗是否超过停药患者，第一季度净亏损和现金消耗增加的原因 - 第一季度末库存天数供应从Q4的三周半高位降至两周半低位；公司无精确患者数据，但早期患者治疗时间短，新患者起始治疗需增加；第一季度现金消耗高是由于奖金支付和库存早期投资 [91][92][94] 问题8: 4月10%的需求增长是否可持续，能否转化为真正的收入增长 - 4月需求增长是一个积极数据点，公司认为销售团队传递正确信息会带来成功，期望团队通过强有力的执行恢复增长 [97][98]

财务数据和关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券约为4.575亿美元，而2024年12月31日为5.029亿美元 [43] - 2025年第一季度Rytello净收入为3940万美元，较第四季度下降约800万美元，13周内需求与前13周相比相对持平，增长1% [6][43] - 2025年第一季度研发费用为1510万美元，2024年同期为2940万美元，主要因Rytello获批后III期IMerge MDS研究活动减少及制造和质量成本资本化 [44] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为4000万美元，2024年同期为2710万美元，主要因支持Rytello商业化的人员费用增加 [45] - 2025财年，公司预计总运营费用在2.7亿 - 2.85亿美元之间 [45] 各条业务线数据和关键指标变化 Rytello业务 - 美国市场第一季度Rytello净收入下降，主要因分销商库存减少，需求相对平稳增长1% [6][43] - 截至2025年4月，约900个护理点使用了Rytello，较第四季度末增加近300个新站点 [24] - 此前下单的账户中，约三分之二在第一季度重新下单，截至4月25日的四周内需求较前四周增长10% [25] - 2025年2月滚动三个月市场索赔数据显示，约25%的Rytello新患者在一线和二线开始治疗 [25] Imetelstat业务 - IMPACT MF III期试验目前约完成85%的入组，预计按计划完成入组，中期分析预计在2026年下半年公布结果 [39][40] - IMPROVE MF I期试验已完成剂量递增阶段，目前正在进行第二阶段入组 [40] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - Rytello美国总潜在市场约为15400名低风险MDS患者，目前大多在三线及以上使用，在一线ESA不合格和二线ESA复发/难治患者中有扩大使用机会 [15] - Imetelstat在美国复发/难治性骨髓纤维化的总潜在市场约为10000名JAK抑制剂复发/难治患者 [16] 欧洲市场 - Rytello欧盟四国总潜在市场约为美国的80% [15] - Imetelstat在欧盟四国复发/难治性骨髓纤维化的总潜在市场约为9000名JAK抑制剂复发/难治患者 [16] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 公司首要任务是Rytello在美国的商业成功，为此采取三项关键策略：增加对治疗低风险MDS患者最多的美国血液学家的品牌认知度；优化营销和医疗工作，增强医生对Rytello的处方清晰度和信心；实施计划扩大美国关键意见领袖（KOL）的支持和宣传 [8] - 公司计划与经验丰富的第三方合作，在欧洲和其他地区推出Rytello，不独立在这些地区商业化 [11] - 推进Imetelstat的后期临床开发项目，扩大其在血液学领域的应用 [11] 行业竞争 - Rytello是治疗低风险MDS的首创新型端粒酶抑制剂，具有独特的产品标签、积极的NCCN指南和广泛的美国支付方覆盖，公司认为其在市场上具有差异化竞争优势 [14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为Rytello第一季度销售未达预期，但不反映产品的真实商业潜力，随着商业策略的实施和调整，有望看到销售改善 [47] - 公司对Rytello在美国和欧洲的商业前景充满信心，认为其有潜力成为低风险MDS患者的标准治疗方案 [47][48] - 若Imetelstat在复发/难治性骨髓纤维化的III期试验中成功获批，有望显著扩大Rytello的商业机会 [12][48] 其他重要信息 - 公司正在寻找永久首席执行官，董事会与专业猎头公司合作，预计在未来六个月内做出决策并公布 [12] - 公司计划在2026年开始在欧盟四国部分国家商业化Rytello，前提是获得有利的报销和完成关键的上市活动 [28] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 库存影响消除后，如何看待第二季度预期以及这些努力何时能带来业绩拐点 - 公司认为库存影响了解释了收入与潜在需求的差异，第一季度需求较第四季度增长约1% 多项改变正在并将持续产生影响 新增销售代表预计第三季度开始在市场发挥作用 目前看到一些积极数据，预计第二季度销售势头将持续增强，并在2025年全年保持 [52][53] 问题2: 如何推动对使用luspatercept患者的疗效评估，以促进其转向Rytello，KOL对早期换药的犹豫原因是什么 - 市场研究显示，医生对Rytello产品概况了解后，对其疗效和血细胞减少管理的看法更积极 目前一线和二线使用比例有所增加，是持续增长的领先指标 后续试验显示Imetelstat在使用luspatercept的患者中有活性 医生使用Imetelstat后看到了积极效果，但部分未使用的医生因不了解其潜力或担心血细胞减少而犹豫 [57][58][61][62] 问题3: 请解释库存问题的原因，是否已解决，对第二季度的情况如何看待 - 库存增加的原因包括假期前销售增长趋势使分销商按历史趋势预测未来、季节性因素以及对定价或报销问题的预期 目前库存已开始下降，公司认为库存问题已稳定，对第二季度情况乐观 [64][65][66] 问题4: 1300名高优先级HCP中，目前有多少被销售团队覆盖，拜访频率如何，下半年目标是什么 - 公司未提供具体数据，但通过将销售代表增加20%（从50名增加到60名关键客户经理），能够更深入、频繁地覆盖高优先级医生 1300名医生在目标名单内，还有其他医生也在目标范围内 [67] 问题5: 医生对Rytello是否有具体的反馈或抵制意见 - 市场研究显示，未使用或不了解Rytello的医生常提到血细胞减少或没有合适患者是障碍，但使用过或了解该产品的医生看法更积极 公司认为持续覆盖、传递信息将改变这种情况 与未使用的医生沟通时，解释作用机制和血细胞减少是预期反应后，医生态度会转变 [71][74] 问题6: 运营费用指导未变，但似乎在销售团队上投入更多，这种情况会持续吗，是否会更多转向G&A投资 - 公司此前表示有办法维持运营费用指导，特别是在库存制造冗余方面 目前已将商业和医疗方面的额外投资纳入考虑，无需改变指导 [79] 问题7: 900个下单账户在处方类别中的分布情况，以及在学术和社区的分布情况 - 900个账户中大部分在目标名单内，学术中心和社区的大致比例为1:3和2:3 公司预计通过增加推广和关注KOL，学术和社区市场都将增长 [81] 问题8: luspatercept在一线的使用情况，以及患者后续是否会选择ESA作为二线治疗 - 从索赔数据看，luspatercept在一线的使用有增长，预计治疗持续时间与研究一致 Rytello的标签适应症为ESA复发/难治或ESA不合格，但NCCN指南范围更广 [83][84] 问题9: 未重新订购Rytello的医生原因是什么，停药情况是否符合临床数据预期 - 剂量中断和停药情况与IMerge临床试验中的百分比大致相符 对于未重新订购的医生，目前没有具体原因，可能是血细胞减少导致的剂量中断 市场研究和患者图表审计数据与临床试验一致，没有新的意外情况 [87][89] 问题10: ASCO会议上的IMerge数据与ASH会议上的有何不同 - 公司开始了第二个队列，即确定剂量（两种药物的最大耐受剂量），该队列患者的血细胞减少情况较少 公司正在扩大研究，并增加其他JAK抑制剂进行联合治疗 [90] 问题11: 目前分销商的库存天数是多少 - 第四季度末库存处于较高水平，约为三周半；第一季度末处于较低水平，约为两周半 [93] 问题12: 目前新患者开始治疗的数量是否持续超过停药数量 - 公司没有精确的患者层面数据，通过患者图表审计和市场研究进行评估 此前约80%的患者在三线及以上治疗，后续治疗线的持续时间往往短于中位7.8个月 随着新患者开始在一线和二线治疗的比例增加（目前约为25%），预计治疗持续时间会更长 [94][95][96] 问题13: 第一季度净亏损1980万美元，现金消耗约4500万美元，额外的2500万美元流出是什么原因 - 第一季度现金消耗通常较高，原因包括奖金支付和库存方面的早期投资 [97] 问题14: 4月10%的需求增长是否可持续，能否可靠地转化为真正的收入增长 - 4月的增长是一个有希望的数据点，销售团队传递正确信息给医生带来了成功 公司看到了医生看法的改变和增长数据，关键是要维持增长势头，团队期望通过强有力的执行恢复增长 [99][100]