研究进展 - CX-2051的CTMX-2051-101研究已招募73名结直肠癌患者 目标在2026年第一季度提供第一阶段数据更新 [1] - 研究持续活跃 所有扩展剂量组的患者继续接受CX-2051给药 [1] - 三个扩展剂量组（7.2 mg/kg、8.6 mg/kg和10 mg/kg 每三周给药一次）各招募约20名患者 符合计划 [6] 临床数据与安全性 - 2025年5月首次数据披露后 第一阶段入组快速且基本完成 [2] - 发生一例5级治疗相关急性肾损伤 患者有复杂医疗史包括孤立肾 事件被认为继发于恶心、呕吐和腹泻 公司于2025年7月11日知悉 7月18日按监管要求报告FDA [6] - CTMX-2051-101安全审查委员会于2025年7月14日召开会议 支持继续研究和入组 [6] 公司背景与管线 - CytomX是一家临床阶段、专注于肿瘤学的生物制药公司 开发新型条件激活的掩蔽生物制剂 靶向肿瘤微环境 [4] - PROBODY治疗平台涵盖多种治疗模式 包括抗体药物偶联物（ADCs）、T细胞接合器和免疫调节剂（如细胞因子） [4] - 临床阶段管线包括CX-2051（针对EpCAM的掩蔽ADC 携带拓扑异构酶-1抑制剂载荷）和CX-801（掩蔽干扰素α-2b PROBODY细胞因子） [4] - 与安进、安斯泰来、百时美施贵宝、再生元和Moderna等多家肿瘤学领导者建立战略合作 [4] 预期里程碑 - 预计2026年第一季度提供CX-2051第一阶段数据更新 [1][2][6]

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CTMX), a leader in the field of masked, conditionally activated biologics, today announced that it will report first quarter financial results on Monday, May 12, 2025, before the open of the U.S. markets. Following the announcement, the Company will host a conference call and webcast at 8:00 a.m. ET / 5:00 a.m. PT. Participants may access the live webcast of the conference call from the Events and Presentations ...