核心财务表现 - 第三季度调整后每股亏损0.12美元，较去年同期的0.17美元收窄，并超出市场预期25% [1] - 第三季度总营收3840万美元，同比下降3.8%，低于市场预期3.5% [2] - 公司运营亏损为3890万美元，较去年同期的6410万美元显著收窄 [11] 营收地理分布 - 美洲地区营收1810万美元，同比下降10%，主要受学术机构资本支出谨慎影响 [3] - 亚太地区营收960万美元，同比下降11%，主要因Revio系统安装量减少和平均售价低于预期 [4] - 欧洲、中东和非洲地区营收1070万美元，同比增长18%，得益于耗材收入增长约50% [5] 业务板块分析 - 产品总收入3260万美元，同比下降7.7% [6] - 仪器收入1130万美元，同比下降32.7%，本季度交付13台Revio系统和32台Vega系统 [6] - 耗材收入2130万美元，同比增长15.1%，每台Revio系统的年化单机产出为23.6万美元 [7] - 服务及其他收入580万美元，同比增长25.1% [9] 盈利能力与成本控制 - 调整后毛利润1620万美元，同比增长24.3%，调整后毛利率为42%，扩张950个基点 [10] - 销售、一般和行政费用3110万美元，同比下降28.9%，研发费用2280万美元，同比下降10.5% [10] 财务状况与业绩指引 - 截至第三季度末，现金及投资总额为2.987亿美元 [12] - 管理层预计第四季度营收将环比增长10%，主要因Revio系统安装量增加和耗材持续走强 [13] - 公司更新2025年全年营收指引至1.55亿-1.6亿美元，此前为1.55亿-1.65亿美元 [14] 技术与业务进展 - 推出SPRQ-Nx测序化学技术，可将长读长测序成本降低高达40%，实现每个基因组低于300美元的高精度测序 [18] - 推出临床研究产品套件PureTarget组合，每个Revio系统每年可处理约10万份样本 [18] - Sequel II CNDx系统在中国获得三类医疗器械注册，这是全球首个临床级长读长测序仪批准 [19] - Revio系统被美国国家老龄化研究所和韩国泛基因组参考计划选中，用于大规模基因组测序项目 [20]