公司核心进展 - 公司GTx-104的关键性三期STRIVE-ON安全性试验结果摘要已被接受，将在2025年11月19日至22日于佛罗里达州奥兰多举行的血管与介入神经病学学会年会上作为最新突破性试验进行展示 [1] - 试验结果将由西北大学范伯格医学院的Thomas P Bleck博士在2025年11月21日进行口头报告 [2] - 展示的具体细节包括：摘要编号697，标题为“GTX-104与口服尼莫地平在动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者中的安全性和耐受性”，展示时间为2025年11月21日上午10:55至11:05 [3] 核心产品GTx-104 - GTx-104是一种处于临床阶段的新型尼莫地平注射制剂，采用纳米颗粒技术，使不溶性尼莫地平能够形成水性制剂，用于标准外周静脉输注 [4] - 该产品旨在为动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者提供便利的静脉给药方式，可能消除对鼻胃管给药的需求，并有望降低食物效应、药物相互作用和给药错误 [4] - GTx-104已在超过200名患者和健康志愿者中给药，耐受性良好，与口服尼莫地平相比，其个体间和个体内药代动力学变异性显著降低 [4] 疾病背景与市场 - 动脉瘤性蛛网膜下腔出血是一种相对罕见的卒中类型，约占所有卒中的5%，估计美国每年有42,500名住院患者 [3] - 该疾病是大脑表面蛛网膜下腔的出血，主要由脑动脉瘤破裂引起，是一种罕见且危及生命的医疗急症 [3][5] 公司概况与资产价值 - 公司是一家处于后期阶段的生物制药公司，专注于针对罕见病和孤儿病的候选药物 [5] - 公司的先导临床资产GTx-104已获得美国FDA的孤儿药认定，上市后将在美国享有7年的市场独占权，并拥有超过40项已授权和申请中的专利提供额外的知识产权保护 [5] - 公司的新型药物递送技术有潜力通过实现更快的起效时间、增强的疗效、减少的副作用和更便利的给药方式来改善已上市药物的性能 [5]

文章核心观点 - 格蕾丝治疗公司宣布首席执行官普拉尚特·科利将参加2025年6月16 - 19日在波士顿举行的BIO 2025国际会议 ，并介绍公司相关药物及疾病信息 [1] 公司动态 - 公司首席执行官普拉尚特·科利将参加BIO 2025国际会议 [1] - 可通过BIO合作平台或发邮件与科利先生预约会议 [3] 会议信息 - BIO国际会议由生物技术创新组织主办 ，是全球最大且最具影响力的生物技术活动 ，汇聚超20000名生命科学领域全球领袖 ，为公司提供合作机会 [2] 疾病介绍 - 动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）是大脑表面蛛网膜下腔出血 ，主要由脑内动脉瘤破裂导致 ，占所有中风的约5% ，美国每年约42500例住院治疗患者 [4] 药物信息 - GTx - 104是临床阶段新型尼莫地平注射剂 ，采用纳米颗粒技术 ，用于aSAH患者静脉输注 ，可解决重大未满足医疗需求 [5] - GTx - 104可在重症监护室方便地静脉给药 ，降低食物影响和药物相互作用 ，消除潜在给药错误 ，更好控制低血压 ，已在超150名健康志愿者中使用且耐受性良好 [6] 公司介绍 - 格蕾丝治疗公司是后期生物制药公司 ，有针对罕见病的候选药物 ，其新型药物递送技术可改善现有药物性能 [7] - 公司主要临床资产获FDA孤儿药认定 ，有7年美国上市后市场独占权和超40项专利及待批专利 ，主要临床资产GTx - 104针对aSAH [7] 联系方式 - 公司联系信息：首席执行官普拉尚特·科利 ，电话450 - 686 - 4555 ，邮箱info@gracetx.com [8] - 投资者关系联系信息：LifeSci Advisors的迈克·莫耶 ，电话617 - 308 - 4306 ，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [9]