核心观点 - Foghorn Therapeutics在2025年第二季度取得多项临床前和临床进展 主要聚焦于SMARCA4突变癌症治疗 特别是非小细胞肺癌领域[1][2] - 公司现金储备达1.987亿美元 预计可支撑运营至2028年[1][18] - 与礼来的战略合作持续推进 FHD-909一期剂量递增试验入组顺利[1][2][4] 研发管线进展 - FHD-909 (LY4050784)一期剂量递增试验在SMARCA4突变癌症患者中入组顺利 非小细胞肺癌为主要目标人群 首例患者于2024年10月给药[1][4] - 临床前数据显示FHD-909与帕博利珠单抗和KRAS抑制剂联用具有协同抗肿瘤活性[1][4] - SMARCA4在高达10%的非小细胞肺癌中存在突变[3] - 选择性CBP降解剂计划2026年提交新药临床试验申请 在ER+乳腺癌中显示鼓舞人心的活性[1][2][11] - 选择性EP300降解剂在多种血液恶性肿瘤中显示强劲抗肿瘤活性 预计2025年第四季度更新进展[2][7][11] - 选择性ARID1B降解剂已实现选择性靶向降解 预计2025年第四季度更新进展 ARID1B在高达5%的实体瘤中具有合成致死作用[2][8][12] 财务表现 - 2025年第二季度合作收入756万美元 较2024年同期的689万美元增长10%[10][21] - 研发费用2180万美元 较2024年同期的2380万美元下降8%[18][21] - 行政费用690万美元 较2024年同期的730万美元下降5%[18][21] - 净亏损1790万美元 较2024年同期的2300万美元改善22%[18][21] - 每股亏损0.28美元 较2024年同期的0.45美元改善[21] - 现金及有价证券从2024年底的2.437亿美元降至1.987亿美元[17][18] 平台技术与合作 - 基因交通控制平台持续推动染色质生物学和降解剂平台发展[9][14] - 与礼来的战略合作包括美国50/50共同开发和商业化协议 涵盖三个发现项目[4][5] - 公司开发出高效力且选择性结合ARID1B的小分子结合剂[12]