核心观点 - Marker Therapeutics公司宣布其主导产品MT-601在治疗复发B细胞淋巴瘤的1期APOLLO研究中显示出令人鼓舞的初步疗效数据和稳健的安全性 [1] - 在非霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率达到66%，完全缓解率为50%；在霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率达到78%，完全缓解率为11% [2] - 基于良好的安全性和有效性结果，研究已进入剂量扩展阶段，将评估最高剂量水平（400x10^6细胞）在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的应用 [3] 临床研究数据 - 在非霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率为66%（12例患者中的8例），其中50%达到完全缓解 [2] - 非霍奇金淋巴瘤患者的缓解持续时间范围为3至24个月，有5名患者缓解持续6个月或更长时间，其中3名患者缓解超过12个月 [2] - 在霍奇金淋巴瘤患者中，客观缓解率为78%（9例患者中的7例），完全缓解率为11% [2] - MT-601在所有研究参与者中耐受性良好，未报告剂量限制性毒性或免疫效应细胞相关神经毒性综合征 [1][2] - 仅有两名参与者出现1级细胞因子释放综合征（发热，无需治疗） [2] 产品与技术平台 - MT-601是一种多抗原识别T细胞产品，采用非基因修饰方法，特异性靶向淋巴瘤细胞中上调的六种不同肿瘤抗原 [5] - 多抗原识别T细胞平台是一种新型的非基因修饰细胞疗法，可从患者/供体血液中选择性扩增能够识别广泛肿瘤抗原的肿瘤特异性T细胞 [7] - 该平台允许识别多达六种肿瘤特异性抗原中的数百种不同表位，从而降低肿瘤逃逸的可能性 [7] - 由于MAR-T细胞未经基因工程改造，其候选产品可能更易于制造且成本更低，与当前工程化T细胞方法相比具有更好的安全性 [7] 公司背景与研究进展 - Marker Therapeutics是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专注于开发用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的下一代T细胞免疫疗法 [8] - 1期APOLLO研究是一项多中心、开放标签试验，旨在评估MT-601在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性和有效性 [6] - APOLLO研究得到了美国国家癌症研究所的支持 [6] - 公司计划在2025年12月6日至9日于佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会年会暨博览会上以两份海报形式展示APOLLO研究的数据 [1][4]