公司：Prime Medicine (PRME) 电话会议纪要关键要点 公司技术与平台 * Prime Editing技术被描述为现存最通用和最安全的基因编辑技术 能够进行任何类型的DNA写入并恢复野生型蛋白 避免不必要的脱靶编辑和旁观者编辑 [5][10][11] * 公司拥有通用的LNP递送技术 使用一种据信尚未进入临床的可电离脂质 临床前数据显示其在肝酶升高、凝血效应和细胞因子影响方面具有有利特征 可能允许更高的给药剂量 [12][13] * 公司正在探索多种递送方式 包括用于肺部递送的LNP和AAV 并在囊性纤维化项目中取得突破 [42] 核心研发项目进展与计划 **威尔逊病项目** * 计划在2025年上半年提交CTA/IND申请 目标在2027年获得临床数据 [15] * 该项目针对的是颠换突变 其他基因编辑技术无法纠正 因此竞争项目较少 目标患者群体在美国约有10,000-11,000人 首个编辑器可覆盖约30%-50% 多个编辑器可覆盖约60% [15][22] * 临床前数据在AASLD会议上展示 显示患病动物的肝脏铜含量完全恢复正常 铜通过粪便正常排泄 编辑效率非常高 [16][17] * 临床生物标志物将包括铜PET扫描、血清铜蓝蛋白、粪便和尿液铜含量 最终目标是使患者摆脱标准护理并维持正常的铜平衡 [16][17][18][20] * 已启动一项基因分型筛查研究 以加速患者招募 初始研究将排除失代偿性肝病患者 但会纳入代偿性肝病患者 [21][25] **AATD项目** * 计划在2025年年中进入临床 目标在2027年读出数据 [32] * 与Beam Therapeutics的碱基编辑方法相比 Prime Editing的优势在于能将蛋白完全纠正回野生型 避免产生功能不完全的旁观者编辑蛋白 [32][33] * 临床前数据显示血清AAT水平可恢复正常（高于20） M蛋白比例高达90%以上 期望能很好地转化到人类 [37][38] * 临床研究设计可能借鉴其他公司的经验 预计入组约12名患者 早期即可通过AAT水平这一明确的生物标志物进行评估 [36][40] **囊性纤维化项目** * 与囊性纤维化基金会合作 预计在2026年获得临床前数据 [42] * 针对约10%-15%对现有标准护理无效或不耐受的患者 项目同时开发LNP和AAV两种递送方式 [43] * 公司对独自推进该项目持开放态度 但也不排除在合适的商业条款下进行合作 [45][46] 业务发展与合作伙伴关系 * 与百时美施贵宝的合作存在获得可观临床前里程碑付款的潜力 可能在2025年实现 [47][48] * 公司积极寻求其他业务发展合作 以资助更多项目推进 合作领域可能涉及iPSC衍生细胞、大脑、眼睛、耳朵等其他疾病方向 [45][53] * 公司仍在与FDA就慢性肉芽肿病进行沟通 [53] 临床开发策略与监管考量 * 初始临床给药的目标是达到生物学有效剂量 最终希望能实现重复给药 特别是对于初始剂量不足的患者 [49][51] * 公司认为FDA近期关于"合理机制"途径的指南 有助于降低未来针对不同突变使用平台方法进行 umbrella IND 的风险 并可能加速商业化进程 [29][30][31] 未来6-12个月的关键催化剂 * 完成威尔逊病和AATD项目的监管申报文件 [53] * 在2025年启动患者入组 [53] * 获得囊性纤维化项目的强劲临床前数据 [53] * 达成业务发展合作交易 [53]