财务业绩 - 第三季度每股收益为1.67美元，远超市场预期的1.03美元，而去年同期每股亏损0.46美元 [1] - 第三季度总收入达4.586亿美元，远超市场预期的3.66亿美元，较去年同期的1.968亿美元增长超过一倍 [2] - 总收入大幅增长主要得益于与Sobi签订的Aspaveli特许权购买协议带来的一次性2.75亿美元预付款 [2] 产品表现 - 核心产品Syfovre第三季度销售额为1.509亿美元，同比下降1%，且未达到1.566亿美元的市场预期和1.604亿美元的模型预期 [5] - 另一款产品Empaveli第三季度销售额为2680万美元，同比增长9%，超出2210万美元的市场预期和2500万美元的模型预期，患者依从率高达97% [8] - 当季向医生交付了超过86,000瓶商业装和近15,000瓶样品Syfovre，该药物是地理萎缩市场的领导者，市场份额超过60%，新患者起始治疗数量增长超过52% [6] 运营支出与现金流 - 研发费用为6820万美元，同比下降23%，主要原因是项目相关及非项目相关外部成本降低，以及薪酬和相关人事费用减少 [9] - 销售、一般和行政费用为1.427亿美元，同比上升17%，主要由于商业活动、人事费用及行政开支增加 [9] - 截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物及有价证券总计4.792亿美元，高于2025年6月30日的3.7亿美元，预计现有资金及产品销售收入足以支撑运营至实现盈利 [10] 业务发展与管线进展 - 与Sobi达成有上限的特许权购买协议，Sobi支付2.75亿美元预付款以获得Apellis在美国以外地区90%的Aspaveli特许权，若该药在欧盟获批C3G和IC-MPGN适应症，Apellis可能再获最高2500万美元付款 [16] - Empaveli用于治疗C3G和IC-MPGN的标签扩展申请于7月获FDA批准，成为该适应症的首个疗法，截至9月30日已收到152份患者起始治疗表格，欧盟的类似申请正在审评中 [12] - 公司计划在2025年底前启动Empaveli针对罕见肾脏疾病FSGS和DGF的两项关键III期研究 [14] - 针对siRNA候选药物APL-3007与Syfovre联用的中期多剂量研究正在进行中，旨在全面阻断视网膜和脉络膜的补体活性 [15]