核心观点 - CREST-2研究数据显示，对于重度无症状颈动脉狭窄患者，颈动脉支架植入术联合药物治疗相较于单纯强化药物治疗，能显著降低卒中风险[1] - 该研究结果于2025年11月21日在SVIN年会和VEITH研讨会上公布，并同期发表在《新英格兰医学杂志》[1] - 公司认为，这些数据明确了颈动脉支架植入术作为无症状颈动脉狭窄一线治疗方案的作用，并验证了其结合药物治疗的优越性[3] 临床试验结果 - CREST-2研究显示，支架植入组在4年内围手术期卒中或死亡或同侧卒中的复合风险显著降低[2] - 在同一试验的另一组中，颈动脉内膜切除术相较于单纯强化药物治疗未显示出显著益处[2] - 该研究包含两项平行、设盲的临床试验，在全球155个中心进行，支架试验共有1245名患者随机分组[4] 公司产品与技术优势 - 公司的CGuard Prime颈动脉支架系统采用专有的MicroNet™网状技术[5] - 在其关键性C-GUARDIANS试验中，CGuard支架在12个月内主要不良事件发生率创下1.93%的低记录，该试验仅纳入高手术风险患者，其中四分之一有症状[3] - 公司产品已获得全球超过65,000例植入支持，并拥有广泛的实际应用证据[3] 行业影响与公司定位 - 公司首席执行官表示，CREST-2试验结果验证了颈动脉支架植入联合药物治疗优于单纯药物治疗[3] - 试验结果突显了公司创新网状保护平台的价值[3] - 结合CREST-2的里程碑式结果，公司有望推动该血管疾病领域向血管内优先治疗方法的转变[3]